Азулен
Cтраница 2
Один из методов синтеза азуленов был впервые использован Плат-тнером ( 1941) для получения ветивазулена. [16]
Один из методов синтеза азуленов был впервые использован Плат-тнером ( 1941) для получения зетивазулена. [17]
 |
Спектр поглощения азулена в этаноле при 25. [18] |
Все причины аномального поведения азуленов, вероятно, неизвестны, однако одна из них становится ясной уже из рассмотрения некоторых особенностей спектра поглощения. [19]
Для обнаружения используют способность азуленов к образованию синего окрашивания. При хроматографировании азуленовых солей Кнесл и Властиборова проводили их разложение, причем промывали хромато-граммы водой для качественной хроматографии и нейтрализовали аммиаком для хроматографии количественной. [20]
В последние годы химия азуленов была расширена благодаря получению гетероциклических аналогов азулена, в особенности азаазуленов. [21]
В ряде случаев присутствие изомерных азуленов, полученных таким образом, доказано экспериментально [63, 116, 117, 124, 127, 132], тогда как. [22]
Обычным диазоацетатным методом синтезировано несколько новых азуленов, содержащих функциональные группы. [23]
Разработан также ряд иных способов синтеза азуленов. По одному из них ( Циглер и Хафнер) продукт присоединения 2 4-динитро-хлорбензола к пиридину обрабатывают N-метиланилином, в результате чего образуется метиланилид глутаконового альдегида ( I) ( ср. [24]
Способ применяется в основном для проявления азуленов, которые дают синюю окраску. [25]
В то время как при окислении азуленов сильными окислителями происходит только разложение с образованием продуктов низкого молекулярного веса ( например, при окислении гвайазулена образуется щавелевая, уксусная и изомасляная кислоты), при окислении в мягких условиях получаются производные азулена. [26]
Имеются также новые данные по образованию азуленов из тропоноидов [ 515 ср. [27]
В то время как при окислении азуленов сильными окислителями происходит только разложение с образованием продуктов низкого молекулярного веса ( например, при окислении гвайазулена образуется щавелевая, уксусная и изомасляная кислоты), при окислении в мягких условиях получаются производные азулена. [28]
Имеются также новые данные по образованию азуленов из тропоноидов [ 515 ср. [29]
Потенциалы полуволны Е первой полярографической волны алкилзамещенных азуленов удовлетворяют правилу аддитивности, аналогичному правилу, найденному для спектрального длинноволнового перехода. [30]
Страницы: 1 2 3 4