Акт - адсорбция
Cтраница 3
 |
Распределение концентраций при лимитирующей стадии внешнего ( а и внутреннего ( б массообмена. [31] |
Процесс сорбции состоит из трех стадий: миграции молекул сорбата из канала между частицами сорбента к поверхности частиц ( внешний массообмен), диффузии внутрь зерна по системе пор в случае адсорбентов или внутрь пленки неподвижной фазы в случае абсорбции ( внутренняя диффузия), собственно акта адсорбции. Последний обычно протекает значительно быстрее двух первых стадий ц поэтому мало влияет на скорость всего сорбцион-ного процесса, которая определяется скоростью наиболее медленной стадии. [32]
Следует отметить, что частицы, находящиеся в хемо-сорбированном состоянии, могут отличаться по своей природе от соответствующих молекул в газовой фазе; представляя собой не сами эти молекулы, а отдельные части этих молекул, ведущие на поверхности самостоятельное существование. Иначе говоря, сам акт адсорбции может сопровождаться в некоторых случаях диссоциацией молекулы, что в настоящее время можно считать экспериментально установленным фактом. Механизм такой диссоциации, представляющей собой простейший пример гетерогенной реакции, до последнего времени, однако, не был исследован. [33]
В этом методе удачно сочетаются универсальность и эффективность с простотой проведения опытов. Полнота разделения обусловлена многократным повторением актов адсорбции и десорбции. [34]
Таким образом, при адсорбции насыщенная молекула превращается в радикал или раскалывается на два радикала. Это, как видим, есть результаты самого акта адсорбции. [35]
 |
Схема адсорбции мо - D. [36] |
Рассмотрим теперь молекулу CD, в которой два атома или группы атомов С и D соединены кратной ( например двойной) связью CD и предположим, что при адсорбции разрывается одна из этих двух связей. В этом случае, в отличие от предыдущего, акт адсорбции еще не сопровождается диссоциацией молекулы. [37]
 |
Схема электронных уровней полупроводника. [38] |
По схеме 1.11 6 молекула, обладавшая в свободном состоянии двойной связью, в адсорбированном виде приобретает свободную валентность и делается реакционноспособным поверхностным радикалом. В обоих случаях свободная валентность остается ненасыщенной и после акта адсорбции, но перемещается от атома поверхности катализатора к молекуле, участвующей в реакции. Наличие свободной валентности на поверхности является, с точки зрения электронной теории, необходимым, хотя и не всегда достаточным условием протекания реакции в адсорбционном слое. [39]
Проведенное исследование адсорбционных и каталитических свойств КПМ, закрепленных в цеолитной матрице и на силикагеле, показало, что фиксация комплексов на этих носителях существенно увеличивает эффективность использования Переходного металла из-за высокой дисперсности активного компонента и тем самым открывает широкие возможности для направленного синтеза активных и эффективных катализаторов. Существенно, что нанесенные комплексы сохраняют специфику лигандного окружения, которая является определяющей в актах адсорбции и катализа. [40]
 |
Изменение концентрационного поля при адсорбции н-а сферической частице, рассчитанное по уравнению ( Л1 0 5. ti - 3l - 1 - Fo 0 02. 2 - Fol0. 3 - Fo 3. 4 - Fo 10. [41] |
При выводе уравнений кинетики сорбции предположение о том, что изотерма имеет вид а f ( c) равносильно допущению о мгновенности акта адсорбции. В действительности во многих процессах, в которых заметную роль играет хемосорбция, характеристические времена актов адсорбции могут быть настолько велики, что ими нельзя пренебрегать. [42]
Действие проявителя состоит в дополнительном передвижении смеси по столбику адсорбента, что приводит к увеличению числа актов адсорбции и десорбции в каждом элементарном слое адсорбента, а это в свою очередь способствует проявлению более тонких различий в сродстве адсорбированных веществ к адсорбенту. [43]
 |
Зависимость константы проведена оценка кинетики с помощью ме-скорости реакции от темпера - мслгт. [44] |
Таким образом, можно считать, что и в случае пропана действует механизм, предложенный в работе [14] для конверсии метана. В нашем случае следует допустить взаимодействие пропана, содержащегося в газовой фазе с адсорбированными молекулами воды, находящимися на поверхности катализатора и активированными актом адсорбции. При этом уравнение гомогенной реакции первого порядка соответствует уравнению гетерогенной реакции пропана с водяным паром. [45]
Страницы: 1 2 3 4