Начальное инициирование
Cтраница 2
Ввиду того, что скорость начального инициирования мала, скорость суммарной реакции на этой стадии часто оказывается вне пределов чувствительности измерительных приборов, и заметное химическое превращение отсутствует. [16]
Хотя имеется несколько методов для начального инициирования процесса, наиболее предпочтительным является помещение углеродсодержащего материала в зоне окисления с последующей подачей фотографической пленки в верхнюю часть зоны восстановления. Топливо, например природный газ, подается в камеру 14 по линии 9 и, сгорая в воздухе, поступающем по линии 15, нагревает воздух и водяной пар до температуры достаточной для сжигания углеродсодержащего материала. [17]
При разветвленном цепном механизме в некоторых случаях условия начального инициирования оказывают существенное влияние на развитие реакции. Так, у ряда медленно развивающихся процессов добавка частично прореагировавшей газовой смеси к исходной сокращает период индукции реакции. Известны и случаи влияния гетерогенного инициатора на развитие быстро разветвляющихся цепей ( см. гл. [18]
При различных способах радикальной полимеризации мы имеем дело с разнообразными методами начального инициирования, а дальнейшее развитие кинетической цепи происходит примерно одинаково. В качестве инициаторов инициированной радикальной полимеризации применяются перекиси, гидроперекиси и азосоединения, которые могу легко распадаться на свободные радикалы. [19]
При окислении к-бутана при температуре 135, давлении 30 am и начальном инициировании окислами азота, добавляемыми в количестве 2 % в подаваемый воздух, авторами работы было получено около 20 % мол. [20]
При окислении м-бутана при температуре 135, давлении 30 am и начальном инициировании окислами азота, добавляемыми в количестве 2 % в подаваемый воздух, авторами работы было получено около 20 % мол. [21]
При протекании разветвленной цепной реакции концентрация активных центров может возрастать независимо от условий начального инициирования. Если скорость их образования при разветвлениях превосходит скорость обрыва цепей, возникает авто-ускоряющийся процесс, приобретающий лавинообразный характер. Чтобы исходные компоненты практически полностью превратились в конечные, достаточно одного активного центра. Механизм и скорость реакции начального инициирования в определенных условиях оказываются несущественными. [22]
При протекании разветвленной цепной реакции концентрация активных центров может возрастать независимо от условий начального инициирования. Если скорость их образования при разветвлениях превосходит скорость обрыва цепей, возникает авто-ускоряющийся процесс, приобретающий лавинообразный характер. Чтобы исходные компоненты практически полностью превратились в конечные, достаточно одного активного центра. Механизм и скорость реакции начального инициирования в определенных условиях оказываются несущественными. Как бы ни было инициирование энергетически неблагоприятным, оно не может заметно влиять на кинетику самоуекоряющейся реакции, если ее активные центры размножаются достаточно быстро. [23]
При протекании разветвленной цепной реакции концентрация активных центров может возрастать независимо от условий начального инициирования. Если скорость их образования при разветвлениях превосходит скорость обрыва цепей, возникает авто-ускоряющийся процесс, приобретающий лавинообразный характер. Чтобы исходные компоненты практически полностью превратились в конечные, достаточно одного активного центра. Механизм и скорость реакции начального инициирования в определенных условиях оказываются несущественными. Как бы ни было инициирование энергетически неблагоприятным, оно не может заметно влиять на кинетику самоускоряющейся реакции, если ее активные центры размножаются достаточно быстро. [24]
Скорость реакции возрастает лишь в начальный период, при накоцлении активных центров, после чего начальное инициирование только компенсирует разность скоростей обрыва и разветвления цепей. В случае реакций с неразветвленными цепями W0 бывает достаточно велико, a g мало, и стационарная скорость реакции вполне измерима. Скорость реакций с разветвленными цепями при стационарном режиме обычно пренебрежимо мала. [25]
Скорость реакции возрастает лишь в начальный период, при накоплении активных центров, после чего начальное инициирование только компенсирует разность скоростей обрыва и разветвления цепей. В случае реакций с неразветвленными цепями W0 бывает достаточно велико, a g мало, и стационарная скорость реакции вполне измерима. Скорость реакций с разветвленными цепями при стационарном режиме обычно пренебрежимо мала. [26]
Скорость реакции возрастает лишь в начальный период, при накоплении активных центров, после чего начальное инициирование только компенсирует разность скоростей обрыва и разветвления цепей. В случае реакций с неразветвленными цепями Wo бывает достаточно велико, a g мало, и стационарная скорость реакции вполне измерима. Скорость реакций с разветвленными цепями при стационарном режиме обычно пренебрежимо мала. [27]
 |
Кинетические кривые для цепной реакции. а - скорость реакции. б - количество прореагировавшего вещества. 1 - ф 0, t. [28] |
Величину периода индукции обычно определяют соотношения скоростей процессов разветвления и обрыва цепей, а не скорость начального инициирования или чувствительность измерительных приборов. [29]
 |
Кинетические кривые для цепной реакции. [30] |
Страницы: 1 2 3 4