Антидиазотата

Cтраница 2

По окончании сочетания необходимо убедиться в отсутствий антидиазотата в реакционной массе, для этого пробу массы подкисляют соляной кислотой и переводят антидиазотат в соль ди-азония, наличие которой устанавливают пробой с раствором Аш-кислоты. Красно-фиолетоное окрашивание указывает на наличие антидиазотата, который удаляют подкислением реакционной массы до слабокислой реакции на конго. После кратковременного размешивания массу вновь подщелачивают и размешивают до окончания сочетания. [16]

Розовой установлена различная склонность диазосоединений к изомеризации в антидиазотаты под влиянием обработки щелочью, причем выяснена во многих случаях зависимость способности к изомеризации от полярности заместителей в ядре. Зная индукционный эффект ( - /) нитрогруппы ( гл. [17]

Нитродифениламина группа 93 Нитрозамин красный 121 Нитрозамины см. Антидиазотаты Нитрозоголубой МР 326 Нитрозокрасители 91, 96 ел. [19]

Поэтому диазосоединения - производные п-аминодифениламина - нельзя превращать в антидиазотаты или такие стойкие формы, образование которых связано со щелочной обработкой. [20]

При производстве красителей из пикраминовой кислоты необходимо полностью разрушать антидиазотат в реакционной массе после сочетания. Для этого антидиазотат переводят в активное диазосоединение, нагревая реакционную массу в кислой среде до 60 и размешивая до полного разложения диазосоединения, что устанавливают по отсутствию синего окрашивания в вытеке пробы реакционной массы со щелочным раствором Аш-кислоты. [21]

При производстве красителей из пикраминовой кислоты необходимо полностью разрушать антидиазотат в реакционной массе после сочетания. Для этого антидиазотат переводят в активное диазосоединение, нагревая реакционную массу в кислой среде до 60 и размешивая до полного разложения диазосоеди-нения, что устанавливают по отсутствию синего окрашивания в вытеке пробы реакционной массы со щелочным раствором Аш-кислоты. [22]

Перед сушкой паст красителей необходимо убедиться в отсутствии в них антидиазотата. [23]

В то же время для превращения катиона и-метоксифенилди-азония в соответствующий антидиазотат необходимо нагревать соль диазония с концентрированным раствором щелочи при 130 - 140 С. [24]

Применяющиеся в Прочных рапидах стабильные формы диазосоединений представляют собою нитрозамины и щелочные антидиазотаты. [25]

Если сочетание проводят в щелочной среде, то часть диазосоединения может перейти IB антидиазотат, который е способен сочетаться и не обнаруживается пробой с азосоставляющей. Оставлять антидиазотат в реакционной массе нельзя, так как в сухом состоянии он огнеопасен и может быть причиной пожара и даже взрыва при сушке красителя. Если антидиазотат обнаружен, то реакционную массу необходимо подогреть и размешивать до тех пор, пока антидиазотат полностью не разложится. [26]

Если сочетание проводят в щелочной среде, то часть диазосоединения ( может перейти в антидиазотат, который не способен сочетаться и не обнаруживается пробой с азосоставляющей. Оставлять антидиазотат в реакционной массе нельзя, так как в сухом состоянии он огнеопасен и может быть причиной пожара и даже взрыва при сушке красителя. Поэтому, по окончании сочетания, необходимо проверить, не остался ли в реакционной массе антидиазотат, для чего пробу массы подкисляют в пробирке, чтобы перевести антидиазотат в активную форму, которая дает окрашивание на бумаге с азосоставляющей. [27]

Этот метод основан на том, что диазотиро-ванные нитроанилияы при действии щелочи легче переходят в неспособные к сочетаниям антидиазотаты, чем анилин, который можно прямо оттитровать р-нафтолом. [28]

Скорость взаимодействия катиона диазония с гидроксильным ионом, приводящего к получению диазотата, и скорость изомеризации последнего в антидиазотат очень сильно зависят от влияния заместителей в ароматическом кольце. Электроноакцепторные заместители облегчают течение этих превращений. [29]

Изменение скорости азосочетания аминов и фенолов в зависимости от рН среды. [30]

Страницы: 1 2 3