Атомный ансамбль

Cтраница 1

Ансамбли Кобозева.| Рельеф поверхности катализатора. [1]

Образующиеся атомные ансамбли строго определенного состава являются активными центрами на кристаллическом неактивном носителе. [2]

Тип атомного ансамбля палладия не зависит от природы носителя. [3]

Пересадка данного атомного ансамбля с одного инертного носителя на другой практически не меняет его активность. [4]

Соответствие n - атомного ансамбля данному процессу определяется не структурой молекул реагента, а числом и типом разрываемых связей. [5]

Оказалось, что эти атомные ансамбли обладают большой каталитической активностью. Но большинство ученых считает маловероятным, чтобы на поверхности кристаллического тела имелись атомы, не включенные в кристаллическую решетку. [6]

Математическая задача об образовании атомных ансамблей в областях миграции путем случайного распределения наносимых атомов между этими областями подобна той, которую решал Смолуховский в теории флуктуации плотности. [7]

Соответствие, n - атомного ансамбля данному процессу определяется не структурой молекул реагента, а числом и типом разрываемых связей. [8]

ДЛй спекания Же s адсорбционном слое необходима далекая миграция атомных ансамблей, возможно, с их предварительной диссоциацией на атомы и переходом через различного рода барьеры, разделяющие миграционные ячейки. Из прежних работ было известно лишь, что носитель, в общем, затрудняет спекание. Однако эти данные относятся к столь концентрированным слоям, что здесь не приходится говорить о существовании атомной фазы на самом носителе. [9]

В связи с тем, что вероятность образования n - атомного ансамбля при изменении 9ме проходит через максимум, такой же вид кривой с максимумом при сделанных предположениях приобретает зависимость общей активности А от весового содержания металла в образце катализатора. [10]

Кобозева, однако, все чаще появляются указания на наличие химической связи атомных ансамблей с подложкой-носителем. [11]

В табл. 2 приводятся данные, непосредственно демонстрирующие влияние электронных свойств носителя на каталитические свойства атомного ансамбля, посаженного на разные носители. Очевидно, что если в катализе значительную роль грают делокализоваганые электроны, то электронные свойства носителя должны решающим образом сказываться на активности центра; иначе электронная теория катализа в том виде, как она сейчас формулируется, является некоторой абстракцией. Полученные данные трудно совместимы с представлением о большой роли нелокализованных электронов в катализе. [12]

Но тогда возникает вопрос: можно ли считать, что каталитической активностью обладают и кристаллы, и докристалли-ческие атомные ансамбли. На этот вопрос ответить нелегко. За положительный ответ говорят ire только названные выше эксперименты ( теперь уже довольно многочисленные) Кобозева и его сотрудников и сторонников, но и результаты исследований катализа с применением парообразных металлов с атомами, оторванными от решетки [214], использование в качестве катализаторов высокодисперсных коллоидных металлов ( см. стр. [13]

Но тогда возникает вопрос: можно ли считать, что каталитической активностью обладают и кристаллы, и докристалли-ческие атомные ансамбли. На этот вопрос ответить нелегко. За положительный ответ говорят не только названные выше эксперименты ( теперь уже довольно многочисленные) Кобозева и его сотрудников и сторонников, но и результаты исследова-ни - й катализа с применением парообразных металлов с атомами, оторванными от решетки [214], использование в качестве катализаторов высокодисперсных коллоидных металлов ( см. стр. [14]

Кристаллическая же фаза его выполняет функцию подкладки, оказывающей лишь незначительное влияние на характер и активность катализирующих атомных ансамблей. [15]

Страницы: 1 2 3