Акво-комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Акво-комплекс

Cтраница 1


Акво-комплексы Си2 и Ti3 имеют тетрагонально искаженную конфигурацию.  [1]

Акво-комплексы Ga ( III) и In ( III) бесцветны, a TI ( III) слабожелтоватого цвета.  [2]

Лабильность акво-комплексов, как правило, растет по мере пог нижения ионного потенциала, за исключением переходных металлов, где это явление зависит от конфигурации d - электронов.  [3]

Скорость образования акво-комплексов можно повысить с помощью веществ, образующих комплексы с лигандом L, в результате чего связь М - L ослабляется.  [4]

Скорость реакций акво-комплексов Ni ( ll) с октаэдрической конфигурацией также не зависит от природы лигандов.  [5]

Но в акво-комплексах ион Pd ( H2O) имеет спин-спаренную конфигурацию и все комплексы платины и палладия диамагнитны. Коричневые расплывающиеся на воздухе соли, такие, как [ Pd ( H20) 4 ] ( С1О4) 2, можно получить при растворении палладия в азотной кислоте или PdO в хлорной кислоте.  [6]

Но стоит лишь акво-комплексы обработать водой, ацетатом, аммиаком или щелочью, как они окрашиваются в темно-коричневый цвет и становятся крайне инертными. Подобное поведение наблюдается и для хрома ( III) и ряда других ионов ( ср. Необычайно прочные координационные связи между ионами и фиксированными группами смолы по сравнению с лабильной координацией дополнительных лигандов делают хелоновые смолы особенно пригодными для этого нового хроматографического метода.  [7]

Замещение воды из акво-комплекса является обратной реакцией кислотного гидролиза, и иногда эту реакцию называют реакцией анации.  [8]

Если молекулы воды в акво-комплексе замещаются каким-либо другим лигандом, то характер спектра обычно не изменяется, но полосы поглощения сдвигаются. Таким образом, величина Dq является как функцией лиганда, так и функцией центрального иона.  [9]

10 Зависимость экспериментальных значений теплот образования комплексов M ( en jj и M ( dien в водном растворе ( сплошные линии и значений теплот с учетом поправок на энергию стабилизации кристаллическим полем ( пунктирные линии от атомного номера металла. [10]

Разность ЭСКП для амино-комплекса и акво-комплекса должна быть 12 / Dq, что составляет 10 ккал.  [11]

Гидратацию катионов можно рассматривать как образование акво-комплексов, прочность которых определяется величинами констант нестойкости. Легкость, с которой ионы металлов образуют гидраты, возрастает с увеличением их заряда и уменьшением радиуса. Гидраты ионов щелочных металлов нестойки, щелочно-земельных более прочны. Например, гидратированный ион кальция, в основном определяющий жесткость природной воды, может быть представлен в виде октаэдра 1Са ( Н2О) в ] 2, в центре которого находится ион кальция, электростатически связанный с шестью молекулами воды, расположенными в его вершинах.  [12]

Для элементов этой группы характерно образование акво-комплексов, особенно для циркония, гафния и тория.  [13]

В такой схеме существует псевдоравновесие между акво-комплексом и пен-такоординироваиным интермедиатом.  [14]

Они показывают, что внутренняя координационная сфера акво-комплексов этих ионов длительное время существует в виде стабильного образования.  [15]



Страницы:      1    2    3    4