Cтраница 2
Так как присоединение галогенов идет через жесткие циклические ониевые ионы, заряженные положительно, атака аниона брома идет в транс-положение к связи С - - - Вг в ониевом ионе. [16]
Однако щелочь превращает ClCHCHHgCl в гидроокись, а последняя может быть превращена врядсолеи С1СН CHHgX r n eX - - анион брома, циана, уксусной или бензойной кислот. На ряду с этим иод от обоих соединений отщепляет иодхлорэтилеп 8 а действие на ClCHCHHgCl хлороводорода или бромоводорода приводит к образованию хлористого винила 9 что ясно доказывает хлорвинильную структуру. [17]
Ковалентно связанная молекула брома под воздействием полярного растворителя ( воды) претерпевает гетеролитическое ( ионное) расщепление, образуются катион и анион брома. [18]
С другой стороны, связь углерод - бром при развитии заряда в орто-поло-жении не может сохраниться, и поэтому происходит отщепление аниона брома, уносящего отрицательный заряд. [19]
В отличие от соединений с галогеном в голове моста, дибромдиэфи-ры XVI, б и LXVII при действии метилата натрия легко отщепляют анион брома. [20]
Анализ проводят в присутствии аддукта 18-краун - 6-полиэфира с двухвалентной бромистой ртутью, который является одновременно электропроводящей добавкой, катализатором и источником анионов брома. В системе образуется незначительный избыток ионов Вг - для предотвращения реакции отщепления НВг на стадии стабилизации карбокатиона. [21]
Наконец, следует особо указать на значение для гндроксо-нисвой группы, которое показывает, что спирты в кислом растворе могут терять воду с почти такой же скоростью, как алкил-бромид теряет анион брома. Необходимо также отметить, что в противоположность бромиду группа ОН н е м о ж е т отщепляться в виде аниона, поскольку этому не благоприятствуют термодинамические соотношения. [22]
Хинобро-мистые соединения, обладая высоким сродством к электрону, способны легко принимать электрон от различных соединений и нуклеофильных групп ( К, Hg, Си, Ag, RMgX, HO -, CH3O -, аминов, фосфитов и др.), образуя, в общем случае, первоначально анион-радикал, от которого легко отщепляется анион брома с возникновением феноксильного радикала. [23]
Аналогично обстоит дело и с выходом продуктов отщепления от соединений, содержащих различные по объему отщепляющиеся группы X. Если отщепление аниона брома происходит в основном в соответствии с правилом Зайцева, то отщепление воды и триал-киламина от гидроокиси тетраалкиламмония следует полностью правилу Гофмана. [24]
Это напоминает взаимодействие между молекулой брома и л-электро-нами связи С С в алкенах ( см. разд. Кислота Льюиса присоединяет анион брома с его электронной парой, тем самым способствуя разрыву связи в молекуле брома. Бромониевый ион быстро отщепляет протон, превращаясь в бромбензол. [25]
Соли - нитрофенилдиазония разлагаются в воде с образованием я-нитрофенола, а в присутствии бромид-ионов - некоторого количества га-нитробромбензола. С увеличением концентрации анионов брома повышается скорость разложения соли диазония. [26]
Соли n - нитробензолдиазония разлагаются в воде с образованием / г-нитро-фенола, а в присутствии бромид-ионов - некоторого количества п-нитробромбен-зола. С увеличением концентрации анионов брома повышается скорость разложения соли диазония, Каков механизм этой реакции и ее порядок по отношению к бромид-иону. [27]
Соли я-нитробензолдиазония разлагаются в воде с образованием л-нитро-фенола, а в присутствии бромид-ионов - некоторого количества п-нитробромбен-зола. С увеличением концентрации анионов брома повышается скорость разложения соли диазония. [28]
Такой результат является следствием образования карбкатиона в качестве промежуточного соединения. Атака такого карбкатиона анионом брома равновероятна с обеих сторон. [29]
Вг-Вг), и частично положительно заряженный атом брома захватывается я-электронами. Молекула брома расщепляется с образованием аниона брома. Таким образом, отличие от присоединения бромоводорода заключается в том, что вместо Н сначала присоединяется Вг, а затем уже Вге, так что вторые фазы присоединения НВг и Вг2 совершенно одинаковы. [30]