Активирование - катализатор
Cтраница 2
Удовлетворительная степень превращения олефинового сырья достигается только после определенного времени активирования свежего медного пирофосфатного катализатора. Период активирования может продолжаться 1 - 2 дня, и если в течение этого времени необходима высокая степень превращения, то приходится увеличить мощность установки. [16]
Удовлетворительная степень превращения олсфинового сырья достигается только после определенного времени активирования свежего медного пирофосфатного катализатора. Период активирования может продолжаться 1 - 2 дня, и если в течение этого времени необходима высокая степень превращения, то приходится увеличить мощность установки. [17]
 |
Температура активирования цеолитов, содержащих ионы NH. [18] |
Если принять это объяснение, энергия активации крекинга должна изменяться с ростом температуры активирования катализаторов, причем при максимальной активности должна наблюдаться минимальная энергия активации. Однако литературные данные показывают [109], что в пределах экспериментальных ошибок энергия активации при изменении температуры активирования остается постоянной ( 137 6 4 2 кДж / моль), и только в случае изомеризации бутена-1 [23] энергия активации заметно уменьшалась на катализаторах, обладающей максимальной активностью. Поскольку для протекания крекинга необходимы значительно более сильные центры, чем для изомеризации, этот эффект во втором случае и выражен более отчетливо. [19]
Исследуя в нашей работе полимеризацию этилена с окиснохромовым катализатором, мы обратили внимание на влияние температуры активирования катализатора на его активность и выяснили следующее. [20]
На основе изложенного выше предположения о наличии равновесной дегидрогенизационной стадии в процессе изомеризации циклогексана и об активировании катализатора адсорбированным водородом авторы [24 ] вывели приближенное уравнение, аналогичное (11.41) и качественно согласующееся с экспериментальными данными о влиянии давления на скорость изученного процесса. [21]
На основе изложенного выше предположения о наличии равновесной дегидрогенизационной стадии в процессе изомеризации циклогексана и об активировании катализатора адсорбированным водородом авторы [207] вывели приближенное уравнение, аналогичное (11.41) и качественно согласующееся с экспериментальными данными о влиянии давления па скорость изученного процесса. [22]
Следовательно, продолжительность индукционного периода находится в обратной зависимости от корня квадратного из общей концентрации катализатора и констант скорости реакции активирования катализатора и основной индикаторной реакции. [23]
Как видно из кривых 1 и 2 рис. 5, при малом содержании любого одного из компонентов твердого Pd-Pt раствора имеет место взаимное активирование катализаторов. [24]
Для повышения активности перед использованием металлы VIII группы восстанавливают водородом, а оксидные молибден - и вольфрамсодер-жащие катализаторы сульфидируют; кроме того, для активирования катализаторов используют также разнообразные промоторы. В качестве промоторов наиболее известны рений, родий, иридий, редкоземельные элементы - для металлов VIII группы - и оксиды кобальта и никеля - для катализаторов на основе металлов VI группы. Функции связующего часто выполняют кислотный компонент ( оксид алюминия, алюмосиликаты), а также оксиды кремния, титана, циркония, магний - и цирко-нийсиликаты. [25]
Для повышения активности перед использованием металлы VIII группы восстанавливают водородом, а оксидные молибден - и вольфрамсодержащие катализаторы - сульфидируют; кроме того, для активирования катализаторов используют также разнообразные промоторы. В качестве промоторов наиболее известны рений, родий, иридий, редкоземельные элементы для металлов VIII группы и оксиды кобальта и никеля для катализаторов на основе металлов VI группы. Функции связующего часто выполняет кислотный компонент ( оксид алюминия, алюмосиликаты), а также оксиды кремния, титана, циркония, магний - и цирконийсиликаты. [26]
 |
Влияние концентрации про. [27] |
Чистая окись никеля ( N10) или гидрат окиси никеля довольно легко восстанавливаются водородом при 250, восстановление же окиси никеля на носителе происходит значительно труднее и требует более высокой температуры, которая и применяется при активировании катализатора водородом. Для приготовления никелевого катализатора полимеризации рекомендуется пропитывать силикагель водными растворами азотисто - или азотнокислого никеля и азотнокислого алюминия. Никеля берется от 0 1 до 5 вес. [28]
И для платины, и для палладия используют одни и те же носители - оксид алюминия, аморфные и кристаллические алюмосиликаты; содержание и платины и палладия в катализаторе составляет 0 1 - 2 % ( масс.) [ преимущественно 0 5 % ( масс.) ]; режимы активирования катализаторов и проведения изомеризации, а также выходы продуктов близки. Поэтому трудно отдать предпочтение платине или палладию в качестве активного компонента катализатора. По-видимому, во многих случаях использование палладия вместо платины вызывается дефицитом платины или желанием исключить патентные ограничения. [29]
Поэтому рекомендованный им режим тепловой активации флоридина и гумбрина ( кавказского флоридина), сводящийся к двухчасовому нагреванию глины при 275 - 325 С, сохранял свое значение в последующих процессах полимеризации, изомеризации и расщепления, которые протекали при более низких температурах и, следовательно, не могли сопровождаться изменением активной формы поверхности катализатора, поскольку она была установлена в процессе предварительного теплового активирования катализатора в области температур, значительно более высоких по сравнению с теми, при которых протекали процессы, вызванные действием алюмосиликатов. [30]
Страницы: 1 2 3 4