Азометина
Cтраница 3
Другие важные азометины относятся к изоиндолиновым производным. [31]
Азометины ряда пространственно-затрудненного фенола выполняют в составе композиционных присадок роль дезактиваторов металлов, а аминопроизводные сим-триазина 2, по-видимону, являются не только дезактиваторами металлов, но проявляют диспергирующее действие. [32]
Менее реакционноспособные азометины высших альдегидов сравнительно легко присоединяют более сильные псевдокислоты, например р-дикарбонильные соединения. Однако в этом случае обычно реакция идет дальше и за счет отщепления азотного остатка образуется а, р-ненасыщенное карбонильное соединение - система, особенно бедная энергией в случае применения р-дикарбонильного соединения в качестве псевдокислоты. Впрочем, аналогичная реакция в более жестких условиях ( 100 - 150) возможна и для оснований Манниха ( в виде хлоргидра-тов); эта реакция служит препаративным методом получения винилкетонов. [33]
Азометин Н в водной среде ( рН 5 2 0 3) легко реагирует с Н3ВО3 при комнатной температуре, образуя интенсивно окрашенный желтый комплекс. Кривая поглощения комплекса имеет пологий максимум в области 415 нм. Калибровочный график линеен до концентрации бора 1 мкг / мл. [34]
Азометин на основе тиазолилальдегида и к-аминодиметилани-лина образует с Au ( III) окрашенное соединение. [35]
Все азометины легко гидролизуются в минеральнокислых средах, причем реакция идет уже на холоду и начинается с протони-рования атома азота. Реакция образования азометинов используется для временной защиты аминогрупп и в качестве промежуточных стадий органического синтеза. [36]
Синтез азометина ( имина) из альдегида и первичного амина. [37]
Все азометины легко гидролизуются в минеральнокислых средах, причем реакция идет уже на холоду и начинается с протони-рования атома азота. [38]
Все азометины легко гидролизуются в минеральнокислых средах, причем реакция идет уже на холоду и начинается с протони-рования атома азота. Реакция образования азометинов используется для временной защиты аминогрупп и в качестве промежуточных стадий органического синтеза. [39]
Образующийся азометин является намного более слабым основанием, чем не реагирующие с альдегидом вторичные и третичные основания. Поэтому последние можно определить потенциометрическим титрованием в неводной среде после взаимодействия первичного основания с альдегидомш. Сумму всех аминов определяют титрованием хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Содержание первичных аминов вычисляют по разности. В отсутствие воды аммиак мешает определению, так как реагирует с альдегидом аналогично первичному амину, вследствие чего его надо предварительно удалять из смеси. Рекомендуется применять в качестве реагента салициловый альдегид, так как бензальдегид все же хотя и незначительно реагирует с некоторыми вторичными аминами, такими, как пиперидин, диметил, диэтил - и дибутиламины, что приводит к пониженным результатам определения содержания этих аминов. [40]
Образующийся азометин является намного более слабым основанием, чем не реагирующие с альдегидом вторичные и третичные основания. Сумму всех аминов определяют титрованием хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Содержание первичных аминов вычисляют по разности. В отсутствие воды аммиак мешает определению, так как реагирует с альдегидом аналогично первичному амину, вследствие чего его надо предварительно удалять из смеси. Рекомендуется применять в качестве реагента салициловый альдегид, так как бензальдегид все же хотя и незначительно реагирует с некоторыми вторичными аминами, такими, как пиперидин, диметил, диэтил - и дибутиламины, что приводит к пониженным результатам определения содержания этих аминов. [41]
К азометинам относятся также оксимы альдегидов, кетонов и хинонов, полярографии которых посвящено несколько работ. [42]
Азины подобно простым азометинам реагируют как с электро-фильными, так и с нуклеофильными реагентами. Их реакции с электрофилами напоминают реакции шиффовых оснований, но из-за наличия сопряженной системы связей им присущи некоторые специфические особенности. Азины достаточно основны и дают азиниевые соли [112] с протонными кислотами. Так, при взаимодействии ароматических альдазинов или кетазинов с хлористым водородом в апротонных растворителях, таких, как бензол или эфир, образуются легко выделяемые гидрохлориды; соответствующие гидробромиды и гидросульфаты образуются соответственно при контакте с 48 % - ной бромистоводородной или концентрированной серной кислотой. [43]
Азины подобно простым азометинам можно восстановить. В зависимости от используемого реагента происходит либо насыщение одной из двойных связей углерод - азот с образованием гидразонов, либо полное восстановление до соответствующих гидразинов, которому может сопутствовать разрыв N-N - связи и образование первичных аминов. [44]
 |
Спектр ПМР ( 220 Мгц соединения ( 19. [45] |
Страницы: 1 2 3 4