Эфир - гидрохинон
Cтраница 3
В реактор загружают 0 22 моля рЧ шгалогснпрошюнового эфира алкиленгликоля, 0 1 % от веса эфира гидрохинона и 0 05 % хлорной меди в качестве ингибиторов реакции полимеризации. Смесь растворяют в 100 мл сухого бензола. Нагревают реакционную массу до 45 и при работающей мешалке прибавляют 0 22 моля трнэтиламн-на в течение 40 минут. Выдерживают реакционную массу при температуре опыта 1 час. Затем отфильтровывают солянокислый триэтиламин, а фильтрат разгоняют при пониженном давлении. Выделяют 2-оксиалкил-и - галогенакрилат с выходом 75 - 80 % от теории. [31]
Для этих целей были предложены вторичные ариламины, трехзамещенные фенолы и замещенные эфиры гидрохинона; лучшие результаты были достигнуты при применении монобензилового эфира гидрохинона. В большинстве случаев антиоксиданты подавляют действие органических перекисей, применение которых, однако, отпадает в случае использования модифицированных наполнителей, так как последние сами образуют связи с полимерами. [32]
В четырех-горлый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой загружали 8 2 г ( 0 05 моля) моноакрилового эфира гидрохинона, 17 4 г ( 0 05 моля) фосфонитрилхлорида, 100 мл бензола. [33]
К суспензии 0 72 г ( 30 0 ммоль) гидрида натрия ( гранулированный в 10 мл ДМФА прикапывают в течение 10 мин при перемешивании раствор 2 48 г ( 20 0 ммоль) монометнлового эфира гидрохинона в 20 о ДМФА и перемешивают еще 15 мни, после чего интенсивное выделен водорода затихает. Затем в течение 10 мин прикапывают 7.20 г ( 20 0 ммоль) 3 4 5-трибромнитробензола И-146 в 20 мл ДМФА. Пр этом первоначально желтоватый раствор становится коричневато-че ным. Реакционную смесь перемешивают еще 45 мин при 120 - 130 ( температура банн), в результате чего образуется кристаллическая ь ас бромида натрия. [34]
Растворяют при нагревании 33 г ( 0 3 моль) гидрохинона в 40 мл этанола, прибавляют 46 г ( 0 3 моль) бромистого амила и при кипении в течение 1 часа прибавляют раствор 17 г едкого кали в 50 мл воды, затем кипятят смесь 3 часа, охлаждают до 50 и прибавляют раствор 25 г едкого кали в 70 мл воды. На другой день выпавший монопентиловый эфир гидрохинона отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат на воздухе, а затем перегоняют в вакууме ( 168 / 8 мм) и перекри-сталлйзовывают из гептана. [35]
МЕТАКРЙЛОВАЯ КИСЛОТА ( 2-метнлпропеновая к-та, о-метилакриловая к-та) СН2С ( СН3) СООН, мол. При хранении полимеризуется, ингибитор-метиловый эфир гидрохинона. [36]
Из 6 08 г монопропилового эфира гидрохинона, 7 84 г этилбромбутирата и 1 15 г натрия в 30 мл спирта, в описанных выше условиях ( опыт 6), получено 6 9 г ( 73 2 %) 4-пропилокси-фенокси - а-масляной кислоты. [37]
При электроокислении 2-метокси - 1 4-бис ( триметилсшюкси) - бензола ( 44) при потенциале 1 0 В относительно нас. Обычно производные быс ( триметилсилиловых) эфиров гидрохинона отщепляют триметилсилильные группы и с высоким выходом дают соответствующие хиноны. [38]
Нами показано, что литьевые полиуретаны полифункциональных полиэфиров имеют улучшенную водостойкость. Для синтеза полиуретана использовали также МДИ и удлинитель цепи диоксиэтиловый эфир гидрохинона, При получении покрытия смешивали два потока жидкостей с близкой вязкостью. [40]
В условиях описанных выше опытов, из 7 2 г моноизоамнлового эфира гидрохинона, 3 8 г монохлоруксусной кислоты и 3 6 г NaOlI в 75 мл води получено 7 5 г ( 78 %) 4-изоамилокси-фсноксиуксусной кислоты. Кристаллизуется из 50 % - ного метилового спирта. Белые кристаллы, плохо растворимые в воде. [41]
В условиях, описанных в опыте 6, из 7 2 г моноизоамилового эфира гидрохинона, 7 8 г этилбромбутирата и 1 15 г натрия в 30 мл спирта получено 6 8 г ( 63 6 %) 4-изоамилокси-фснокси - а-масляной кислоты. Белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, хорошо в органических растворителях. [42]
Острый дерматит также может приводить к гиперпигментации после лечения. Напротив, ожоги, механические травмы, хронический контактный дерматит, контакт с монобензиловым эфиром гидрохинона или отдельными фенолъными веществами могут приводить к гипо - или депигментации кожи. [43]
Макроциклические простые полиэфиры известны уже довольно давно. Некоторые ранние исследования по получению многочисленных циклических систем включают циклизации под действием оснований в условиях высокого разбавления моно-со-галогеналки-ловых эфиров гидрохинона, резорцина и других родственных двухатомных фенолов. [44]
Описываются [603-608] результаты кинетических исследований реакции полимеризации изопрена. ДолгоплоскДороткина, Парфенова, Ерусалимский и Миловская [604] исследовали механизм ингибирования цепных радикальных процессов полимеризации и обнаружили, что гидрохинон и эфиры гидрохинона, дифениламин, фенил-р-нафтшгащщ не влияют на скорость полимеризации изопрена, инициированную 2 2 -азобисизобутиро-нитрилом. [45]
Страницы: 1 2 3 4