Элементный азот

Cтраница 2

Сожжение происходит в динамических условиях по системе Дюма - Прегля с применением наполнителей реактора, служащих для доокисления реакционных продуктов, абсорбции мешающих элементов и непрореагировавшего Кислорода, а также для восстановления оксидов лзота до элементного азота. Реакционная смесь переносится гелием в цилиндрическую камеру разбавления с поршнем, там разбавляется и гомогенизируется, затем разделяется с помощью фронтальной или фронтальноэлюентной хроматографии. [16]

Основное их различие состоит в том, что в одном случае предполагается образование оксида азота ( II) и N2 через промежуточные соединения только на поверхности катализатора, другой - образование N0 происходит только на катализаторе, а образование элементного азота на катализаторе н в объеме газа. [17]

Установка для определения азота ( рис. 14) включает в себя три основные части: 1) аппарат для разложения анализируемого продукта, состоящий из большой кварцевой трубки 7 для сожжения, маленькой трубки 4 для окисления СО до СОг и кварцевого стакана 8; 2) систему для получения и подачи углекислого газа; 3) микроазотометр 1 для улавливания образующегося элементного азота. [18]

Затем продукты сжигания поступают в газовую бюретку, заполненную сильно концентрированным раствором гидро-ксида калия; этот раствор полностью поглощает углекислый газ, воду и другие продукты сгорания, например диоксид серы и соляную кислоту. Элементный азот, однако, в едкой щелочи не растворяется, и поэтому можно непосредственно измерить его объем. В качестве поглотителя углекислого газа предпочитают гидроксид калия, а не натрия, поскольку растворимость карбоната калия заметно выше растворимости карбоната натрия. [19]

Современная азотная промышленность основана на синтезе аммиака из азота и водорода. Источником получения элементного азота является атмосферный воздух, состав которого практически постоянен, а запасы неисчерпаемы. Источником получения водорода служат: газообразные углеводороды ( природный газ, попутные газы нефтедобычи и др.); отходящие промышленные газы ( коксовый газ, синтез-газ); твердое топливо ( кокс, антрацит, уголь), жидкое топливо ( мазут, нефть, керосин, бензин и другие жидкие углеводороды); вода, подвергаемая электролизу. [20]

Необходимо отметить, что даже при употреблении иодистоводородной кислоты метод Кьельдаля в отличие от метода Дюма не является универсальным. Он неприменим для анализа ди-азосоединений, которые выделяют элементный азот в присутствии иодистоводородной кислоты уже на холоду. [21]

Технологическая схема конверсии метана. [22]

Но с воздухом вводится и азот, необходимый для синтеза аммиака, так что шахтный конвертор выполняет еше и функцию выделения азота из воздуха. Этим разрешен вопрос на рис. 5.39 о подсистеме получения элементного азота. [23]

Следующим промышленным методом фиксации азота, реализованным в промышленности почти одновременно с дуговым, был цианамидный, разработанный немецкими инженерами А. Метод основан на экзотермической реакции взаимодействия карбида кальция с элементным азотом при температуре около 1000 С. Поддержание температуры, необходимой для синтеза цианамида кальция в промышленных аппаратах, осуществляется автотермично за счет тепла реакции. Небольшой расход электроэнергии необходим лишь в начальный период для создания очага реакции. Кроме того, электроэнергия требуется для получения элементного азота из воздуха методом сжижения и ректификации последнего. Наибольшее количество энергии расходуется в электропечах на производство карбида кальция из известняка и кокса. На 1 т связанного азота в форме CaCN2 суммарно расходуется около 7 5 т известняка, 3 5 т каменного угля и 12 тыс. кВт - ч электроэнергии. Общий расход энергетических ресурсов составляет около 8 т.у.т. Первая промышленная установка производства цианамида кальция была построена в 1905 г. в Италии. [24]

Азот настолько инертен, что количественно окислить или восстановить его невозможно. Значительно проще перевести весь азот, находящийся в полимере, в элементный азот. Поэтому метод газометрического определения азота ( при котором весь азот соединения переводят в элементный) наиболее универсален. [25]

Так как атомы азота в аммиаке сильнее притягивают электроны, чем в элементном азоте, говорят, что у них отрицательная степень окисления. В диоксиде азота, где атомы азота слабее притягивают электроны, чем в элементном азоте, он имеет положительную степень окисления. В элементном азоте или элементном кислороде каждый атом имеет нулевую степень окисления. Нулевая степень окисления приписывается всем элементам в несвязанном состоянии. [26]

Метод основан на том, что при сожжении азотсодержащих веществ в присутствии окиси меди наряду с углекислотой и водой получается элементный азот, определяемый волюметрически. Одновременно образующиеся в незначительном количестве окислы азота последующим восстановлением с помощью металлической меди также переводятся в элементный азот. [27]

Если в газе, содержащем H2S, содержится еще цианистый водород HCN. В этом случае обжиг ведут при недостатке кислорода и пониженной температуре; в результате из HCN образуется элементный азот. Для полного сгорания сероводорода или серы ( они могут остаться в газе при недостатке во время обжига кислорода) газы поступают в камеру дожигания, в которую дополнительно подают воздух. [28]

Если в газе, содержащем ШЗ, содержится еще цианистый водород HCN, то при обжиге могут получиться окислы азота, присутствие которых в серной кислоте нежелательно. В этом случае обжиг ведут при недостатке кислорода и пониженной температуре, в результате из HCN образуется элементный азот. Для полного сгорания сероводорода или серы ( они могут остаться в газе при недостатке во время обжига кислорода) газы поступают в камеру дожигания, в которую дополнительно подают воздух. [29]

Ввиду термической лабильности высокомолекулярных азотистых соединений определение общего азота должно проводиться либо непосредственно в сырой нефти, либо в остатках, полученных с применением низкотемпературных методов ее разделения. Азот при полном разрушении азотистых органических соединений может выделяться в виде аммиака, окислов азота, дициана и элементного азота. Образование этих веществ зависит от способа разрушения и от характера связи азота в молекулах. Например, при сжигании продукта в присутствии концентрированной серной кислоты азот выделяется в виде аммиака. Окисление твердыми Окислителями в токе инертного газа приводит в основном к образованию элементного азота. [30]

Страницы: 1 2 3 4