Ароматическое азосоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Ароматическое азосоединение

Cтраница 1


Ароматические азосоединения ( где R и R - ароматиче -: кие заместители) - ярко окрашенные вещества, чем объясняется их широкое использование в производстве красителей. Напротив, большинство алифатических азосоединений ( R, R 1ли оба - алифатические группы) бесцветны. Еще большие эазличия наблюдаются как в свойствах, так и в методах по-тучения алифатических и ароматических азосоединений. При обсуждении эти два типа будут рассмотрены отдельно, хотя очевидно, что некоторые свойства могут быть общими.  [1]

Ароматические азосоединения представляют огромный инте рее потому, что все они обладают той или иной окраской и многие из них являются ценными красителями.  [2]

Ароматические азосоединения представляют огромный интерес потому, что все они обладают той или иной окраской и многие из них являются ценными красителями.  [3]

Ароматические азосоединения с окисью углерода образуют ин-дазолоны.  [4]

Ароматические азосоединения, содержащие кроме азогруппы аминогруппу или гидроксильную группу, имеют свойства красителей. В их составе может быть не только два ароматических ядра, соединенных одной азогруппой, но также и несколько ядер, соединенных несколькими азогруппами, причем эти ядра могут быть и бензольные, и нафталиновые.  [5]

Ароматические азосоединения не отличаются ярко выраженными основными свойствами и представляют собой устойчивые, интенсивно окрашенные вещества, что позволяет использовать их в качестве красителей.  [6]

Ароматические азосоединения, имеющие в бензольном ядре в орто-положении к азо-группе гидроксил, придают ПО высокую светостойкость в смеси со щелочными или щелочноземельными солями жирных кислот.  [7]

Ароматические азосоединения с окисью углерода образуют ин-дазолоны.  [8]

Незамещенные ароматические азосоединения являются слабыми основаниями. При введении аминогруппы или замещенных аминогрупп основный характер азосоединений усиливается.  [9]

Незамещенные ароматические азосоединения, например азобензол PhN NPh, являются слабыми основаниями.  [10]

Наполовину ароматические азосоединения более устойчивы, чем алифатические, вследствие сопряжения азогруппы с ароматическим ядром ( стр. Бензолазоэтан CeH6NNCH2CH3 - желтоватая жидкость, кипящая при 180 со слабым разложением. При нагревании бензол-азоэтана с разбавленными кислотами в результате изомеризации и гидролиза, аналогично приведенным выше, образуются фенилгидразин и уксусный альдегид.  [11]

Производные ароматических азосоединений, содержащие ауксо-хромы, составляют класс азокрасителей. Хиноидные структуры характерны для нескольких классов красителей.  [12]

Синтез ациклических и ароматических азосоединений неизменно приводит к получению более устойчивого гранс-изомера. Для ароматических азосоединений цис-томер обычно может быть получен путем фотоизомеризации [65]; для удаления транс-изомера, присутствующего в возникающей равновесной смеси, как правило, используют методы хроматографии.  [13]

Так, ароматические азосоединения интенсивно окрашены вследствие сопряжения группировки - NN - ( содержащей тг-связь) с двумя ароматическими кольцами. Такая очень эффективно сопряженная ( де-локализованная) группировка с подвижной системой тг-электронов сильно поглощает свет в видимой части спектра.  [14]

Так, ароматические азосоединения интенсивно скрашены вследствие сопряжения группировки - NN - ( содержащей it - связь) с двумя ароматическими кольцами. Такая очень эффективно сопряженная ( де-локализованная) группировка с подвижной системой ir - электронов сильно поглощает свет в видимой части спектра.  [15]



Страницы:      1    2    3    4