Восстановление - платина
Cтраница 2
В горячий раствор вводят каломель в количествен 3 - 4 раза превышающем теоретически необходимое для восстановления платины, палладия и золота. Восстановление проводят при постоянном перемешивании стеклянной мешалкой в течение часа, считая с момента достижения температуры 90 - 95 С ( см. гл. [16]
В горячий раствор вводят каломель в количестве в 3 - 4 раза превышающем теоретически необходимое для восстановления платины, палладия и золота. Восстановление проводят при постоянном перемешивании стеклянной мешалкой в течение часа, считая с момента достижения температуры 90 - 95 С ( см. гл. [17]
 |
Кривые заряжения гидрофильного ( / и гидрофобного ( 2 платинированных платиновых электродов. [18] |
Помимо платинового катализатора, полученного электрохимическим путем, нами были изучены препараты платиновой черни, приготовленные восстановлением платины из раствора платинохлористоводородной кислоты формальдегидом и гидразин-гидратом. [19]
Однако более концентрированные растворы дают окраску, особенно после долгого выдерживания, возможно, что при этом происходит восстановление платины ( 1У) до платины ( П), которая реагирует с роданином. [20]
Выше было показано, что активность платинированного угля в реакциях Св-дегидроциклизации и расширения цикла в отличие от реакции дегидрогенизации циклогексана не зависит от температуры восстановления платины. [21]
В то же время взаимодействие цис - [ Р1рп2С12 ] С1, полученного одним из пас с Л. В. Врублев-ской 1137 ] в тех же условиях, практически не сопровождается восстановлением платины, однако гидролиз цис-изомера протекает чрезвычайно быстро. [22]
Определение калия проводят с помощью усовершенствованного микрометода, предложенного Баллоком и Кирком [8], согласно которому калий выделяют в виде хлороплатината, определяя последний аргентометрическим титрованием хлорида, содержащегося в осадке после восстановления платины. Для определения количеств хлорида порядка нескольких микрограммов вместо цветных индикаторов, которые применяли в своей работе Баллок и Кирк, для установления конечной точки титрования лучше пользоваться потенциометрическим методом. [23]
В соединениях платина чаще всего находится в четырехвалентном состоянии и реке в двухвалентном. На реакциях окисления и восстановления платины основаны объемные методы ее определения. [24]
Асбест ( уральский) обливают смесью растворов платинохлористоводородной кислоты и муравьинокислого натрия. Через 24 часа, когда восстановление платины полностью заканчивается, массу обрабатывают в течение 2 - 3 час. После этого массу подсушивают и расщипывают. [25]
Относительно применения магния в качестве восстановителя для определений платины нет достоверных данных. Лейдье и Кеннессен [293] и другие применяли и магний, и алюминий для восстановления платины. Считают, что при восстановлении магнием степень загрязнения платины меньше, чем при восстановлении цинком. Поскольку методы определения платины немногочисленны и ни один из них не безупречен, метод восстановления магнием следует изучить детально. [26]
При действии избытка тг-нитрозодиметиланил ина на солянокислый раствор хлорида платины ( IV) возникает оранжево-красная окраска, устойчивая в течение суток. Для полного развития окраски необходим значительный избыток реагента, при этом часть его расходуется на восстановление платины до двухвалентного состояния. [27]
При действии избытка тг-нитрозодиметиланилина на солянокислый раствор хлорида платины ( IV) возникает оранжево-красная окраска, устойчивая в течение суток. Для полного развития окраски необходим значительный избыток реагента, при этом часть его расходуется на восстановление платины до двухвалентного состояния. [28]
Эта особенность очень характерна, а потому мы решили выяснить, в первую очередь, как температура восстановления платины будет отражаться на каталитической активности по отношению к С5 - дегидроциклизации и расширению цикла. Оказалось ( рис. 1), что в пределах температур восстановления платины от - 10 до 40 С активности катализаторов в отношении С5 - дегидроциклизации и расширения цикла оставались практически постоянными. [29]
В основе синтеза лежит идея сочетания алюмоплатинового катализатора с катализатором типа Фриделя - Крафтса. Перед сублимацией хлорида алюминия алюмоплатиновый катализатор подвергается обработке водородом при 500 - 650 С с целью дегидроксилирова-ния поверхности оксида алюминия и восстановления платины до металлической. Нанесение хлорида алюминия проводится при 180 С в количестве до 75 % к массе платинированного оксида алюминия. Избыток хлорида алюминия удаляется нагреванием при 200 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4