Активность - каталитическая система
Cтраница 2
Однако применение раствора бромистого алюминия проще позволяет изменять активность каталитической системы. [16]
Энтропия информации адсорбционных катализаторов при спекании является удобной количественной характеристикой для прогнозирования снижения активности каталитических систем. [17]
Приведенные на рис. 2.1 - 2.3 кинетические кривые полимеризации бутена-1 позволяют проследить за изменением активности каталитической системы во времени. Оказалось, что вслед за коротким индукционным периодом скорость полимеризации достигает своего максимума и далее в течение достаточно длительного промежутка времени остается практически постоянной. [19]
С изменением температуры, концентрации и мольного отношения компонентов катализатора, а также концентрации мономера активность каталитической системы и соответственно скорость процесса полимеризации этилена изменяются во времени по-разному. [20]
В ряде работ [ 3, 4, 6 и др. ] указывается, что активность каталитической системы в реакции циклотримеризации бутадиена зависит от порядка загрузки компонентов, времени и температуры созревания катализатора. При проверке различных вариантов загрузки исходных компонентов катализаторной системы нами установлено, что порядок загрузки не влияет на скорость циклотримеризации бутадиена. Для исследованной каталитической системы А1 ( С2Н5) 2С1 / Т1 ( ОС4И9) 4 не требуется дрполнительногр времени созревания катализатора, поэтому бутадиен необходимо подавать в реактор сразу после загрузки последнего компонента катализатора. Так как реакция протекает интенсивно в первоначальный период, то скорость растворения бутадиена в жидкой фазе оказывает большое влияние на основной показатель реакции - выход ЦДТ в граммах в расчете на 1 ммол. Ti в час, в связи с чем необходимо поддерживать интенсивное перемешивание. [21]
В ряде работ [ 3, 4, 6 и др. ] указывается, что активность каталитической системы в реакции циклотримеризации бутадиена зависит от порядка загрузки компонентов, времени и температуры созревания катализатора. При проверке различных вариантов загрузки исходных компонентов катализаторной системы нами установлено, что порядок загрузки не влияет на скорость циклотримеризации бутадиена. Для исследованной каталитической системы Al HsbCl / TUOC bK He требуется дополнительного времени созревания катализатора, поэтому бутадиен необходимо подавать в реактор сразу после загрузки последнего компонента катализатора. Так как реакция протекает интенсивно в первоначальный период, то скорость растворения бутадиена в жидкой фазе оказывает большое влияние на основной показатель реакции - выход ЦДТ в граммах в расчете на 1 ммол. Ti в час, в связи с чем необходимо поддерживать интенсивное перемешивание. [22]
При значительном избытке алюминийалкила возможно восстановление Ti ( III) до Ti ( ll), что снижает активность каталитической системы. [23]
Для каждой серии опытов использовали ZrCU или ZrCl3 одной и той же партии, поскольку было известно, что активность каталитической системы TiCl3 - А1 ( С2Н5) з уменьшается при хранении, что ухудшает воспроизводимость результатов. [24]
 |
Концентрационно-температурные профили по длине трубки через 30 сут от начала синтеза. [25] |
Расчет квазистатических режимов реактора позволяет определить оптимальную стратегию ведения процесса по температуре из условия обеспечения постоянной производительности аппарата при постоянном снижении активности каталитической системы. [26]
Поскольку одноступенчатая пропитка раствором, содержащий одновременно / Vt ( Co) и Но, позволяет упростить технологию катализаторов по сравнения с двухступенчатой пропиткой, требующей промежуточной термообработки полупродукта, разработан ряд приемов, позволяющих увеличить активность каталитических систем за счет введения различных добавок, стабилизирующих раствор солей. [27]
Активность катализатора в различные моменты времени экспериментально определяется по начальной скорости полимеризации при добавлении мономера к заранее подготовленному и выдержанному в отсутствие мономера катализатору, как это, например, делали авторы работ [141-145] при изучении изменения активности каталитических систем TiCl4 - ( C2H5) 2A1C1, VOC13 - А1 ( ыао - С4Нв) TiCl3 - TiCl4 - w30 - C4H9AlCl2, ( С5Н5) 2Т1С12 - ( СН3) 2А1С1 в процессе полимеризации этилена. Из этих работ следует, что при невысоких концентрациях мономера изменение скорости полимеризации во времени отражает кинетику реакций катализатора. [28]
Среди продуктов этой реакции не был обнаружен 3-метил-гептатриен - 1 4 6, который является основным продуктом диме-ризации бутадиена на кобальтовых катализаторах. Активность каталитических систем как на основе кобальта, так и на основе железа, приготовленных в присутствии одного лишь акрилата без бутадиена, подавляется. [29]
Активность каталитической системы коррелирует с донорным характером указанных компонент. [30]
Страницы: 1 2 3 4