Аймалин
Cтраница 2
Содержит резерпин, серпентин, аймалин и другие алкалоиды. [16]
По сравнению с механической смесью аймалина со строфантиди-ном, соединение ( I) имеет то преимущество, что обладает значительно меньшей токсичностью. О ( Юдля ( I) составляет 2 5 мг / кг и 5 9 мг / кг в опытах на кошках и морских свинках соответственно. [17]
Основываясь на том, что серпентин, аймалин и резерпин являются основаниями различной силы, мы решили применить для анализа индивидуальных алкалоидов, их смесей, а также суммы алкалоидов, выделенной из растительного материала, метод неводного потенциометри-ческого титрования. [18]
Из всех упомянутых в этом подразделе веществ наибольшее значение имеет аймалин. Самый богатый его источник - кора корней раувольфии рвотной ( Rauwolfia womitoria), но он содержится также в других видах родов Aspidosperma и Tonduzia. На практике аймалин и некоторые его О-ацильные производные используются для лечения сердечных заболеваний. Здесь важно свойство аймалина расширять коронарные сосуды сердца и нормализовать ритм его сокращений. Нарушения сердечного ритма имеют место при различных кардиологических заболеваниях. Вещества, которые способны приводить патологический ритм в норму, называются противоаритмически-ми. Аймалин - один из лучших препаратов такого рода действия. [19]
Вудворд [302] привел данные о строении химических превращениях и дегидрировании аймалина. [20]
Сандвицин - алкалоид общей формулы G 0H20O2N2 - относится к группе аймалина. [21]
В последнее время в нашем институте разработан полярографический метод [35] определения аймалина, в основу которого положено получение нитрозопродукта аймалина с последующим полярографическим определением его. [22]
Было показано, что 1 - С14 - ацетат активно включается в аймалин и другие индольные алкалоиды. Данные о распределении метки [43] также согласуются с гипотезой о полиацетатном происхождении нетриптофановой части молекулы указанных алкалоидов. [23]
Лймалидин является гораздо более слабым основанием ( рК 6 3), аймалин ( рК 8 1) - Инфракрасный спектр поглощения в хлороформовом растворе приближается к спектру аймалина, за исключением полосы при 5 77 у -, которую можно приписать наличию циклического пятичленного кетона. [24]
В отличие от алкалоидов групп 1 и За, проблемы, связанные со строением групп аймалина и резерпина, являются существенно новыми. Одна из интересных особенностей строения аймалина - наличие необыкновенной карбиноламинной функции, неспособной к образованию ангидросолей: во многих случаях эта система реагирует как ее эквивалент аминоальдегид, причем разрывается шестичленноо кольцо и образуются вторичная аминогруппа и производное или продукт восстановления альдегидной группы. [25]
С целью выделения аймалина из корней раувольфии змеиной отделяют сначала резерпин, аймалицин и арицин и получают смесь аймалина, серпентина, раувольсцина и иохимбина. Серпентин отделяют экстракцией из хлороформного раствора буферным фосфатным раствором рН8, раувольсцин и иохимбин - последующей экстракцией 5 % - ным раствором щавелевой кислоты. [26]
В связи с тем, что при окислении дигидродезоксиаймалина хромовой кислотой образуется метилэтилкетон [2], Робинсон предположил, что аймалин образуется из своего ближайшего предшественника путем замыкания кольца следующими двумя связями: между углеродным атомом 2 и - положением иидолина и между С8 и боковой цепью триптамина. [27]
В последнее время в нашем институте разработан полярографический метод [35] определения аймалина, в основу которого положено получение нитрозопродукта аймалина с последующим полярографическим определением его. [28]
 |
Схемы трехобмоточного трансформатора и автотрансформатора. [29] |
Бромирование аймалина в хлороформном растворе ведет к образованию бромгидрата бромаймалина, бензоилирование - к образованию монобензоильного производного, а ацетилирование ( кипячение бензольного раствора аймалина с уксусным ангидридом) - к образованию диацетильного производного, являющегося слабым основанием, способным образовывать йодметилат. [30]
Страницы: 1 2 3 4