Инициация - репликация
Cтраница 3
Бреши заполняют ферментативным путем с помощью ДНК-полимеразы I Escherichia coli, использующей З - гидроксильные группы для инициации репликации и одноцепочечные участки в качестве матрицы. [32]
Вектор ( рис. 7.5), специально сконструированный для этих исследований, содержал следующие элементы: 1) 6jioKAOXlp - HBsAg-AOXlt; 2) сайт инициации репликации, функционирующий в P. ДНК в определенный сайт хромосомы; 5) активный ген гистидинолдегидрогеназы ( HIS4), кодирующий фермент, который участвует в синтезе аминокислоты гистидина. [34]
Искусственная дрожжевая хромосома, YAC ( Yeast artificial chromosome) Рекомбинантная ДНК, состоящая из дрожжевой плазмиды и интегрированных в нее центромерных и теломерных областей хромосом дрожжей и маркерных генов и содержащая несколько сайтов инициации репликации. [35]
Эта последовательность узнается специфическими клеточными белками, которые начинают в этом месте цикл репликации. Именно этот процесс инициации репликации находится под контролем клеточной регуляции. [36]
Дефицит АТФ, нарушения в системе поли - АДФ-рибозилирования белков и токсические продукты, появляющиеся при повреждении мембран, могут понизить эффективность репарации ДНК, которая в лимфоцитах вследствие особенностей организации хроматина протекает гораздо медленнее ( и возможно менее эффективно), чем в других клетках. Снятие радиационного блока инициации репликации ДНК в лимфоцитах вилочковой железы может совпадать с этапом шщизии измененных оснований, что вызывает деградацию ДНК. Однако вклад этого пути образования ПДН в деструкцию хроматина, очевидно, невелик. [37]
Критическим событием инициации репликации плазмид этого типа является комплементарное спаривание РНКП с ДНКориджи-на. Естественно, именно эта стадия инициации репликации и регулируется. [38]
Критическим событием инициации репликации плазмид этого типа является комплементарное спаривание РНКИ с ДНК ориджи-на. Естественно, именно эта стадия инициации репликации и регулируется. [39]
ДНК - С их помощью в разных точках хромосомной карты удалось идентифицировать гены dnaA, В, С, D, Е, F и G. Продукты генов А и, возможно, С, необходимы для инициации репликации, но не нужны для элонгации. Гены В, D, Е и G участвуют в элонгации. Сейчас есть основания считать, что они представляют собой один ген. Возможно, что этот ген кодирует синтез бифункционального белка, способного катализировать как процесс инициации, так и процесс элонгации. Итак, остаются продукты генов В, D, E и G, играющие, по-видимому, важную роль в элонгации. Ни один из этих генов не детерминирует синтеза ДНК-полимеразы I. Таким образом, ключевая роль этой полимеразы подтверждается генетически. Однако эта полимераза сама по себе не способна реплицировать двухцепочечную ДНК; для ее функционирования необходимо наличие других белков. [40]
Ряд специфических особенностей наблюдается даже у вирусов, генетический материал которых, как и у клеток, представлен двунитевой ДНК. Например, у аденовирусов - возбудителей широкого спектра заболеваний у человека и животных - инициация репликации не требует создания РНК-праймера. Этот белок синтезируется в инфицированных клетках по программе, заложенной в вирусной ДНК. Новосинтезированные молекулы белка присоединяют дЦМФ и связываются с 3 концом одной из материнских цепей вирусной ДНК, причем дЦМФ взаимодействует с 3 -концевым остатком дГМФ этой цепи. В таком виде остаток дЦМФ выступает в роли праймера для ситнеза новой дочерней цепи. Благодаря этому вся цепь синтезируется в один прием, образования фрагментов Оказаки не требуется, и ДНК-лигаза в создании новых молекул вирусной ДНК не участвует. Одновременно или с некоторым запозданием совершенно аналогичный процесс может начаться на второй материнской нити. [41]
Искусственная хромосома содержит три основных элемента: концевые участки ( теломеры), центромеру и точки инициации репликации. Свойства теломерных областей хромосом человека хорошо изучены, чего нельзя сказать о центромерах и точках инициации репликации, и существовали опасения, что искусственную хромосому человека не удастся сконструировать, пока не будут досконально изучены все ее элементы. Y-хромосомы, высокомолекулярных фрагментов геномной ДНК и тело-мерных участков. В их центромерную область был встроен ген устойчивости к неомицину, что позволило использовать среду G418 в качестве селективной. [42]
Для репликации ColEl нужны только белки, кодируемые хромосомой, и участок ori плазмиды, где происходит инициация репликации. [43]
Общая, или гомологичная, рекомбинация характерна для всех живых организмов от вирусов и бактерий до многоклеточных эука-риот. ДНК - Так, к сбщей рекомбинации относятся обмены между гомологичными хромосомами в мейозе у эукариот и реком-бинацнонная инициация репликации ДНК бактериофага Т4 ( см. гл. Чтобы подчеркнуть важность этого свойства, достаточно сказать, что при гомологичной рекомбинации между двумя сходными генами, кодирующими белок, оба рекомбинантных продукта оказываются не нарушенными, не происходит, например, сдвига рамки считывания. Другими словами, при гомологичной рекомбинации каким-то образом обеспечивается взаимное узнавание одинаковых ( или очень сходных по последовательности) участков рекомбинирующих молекул. [44]
Общая, или гомологичная, рекомбинация характерна для всех живых организмов от вирусов и бактерий до многоклеточных эука-риот. ДНК - Так, к сбщей рекомбинации относятся обмены между гомологичными хромосомами в мейозе у эукариот и реком-бинационная инициация репликации ДНК бактериофага Т4 ( см. гл. Чтобы подчеркнуть важность этого свойства, достаточно сказать, что при гомологичной рекомбинации между двумя сходными генами, кодирующими белок, оба рекомбинантных продукта оказываются не нарушенными, не происходит, например, сдвига рамки считывания. Другими словами, при гомологичной рекомбинации каким-то образом обеспечивается взаимное узнавание одинаковых ( или очень сходных по последовательности) участков рекомбинирующих молекул. [45]
Страницы: 1 2 3 4