Крупный анион

Cтраница 4

Образующийся ферроиновый комплекс заряжен положительно и в органическую фазу может переходить в виде ионного ассоциата с крупным и слабогидратированным анионом. В качестве противоиона применяют иодид-ион [34, 37, 48], перхлорат-ион [34, 37], трихлорацетат, эритрозин [49], висмутол II и другие крупные анионы. Применение в качестве противоиона иоди-да наиболее распространено в современных аналитических работах. Однако при серийных анализах это не оптимальный противоион, так как растворы его следует использовать только свежеприготовленными. Для бен - 100-зойной и пальмитиновой кислот область рН оптимальной экстрак - &0 ции остается той же, что и для иодидов. [46]

Четыре шара образуют тег - раза больше числа октаэдри-раэдрическую дырку ( а. Шесть ша - ческих. В самом деле, каждая ров образуют октаэдрическую дыр - Октаэдрнческая дырка окружена шестью шарами, каждый шар окружен шестью октаэдри. [47]

Плотнейшие упаковки составляют основу строения большинства кристаллических твердых тел. С точки зрения плотнейшей упаковки особенно просто описываются структуры окислов сульфидов и галогенидов, в которых основу плотнейшей упаковки составляют крупные анионы кислорода, серы и галогенов, а катионы, входящие в химическую формулу кристалла, распределяются в пустотах плотнейшей упаковки по определенному симметричному узору. [48]

Вначале полагали, что низкая энергия кристаллической решетки продукта с крупным катионом и крупным анионом настолько мала, что соединение не кристаллизуется даже при комнатной температуре. Однако такие соединения, как тетрафенилбо-рат ( Ш) триэтиламмония и дибромокупрат ( 1) триэтиламмония, оба твердые, хотя содержат еще более крупные анионы. [49]

Высокочувствительными и селективными флуориметрическими реагентами являются родаминовые красители. Их использование в неорганическом анализе основано на большей растворимости в органической фазе ( чаще всего это бензол) ионных ассоциатов катионов красителей с крупными анионами ( в состав которых входит определяемый элемент) по сравнению с растворимостью простых солей реагента. Родаминовые красители применяют для определения Au, In, Ga, Hg, В, Те и других элементов после переведения их в галогенидные ацидокомплексы. [50]

С хема процесса электролитической диссоциации молекулы уксусной кислоты НСО2СН3. [51]

Чем меньше разница в размерах радиусов взаимодействующих ионов, тем прочнее соединение ионов друг с другом. Например, большие однозарядные ионы К, Rb, Cs, NH с радиусами ионов 1 37 - 1 65 А дают не растворимые в воде соединения с крупными анионами. Перхлораты, гидротартраты, гексанитрокобаль-тиаты этих металлов плохо растворимы и применяются в качественном анализе для идентификации соответствующих катионов. [52]

Необходимы поиски новых неорганических соосадителей. Если исходить из предположения, что количественное соосаждение примесей металлов связано в большинстве случаев с образованием твердых растворов, то вполне вероятно, что эффективными в этом смысле должны быть соли с крупными анионами. [53]

Структура алмаза. [54]

Обычно говорят, что структура алмаза идентична структуре цинковой обманки, если в ней и атомы Zn и атомы S заменить на атомы углерода. Для этого было сделано предположение, что структура составлена из двух сортов атомов углерода С4 и С4 -, радиусы которых равны 0 015 и около 0 15 нм соответственно. Крупные анионы С4 - образуют плотнейшую упаковку. Такая структура вследствие обменного взаимодействия электронами, существующего между атомами углерода ( в алмазе имеет место ковалентный тип связи), непрерывно осциллирует в том смысле, что фиксированные как положительные атомы С4 в следующий момент становятся отрицательными атомами С4 - и наоборот. Такая осцилляция приводит к исключительной устойчивости структуры и высокой твердости алмаза. [55]

Схематическая геохимическая карта района п. Буйда. [56]

В анодных зонах возможно накопление полезных компонентов, мигрирующих в виде анионов. Это касается, в частности, золота, образующего при перераспределении и анионные, и катионные комплексы. Из катодных зон выносятся крупные анионы, а из анодных, в эквивалентных количествах, - мелкие катионы. Проблема пространства решается электрохимически, обусловливая возникновение концентрической системы трещин, часть которых может быть занята жильными телами. [57]

Простые анионы по какой-то причине неэффективны в указанном отношении. Наиболее действенны либо коллоидные анионы, как-то: жирные кислоты или жирные сульфокислоты, либо анионы, связанные в растворе, а именно - полифосфаты или бораты, или силикаты. По всей вероятности, адсорбция таких крупных анионов имеет еще дополнительно стабилизирующее или защитное значение, заключающееся в том, что эти анионы обеспечивают образование на частицах сравнительно больших гидратных оболочек. [58]

А) соответственно дают нерастворимые соединения с анионами SOii - ( rso; 2 95 A), Crb. A), S Oj -, из которых менее растворимы соединения бария. Это объясняется тем, что крупные катионы, как слабые поляризаторы, относительно мало гидратируются, а крупные анионы легко поляризуются даже слабыми поляризаторами. [59]

Отметим еще основание Миллона [ NHg2 ] OH и его соли, структуру которых можно рассматривать как производную структуры окиси кремния, где атомы кремния замещены атомами азота, а атомы кислорода - атомами ртути. Поскольку ртуть обладает сильной склонностью к образованию двух связей под углом 180 ( sp - гибридизация), то атомы ртути располагаются на середине линии, соединяющей два атома азота. Так как при этом атомы ртути имеют большие размеры ( радиус 1 4 А), то они раздвигают решетку так, что образуются большие пустоты, в которые могут внедряться крупные анионы. Структуру кристобалита имеет нитрат основания Миллона [ NHg2 ] NO3, из которого путем анионного обмена можно получить другие аналогичные соединения с той же структурой. Галогениды [ NHg2 ] Hal большей частью обладают структурой тридимита, поскольку она имеет большие пустоты, необходимые для внедрения ионов галогенов. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5