Инициация - транскрипция
Cтраница 3
Установлено, что р - субъединица участвует в связывании с ДНК-матрицей, сс-субъединица - в связывании рибонуклео-зидтрифосфатов, а-субъединица - в выборе участка инициации транскрипции. Весь комплекс субъединиц представляет собой холо-фермент; РНК-полимераза без ст-субъединицы - кор-фермент. Каталитический участок фермента находится в кор-ферменте. [31]
В промоторных районах генов дрожжей были выявлены активирующие последовательности ( АП), способные усиливать транскрипцию вне зависимости от ориентации по отношению к сайту инициации транскрипции и сохранять это влияние при удалении от него. [32]
В промоторных районах генов дрожжей были выявлены активирующие последовательности ( АП), способные усиливать транскрипцию вне зависимости от ориентации по отношению к сайту инициации транскрипции и сохранять это влияние при удалении от него. [33]
В этом случае индуктор не только вызывает отщепление репрессора от операторного участка, но и превращает его в активатор, который, подобно комплексу САР-сАМР, вызывает более эффективную инициацию транскрипции. [34]
Таким образом, сильные промоторные зоны, кроме наличия более совершенной консенсусной последовательности, характеризуются большей насыщенностыз палиндромами, более легкоплавкими нуклеотидными последовательностями в 5 -районах от промотора и более жесткой двойной спиралью в районе за точкой инициации транскрипции ( см. величины средних значений в таб. [35]
Регуляция транскрипции у эукариот отличается от регуляции у прокариот прежде всего тем, что эукариотические РНК-полимеразы при всей сложности их строения сами по себе не в состоянии осуществлять правильную транскрипцию ДНК как в свободном состоянии, так и в составе хроматина, где они реально функционируют. Для инициации транскрипции нужны специальные белковые факторы, разные для трех разных типов эукариотических РНК-полимераз. В настоящее время наиболее детально изучены факторы транскрипции, необходимые для функционирования РНК-полимеразы III, транскрибирующей гены транспортных РНК и рибосомной 5S РНК. [36]
Один из клонирующих векторов системы слияния, сконструированных для получения специфических антител, содержит 5 -концевой сегмент гена ompF E. Этот сегмент содержит информацию, необходимую для инициации транскрипции и трансляции химерного гена, а также для секреции химерного белка. Несмотря на то что укороченный ген lacZ лишен кодонов для первых восьми аминокислот, кодируемый им белок сохраняет ферментативную активность. [38]
Инициация и регуляция транскрипции ДНК у эукариот с участием РНК-полимеразы в большей степени, чем у прокариот, зависит от множества других белков - факторов транскрипции, взаимодействующих с дискретными участками ДНК, образующих сложный эукариотический промотор. В районе промотора, прилегающего к сайту инициации транскрипции ( зл-сайту), обнаружены участки с характерными нуклеотидными последовательностями ( мотивами), которые оказывают цис-действие на экспрессию близлежащего гена. Эти элементы могут взаимодействовать с РНК-поли-меразой и другими белками-факторами транскрипции. Разные ядерные белковые факторы транскрипции, представляющие собой регу-ляторные белки, способны связываться с теми или иными нуклеотидными последовательностями ДНК, оказывая тем самым влияние на экспрессию разных генов. [39]
Инициация и регуляция транскрипции ДНК у эукариот с участием РНК-полимеразы в большей степени, чем у прокариот, зависит от множества других белков - факторов транскрипции, взаимодействующих с дискретными участками ДНК, образующих сложный эукариотический промотор. В районе промотора, прилегающего к сайту инициации транскрипции ( кэл-сайту), обнаружены участки с характерными нуклеотидными последовательностями ( мотивами), которые оказывают цис-действие на экспрессию близлежащего гена. Эти элементы могут взаимодействовать с РНК-поли-меразой и другими белками-факторами транскрипции. Разные ядерные белковые факторы транскрипции, представляющие собой регу-ляторные белки, способны связываться с теми или иными нуклеотидными последовательностями ДНК, оказывая тем самым влияние на экспрессию разных генов. [40]
Инициация и регуляция транскрипции ДНК у эукариот с участием РНК-полимеразы в большей степени, чем у прокариот, зависит от множества других белков - факторов транскрипции, взаимодействующих с дискретными участками ДНК, образующих сложный эукариотический промотор. В районе промотора, прилегающего к сайту инициации транскрипции ( кзп-сайту), обнаружены участки с характерными нуклеотидными последовательностями ( мотивами), которые оказывают цис-действие на экспрессию близлежащего гена. Эти элементы могут взаимодействовать с РНК-поли-меразой и другими белками-факторами транскрипции. Разные ядерные белковые факторы транскрипции, представляющие собой регу-ляторные белки, способны связываться с теми или иными нуклеотидными последовательностями ДНК, оказывая тем самым влияние на экспрессию разных генов. [41]
В результате действия белковых гормонов происходит опосредованное фосфорилирование ядерных белков - гистонов и разрушение нуклеосом. Матрица при этом становится доступной для основных факторов инициации транскрипции, и начинается синтез РНК. При прекращении действия гормонов нуклеосомы восстанавливаются. [42]
ТАСТАТАТА, включающей свойственный бвяыцйнетву растений из класса двудольных мотив ТАТАТА; Что касаетсшпредетавнте-лей семейства розоцветных ( F. ЬоевЫсит имеют мшив ТАСТАТ, непосредственно прилегающий к предшяагаемому сайгу инициации транскрипции, но при-этом все же содержат канонический участок ТАТЛ где последний нуклеотид 4; показанный к-урдавом, Пред-положительно является стартовым, Но к сожалению, по этим растениям нет экспериментальных данных по определению сайтов инициации транскрипции. [43]
Доказательством того, что рассматриваемые необычные мотивы входят в состав промоторной области и прилегают к старту инициации транскрипции, могло стать его экспериментальное определение у изучаемых видов диплоидных пшениц. Так, в результате проведенных экспериментов был обнаружен необычный старт инициации транскрипции рДНК у диплоидных пшениц T. TATAGT / 4, где также последний нуклеотид является стартовым. Хотя для некоторых растений класса двудольных предполагаемый старт инициации транскрипции рДНК приходится на нуклеотид О, экспериментального подтверждения этого до сих пор получено не было. [44]
Для выборки промоторов брались участки последовательностей от - too до точки инициации транскрипции. [45]
Страницы: 1 2 3 4