Отдельный элементарный акт

Cтраница 1

Зависимость вязкости полимера от напряжения сдвига t. [1]

Хотя вероятность осуществления отдельного элементарного акта течения для достаточно длинных цепей не зависит от длины макромолекулы, от нее существенно зависят абсолютные значения вязкости, так как для необратимого перемещения макромолекул необходимо, чтобы путем независимых перемещений отдельных сегментов произошло относительное смещение их центров тяжести. [2]

Оценка величин энергии активации отдельных элементарных актов, входящих в сложный процесс окисления - ненасыщенных альдегидов, затруднительна, так как расчеты основаны на реакциях однородных молекул и радикалов, а существующие методы их изучения довольно грубы. [3]

Любой процесс очистки вещества состоит из отдельных элементарных актов разделения примесей от основного компонента системы. Под элементарным актом очистки подразумевают уменьшение концентрации примеси в основном веществе при однократном проведении операции очистки. Глубокая очистка вещества всегда требует многоступенчатых операций разделения ( каскад) и складывается из многих элементарных актов разделения. Численно величина элементарного акта очистки характеризуется термодинамическим коэффициентом разделения, определяемым по уравнению. [4]

Первая часть состоит в получении количественных характеристик отдельного элементарного акта. В ходе элементарного акта химического превращения система атомов должна преодолеть энергетический барьер. Способной к превращению, активной, является система, полная энергия которой достаточна для преодоления барьера. В моиомолекулярных реакциях активная система образуется в момент получения превращающейся частицей необходимой энергии. Эта энергия в отсутствие специальных физических воздействий получается за счет обмена энергией с другими частицами реакционной смеси при соударениях. В бимолекулярных реакциях активная система образуется при соударении взаимодействующих частиц. Однако образование активной системы не означает, что неизбежно произойдет химическое превращение. Существуют конкурирующие процессы, в результате которых активная система атомов возвращается в исходное состояние - дезактивируется при соударении с какой-либо частицей реакционной смеси в случае мономолекулярной реакции или распадается на исходные частицы в случае бимолекулярной. В результате имеется некоторая, меньшая единицы, вероятность превращения активной системы в продукты реакции. Эта вероятность и является главной количественной характеристикой элементарного акта, и определение ее является основной задачей динамики элементарного акта. [5]

К основным будем относить операторы, используемые для описания отдельных элементарных актов исследуемого процесса и взаимодействия между ни ми. Иначе говоря, основные операторы реализуют соотношения математической модели, описывающие процессы функционирования элементов реальной системы с учетом воздействия внешней среды. [6]

К основным мы будем относить операторы, используемые для имитации отдельных элементарных актов исследуемого процесса и взаимодействия между ними. [7]

Большинство хим. р-ций представляет собой сложные многостадийные процессы, состоящие из отдельных элементарных актов хим. превращения, транспорта реагентов и переноса энергии. [8]

Изменение свободной энтальпии активации в процессе диффузии. [9]

Это значит, что свободная энтальпия диффундирующей молекулы не одинакова в активированном и первоначальном состояниях отдельного элементарного акта. [10]

Экспериментальное исследование струйного охлаждения осуществляется как путем воспроизведения всего процесса в целом, так и путем изучения отдельных элементарных актов. [11]

Хорошо видно, что в усилителях и генераторах на четырехволновом смешении все перечисленные свойства также выполняются в отдельном элементарном акте дифракции на динамической решетке, которая играет роль инверсной населенности в традиционных активных средах. [12]

Изучение кинетики химической деструкции представляет чрезвычайно сложную задачу как в отношении получения корректных экспериментальных данных, так и нахождения кинетических параметров отдельных элементарных актов. В настоящее время прогресс, достигнутый в области физической органической химии ( введение функций кислотности и щелочности, установление связи между скоростью кислотно-основных реакций и этими функциями, введение в химию корреляционных уравнений), позволяет не только определять кинетические параметры элементарных актов, но и предсказывать их изменение в зависимости от термодинамических параметров реакционной среды и строения реагентов. [13]

Изучение кинетики химической деструкции полимерных материалов является чрезвычайно сложной задачей как в экспериментальном плане, так и при вычислении кинетических параметров для отдельных элементарных актов. Поэтому на практике часто определяют не истинную, а эффективную константу скорости деструкции ( кэфф), которая является произведением истинных констант различных стадий процесса деструкции. [14]

Наряду с рассмотрением элементарных актов распада напряженных связей кинетическая теория прочности твердых тел должна ответить на вопрос о том, как из отдельных элементарных актов разрушения складывается макроскопический разрыв всего тела. Близкие ли это величины или резко различающиеся. Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо как-то смоделировать весь процесс разрушения тела от первого элементарного акта до разделения тела на части. В настоящем параграфе обсуждаются некоторые из таких схем разрушения твердого тела. [15]

Страницы: 1 2 3