Изобара - адсорбция
Cтраница 2
Кривые этого рисунка представляют собой изобары адсорбции водорода на никеле. Нисходящая часть кривой в области низких температур соответствует физической адсорбции, нисходящая часть кривой в области высоких температур отвечает химической адсорбции. [16]
 |
Изотермы адсорбции водяных паров углем BI при различных температурах.| Изотермы адсорбции водяных паров углем В3 при различных температурах. [17] |
Построенные по полученным изотермам адсорбции изобары адсорбции водяных паров на углях Вь В3, iB4 показывают, что повышение температуры от 100 до 125 С значительно уменьшает количество адсорбируемого водяного тара для всех образцов углей. [18]
 |
Изобара адсорбции окиси углерода. палладием. [19] |
На рис. IV, 11 показана, изобара адсорбции СО палладием. [20]
 |
Соотношение изобар физической ( 1 и химической ( 2 адсорбции.| Изобары адсорбции водорода при разном давлении на вольфраме. [21] |
В качестве примера на рис. 5 приведены изобары адсорбции водорода на вольфраме. [22]
 |
Изобары адсорбции нормальных парафинов на цеолитах типа А. [23] |
По экспериментальным данным были построены изотермы и изобары адсорбции нормальных парафинов на цеолите СаХ, представленые на рис. 9.13. Как видно, нелинейности процесса, как в случае использования цеолитов типа А, не наблюдается. [24]
Кривые а f ( p) называются изобарами адсорбции. [25]
Классические исследования хемосорбции были посвящены определению изотерм и изобар адсорбции. Хемосорбцию газа обычно изучают путем наблюдения за падением давления в системе с постоянным объемом или по поглощению газа при постоянном давлении. Эти методы являются общепринятыми, и методика этих измерений непрерывно совершенствуется. Хотя измерения при постоянном объеме часто бывают проще, но при определении скоростей хемосорбции лучше проводить исследования при постоянном давлении. Удобным методом, соединяющим достоинства обоих вышеописанных способов, является применение микровесов [23], при помощи которых можно точно измерить количество газа, хемосорбированного на очень малых образцах адсорбента. [26]
 |
Удельные объемы угля в гелии при разных температурах. [27] |
Исследуя адсорбцию азота углем, он нашел, что изобары адсорбции имеют максимум при температуре около 175 К. Ниже этой температуры скорость адсорбции была очень мала, что требовало длительного времени для установления равновесия. Теплоты сорбции, вычисленные из данных равновесия при 90 и 195 К, были ненормально низкими, в то время как выше 195 К были найдены нормальные величины этих теплот. Основываясь на этих результатах, Мэггс предположил, что возможный эффект сужения или замыкания пор мог быть вызван либо термическим сжатием угля, либо активированной диффузией молекул азота в тонкие поры угля. [28]
 |
Изотермы адсорбции отдельных газов в зависимости от относительного давления. [29] |
С целью определения изотерм адсорбции смеси газов были построены изобары адсорбции по методу, приведенному в работах Беринга и сотрудников [9], что позволило построить сечения изотерм адсорбции смеси газов плоскостями aco2const и axeconst. Для иллюстрации полученных результатов на рис. 2 представлены сечения изотерм адсорбции смеси С02 Хе плоскостями axeconst для четырех исследованных адсорбентов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5