Cтраница 1
Крупные анионы Сс1С1Г, ZnCl -, MoOif, WO4 - BiClJ, дают с красителем сине-фиолетовые осадки, которые не растворяются в толуоле. Tl ( III), Sb ( V), Fe ( III), Sn ( II) в форме комплексных хлоридов реагируют с красителем IV аналогично галлию, однако первые три после восстановления TiCl3 до низших степеней валентности не реагируют с ним и не мешают определению галлия. [1]
Крупные анионы типа SO42 -, по-видимому, образуют наименее растворимые соли с крупными же катионами. Примером служит использование двухзарядного катиона бензидина ШМСеЬйСбШМНа в качестве осадителя для сульфатов и молиб-датов из слабокислых растворов. Если сульфаты являются единственным анионом, присутствующим в растворе, можно пропустить этот раствор через катионо-обменную смолу в водородной форме. [2]
Применяют в качестве крупного аниона при ЭФО окрашенных катионов, выделении элементов в форме ИА. [3]
Хотя по вопросу обмена крупных анионов на анионообменных смолах имеются лишь ограниченные данные, логично предположить, что равновесие и скорость обмена при этом подвержены таким же изменениям, как рассмотренные в предыдущей главе для катионообменных реакций. Иными словами, несомненно возможны случаи, когда анионы столь велики, что обмен их может протекать только с обменными группами, находящимися на поверхности. В таких случаях обменная емкость смолы по отношению к большим ионам чрезвычайно мала и механизм диффузионных процессов, как уже указывалось, играет лишь второстепенную роль. [4]
Так, в структуре NaCl крупные анионы С1 образуют кубическую плотнейшую упаковку, в которой заселены все октаэдрические пустоты более мелкими по размеру катионами Na. [5]
Комплексный катион образует соли с крупными анионами. [6]
В первом случае кристаллическое пространство заполнено крупными анионами, а маленькие катионы Li вкраплены в межатомные пустоты. [7]
Окрашенные катионы основных красителей образуют с крупными анионами некоторых кислот относительно мало растворимые в воде, хорошо экстрагируемые ионные ассоциаты. На этом основаны экс-тракционно-фотометрические способы определения анионных поверхностно-активных веществ, многих органических кислот и кислотных красителей. [8]
В первом случае кристаллическое пространство заполнено крупными анионами, а маленькие катионы Li вкраплены в межатомные пустоты. [9]
В общем, растворимость солей, содержащих сравнительно крупные анионы ( NOg, С1О4) с зарядом - 1, уменьшается от Li к Cs, а растворимость солей, в которых анионы имеют большое отношение заряда к радиусу ( Р0, СО -), увеличивается. Эти неточные, дающие только общую ориентацию правила иллюстрируются табл. 15.5, в которой представлены растворимости важнейших солей натрия и калия. [10]
Основную массу стекла составляют обрывки более или менее крупных анионов из 8Ю4 - тетраэдров, которые входят в состав кристаллической фазы стекла. [11]
В эти пустоты могут попадать крупные катионы, крупные анионы ( одноатомные или комплексные) и нейтральные частицы, например молекулы воды. [12]
Кроме того, D возрастает, если брать очень крупные анионы. [13]
Только в решетке типа флюорита имеются пространственно-геометрические условия, позволяющие более крупным анионам при наложении поля иметь значительную подвижность. Кроме того, для указанных электролитов характерно наличие дефектов в анионной подре - - шетке ( при полностью заполненной катионной) и большого разрыва энергии между зонами валентности и проводимости электронов. Иными словами, в этих электролитах имеются все необходимые условия для возникновения чисто-анионной проводимости. [14]
Ионные ассоциаты представляют собой соли, образованные крупными катионами и крупными анионами. Ионные ассоциаты - это такие сочетания ионов с противоположными зарядами, между которыми нет молекул растворителя, в случае водных растворов отсутствует гидратация катиона и аниона. Ионные ассоциаты в отличие от образующих их ионов электронейтральны, способны сольватиро-ваться органическими разбавителями и переходить в органическую фазу. [15]