Электрохимическое измерение

Cтраница 1

Электрохимические измерения показали, что коррозия стали 1Х18Н9Т в 18 % - ной HsSO4 протекает со смешанным катодно-анод-ным контролем ( Ск: Сд 2: 1), а добавка NaCl тормозит протекание катодного и анодного процессов примерно в равной степени. [1]

Электрохимические измерения, проведенные преимущественно в технологических средах содового производства, показали, что с повышением содержания углерода в стали пассива-ционные характеристики поверхностно-легированного слоя существенно улучшаются: область пассивного состояния в направлении положительных потенциалов расширяется, стационарный анодно-поляризующий ток в пассивном состоянии уменьшается. [2]

Электрохимические измерения позволяют лишь определить, может ли развиваться процесс коррозии, но никак ни его скорость, ни степень коррозии стали в бетоне. [3]

Схематическое изображение пленки в цилиндрическом капилляре. [4]

Оптические и электрохимические измерения указывают на зависимость толщины пленки от величины тока. [5]

Поскольку электрохимические измерения возможны при наличии электролитической проводимости, важнейшей характеристикой растворителя является диэлектрическая постоянная. [6]

Все электрохимические измерения были проведены при 18 С. [7]

Проведены коррозионные и электрохимические измерения на никеле в культурах почвенных бактерий рода Thiobaciiiue и соответствующих им модельных средах. Установлено, что в биологически активных средах процесс анодного растворения никеля протекает значительно интенсивнее, чем в модельных растворах. [8]

Схема измерения электродного потенциала вращающегося электрода при наложении поляризующего тока. [9]

Для электрохимических измерений необходимы электроды сравнения; наиболее распространенный - каломельный электрод. [10]

Для электрохимических измерений были изготовлены порошковые электроды двух различных конструкций. Он был плотно обернут тканью из фторопласта. Другой вариант представлял собой изогнутую стеклянную трубку, оканчивающуюся конусообразной воронкой, в дно которой впаяна платиновая проволока, служащая токоподводом. Поверх токоподвода был насыпан слой порошка окисла. Полученный таким образом электрод погружался в электролит. [11]

Для электрохимических измерений с очень низкими плотностями тока имеются два препятствия. Во-первых, необходимость тщательной очистки растворов, чтобы ток, связанный с разрядом примесей, был бы значительно меньше тока исследуемой реакции. [12]

В электрохимических измерениях часто используют метод наложения на электрод переменного тока небольшой амплитуды. [13]

Уплотнение типа Аминко. [14]

В электрохимических измерениях при высоких температурах могут использоваться стеклянные электроды, но одновременное действие высоких температур и давлений приводит к быстрому выходу таких электродов из строя из-за разрушения стеклянной мембраны. [15]

Страницы: 1 2 3 4