Отдельный элементарный акт

Cтраница 2

Цепными называются реакции, которые протекают с участием свободных атомов, радикалов или иных активных частиц, исчезающих и вновь возникающих в отдельных элементарных актах, и состоящие из большого числа повторяющихся стадий. [16]

В ходе расчетов были получены энергетические, структурные и электронные характеристики реагентов, продуктов и интермедиатов на каждой стадии реакции, были локализованы переходные состояния в отдельных элементарных актах. [17]

И, наконец, бертоллиды ( и только они) способны быть энергетической ловушкой в процессе каталитической реакции, обеспечивая рекуперацию энергии реакции и направляя ее для подпитки отдельных элементарных актов катализа. [18]

В настоящей главе рассматриваются основы теории элементарных реакций; в третьей главе дается приложение этой теории к некоторым частным случаям, четвертая глава связывает общую скорость химического процесса со скоростями отдельных элементарных актов реакции, протекающей в целом по сложному механизму. [19]

Схема возникновения пределов воспламенения. [20]

Поясним приведенные выше рассуждения, объясняющие механизм трех пределов, следующей схемой. Рассмотрим зависимость скорости отдельных элементарных актов от давления. [21]

Однако этот процесс возможен лишь по отношению к отдельным элементарным актам при статистическом рассмотрении вопроса, более многочисленными оказываются случаи возникновения меньших квантов за счет больших. Это явствует хотя бы из того, что на опыте мы не можем получить одну антистоксовскую область излучения: ее всегда сопровождает обычно значительно большая стоксовская область. Таким образом, в действительности всегда имеются большие или меньшие стоксов-ские потери. Хотя эти потери по мере увеличения длины волны возбуждающего света уменьшаются, все же применение для возбуждения длинноволновых лучей, частоты которых лежат в области частот люминесценции, энергетически оказывается невыгодным. Опыт показывает, что увеличение длины волны возбуждающего света в этой области частот вызывает резкое падение квантового выхода, который при антистоксовском возбуждении оказывается значительно меньше, чем при стоксовском; отсюда следует, что вероятность излучения после поглощения молекулой малого кванта, принадлежащего к антистоксовской области, гораздо меньше, чем при поглощении большего кванта, принадлежащего к стоксовской области. Возможная причина этого явления рассматривается нами ниже. [22]

Исходные физические представления приводят к картине процесса в виде совокупности огромного множества индивидуальных периодически повторяющихся актов весьма малого ( но отнюдь не молекулярного) масштаба, из которых складывается весь путь развития коллектива пузырьков пара от момента зарождения каждого из них до конца существования их как самостоятельных образований. Эти представления, в той мере, в какой они относятся к отдельным элементарным актам, достаточно отчетливы и хорошо обоснованы. Однако рассматриваемая в целом картина поведения всего множества пузырьков в их взаимодействии с окружающей жидкостью и друг с другом отличается чрезвычайно большой сложностью и во многих отношениях не ясна даже с качественной стороны. Поэтому практически процесс теплообмена при кипении жидкости в значительной мере рассматривается ( особенно в количественном отношении) в понятиях, далеко не адекватных его сложной запутанной микрокартине, по самой своей природе существенно не стационарной, хотя и подчиненной определенному порядку. [23]

Изменения каталитической активности ( 1, адсорбционной способности ( 2 и интенсивности линии ЭПР ( 3, связанной с наличием в образце атома А1 в облученном си-ликагеле, как функция температуры нагревания в вакууме. [24]

Особенно важно, что метод ЭПР позволяет в принципе проводить и кинетические измерения в ходе самого каталитического процесса и даже под действием ионизирующего облучения. Это обстоятельство должно очень сильно помочь при исследовании вопроса о взаимной с вязи отдельных элементарных актов в ходе сложного каталитического процесса. [25]

Нам представляется, что полученные данные и предложенную трактовку можно рассматривать, как первый шаг в применении метода ЭПР для исследования элементарных процессов с участием свободных радикалов на твердых поверхностях. Наиболее интересным общим выводом является, как нам кажется, заключение о том, что один отдельный элементарный акт на поверхности угля может, в определенных условиях, вызвать существенные изменения большого числа молекул твердого тела. Этот результат может оказаться полезным для понимания сложных каталитических, химических и, может быть, биологических процессов. [26]

Из уравнения (56.18) следует, что вероятность попадания системы в точку А на рис. 157 пропорциональна величине ехр [ - t / - ( qA) / kT ] exp ( - EA / kT), где ЕА - энергия активации отдельного элементарного акта. [27]

Необходимость в методах отыскания приближенных решений уравнения Шредингера определяется тем, что круг точно решаемых задач весьма ограничен, тогда как такие задачи, как определение квантовых состояний молекулярных систем, вообще точных решений не имеют. К тому же в большинстве случаев такие решения и не нужны, поскольку всегда требуется знать молекулярные свойства лишь с определенной точностью, знать поведение системы в тех или иных условиях лишь при определенном интервале изменений, допуске начальных данных о системе, например, знать поведение систем в химических реакциях лишь при определенном статистическом усреднении результатов по отдельным элементарным актам химических реакций и т.п. Подчас нужна даже более качественная информация: будет ли система стабильной в заданных условиях, будет ли она сравнительно легко реагировать с заданными другими системами и т.п. Для установления закономерностей в изменении тех или иных величин также обычно не требуется слишком уж высокая точность. Поэтому нужны такие приближенные подходы, которые при оптимальной затрате сил и времени давали бы возможность получать результаты требуемого уровня точности. [28]

Распределение дейтерия в этилене после обмена его с дейтерием на палладии при 185 ( по В. В. Казанскому. [29]

Все приведенные выше предположения о механизме обмена в различных условиях и о соотношении между процессами обмена и гидрирования основаны, как это обычно делается, на анализе общих кинетических закономерностей, характерных для этих процессов. Такой путь может привести, по-видимому, к большому числу ценных и интересных результатов. Необходимо отметить, однако, что детальное исследование отдельных элементарных актов и, что особенно важно, определение их количественных характеристик, даже при применении такого изотопа, как дейтерий, остается весьма трудной и пока еще нерешенной задачей. [30]

Страницы: 1 2 3