1-нафтиламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
У эгоистов есть одна хорошая черта: они не обсуждают других людей. Законы Мерфи (еще...)

1-нафтиламин

Cтраница 3


С олеумом 1-нафтиламин - 6-сульфокислота [715] при 100 - 150 переходит в 4 6-дисульфо-кислоту. Из 1-наф - тиламино-7 - сульфокислоты [717] получается 1-нафтиламин - 4 7-ди-сульфокислота.  [31]

При желании 1-нафтиламин можно заменить солянокислым N - ( 1-нафтил) этилендиамином.  [32]

При нитровании 1-нафтиламин - 2 4 8-трисульфокислоты 2 - и 4-сульфогруппы замещаются на нитрогруппы.  [33]

Определению мешают 1-нафтиламин и фурфурол.  [34]

Нафтол и 1-нафтиламин при азосочетании образуют преимущественно 4-гидрокси - и 4-аминоазосоединения.  [35]

При нагревании 1-нафтиламина до 125 - 130 с 3 - 5 весовыми частями серной кислоты [ 698, 704г д, 706 ] получается смесь, содержащая 5 - и 6-сульфокислоты, а также 4 7-дисульфокислоту.  [36]

Продукты обработки 1-нафтиламина хлорсульфоновой кислотой [707] те же, что и при сульфировании олеумом; преобладают 4 - и 5-сульфокислоты ( см. схему на стр.  [37]

Реакция превращения 1-нафтиламина в 1-нафтол имеет большое практическое значение, так как она дает возможность получить продукт очень высокого качества, не содержащий примеси 2-нафтола.  [38]

Увеличение количества 1-нафтиламина указывает на прямое - замещение.  [39]

В производстве 1-нафтиламина в качестве восстановителя применяется дисульфид натрия N3282, который приготовляют из раствора N328 ( 270 - 290 г / л) и серы. Раствор сернистого натрия и дисульфида ( перед подачей в редуктор) отстаивается от взвеси нерастворимых частиц.  [40]

Реакции окисления 1-нафтиламина пероксикаприло-вой кислотой, люминола персульфатом и разложения КМпО4 протекают в сильнощелочной среде.  [41]

Реакция окисления 1-нафтиламина пероксикаприло-вой кислотой [147] протекает в среде 0 01 - 1 М раствора NaOH с образованием продуктов желтого цвета. Предполагается, что окисление 1-нафтиламина происходит через стадию образования радикалов при разложении пероксикапри-ловой кислоты. Определению 0 1 - 1 0 мкг Ni11 в 50 мл раствора не мешают Pb, Zn, Ca, Cr, Al, Fe в концентрации 10 - 4 М, мешает 10-кратное содержание Со и 100-кратное - Си. Метод обладает рядом недостатков. Твердая пероксикаприловая кислота разлагается при хранении ( 5 С) на 1 - 3 % за один месяц. Избирательность метода ограничена вследствие протекания реакции в сильнощелочной среде.  [42]

При окислении 1-нафтиламина образуется хиноидный продукт, поглощающий в области 530 нм. Существенным недостатком этого метода является сильная зависимость скорости реакции от кислотности раствора. Так, при изменении от рН 2 3 до 2 0 скорость реакции увеличивается в два раза.  [43]

Реакция превращения 1-нафтиламина в 1-нафтол имеет большое практическое значение.  [44]

Получают взаимодействием 1-нафтиламина с фталевой кислотой с азсо-тропной отгонкой воды с подходящим гидрофобным растворителем.  [45]



Страницы:      1    2    3    4