Активность - центр
Cтраница 1
Активность центров S может быть обусловлена ОН-группами, связанными с катионами, а следовательно, зависеть от природы катиона. [1]
Повышение активности центров на субстрате, способных к взаимодействию с полимером, приводит к образованию более прочных химических связей. Так, предварительная химическая обработка полиэтилена или резины перед склеиванием [243, 244] или механическая обработка субстрата в оли-гомере [210] ведет к образованию свободных радикалов, химических связей и повышению прочности соединений на полярных клеях. [2]
Как видно, активность центра катализа сохраняется постоянной при изменении степени заполнения более чем в 11 раз. [4]
Подавление донорной или акцепторной активности центров объясняется тем, что при возникновении ассоциата для образования связи используются те же электроны, которые обусловливают донорное действие свободного дефекта. Таким образом, в результате образования ассоциата связь электрона с центром становится более прочной, и поэтому удаление электрона происходит с большим трудом. Этот факт связывается с образованием между атомами сурьмы кова-лентной связи за счет валентных электронов, не использованных для связи Cd - Sb. [5]
Дополнительные доводы в пользу активности апротонных центров в дезалкилированпи алкилтиофенов получены с помощью опытов по исследованию добавок тиофена па скорость дезалкилирования и изомеризации алкилтиофена в присутствии цеолита. [7]
Характерным является более высокий уровень активности центров левого полушария. [8]
В результате изменения положения энергетического уровня акцепторная активность центров в значительной степени подавляется. В общем можно утверждать, что прочные ассоциаты доноров или акцепторов должны быть сравнительно неактивны. КВг и KI [80] ( разд. [9]
 |
Схематическое изображение двенад-цатиатомного платинового ансамбля. [10] |
На рис. 6 представлена относительная величина активности центров гидрирования циклогексена и 1-гептена. За единицу принята активность двухатомного платинового ансамбля, адсорбированного на силика-геле. Как видно из рис. 6, при усложнении гидрогейизационного центра циклогексен как бы обгоняет 1-гептен по скорости гидрирования. [11]
Налицо явный параллелизм числа кислородных атомов и активности алкоголятного центра, хотя трудно решить, где эта влияние более сильно - непосредственно в реагенте ( ряд А) или в добавке. Характерно, что полимерные алкоголяты во всех случаях более реакционноспособны, и их активность в значительно меньшей степени зависит от растворителя, чем у низкомолекулярных. [12]
Препараты, используемые при малых судорожных припадках ( триметин и др.), регулируют активность синхронизирующих центров мозга. Валыгроевая к-та оказывает тормозящее действие на ферментативное превращение и инактивацию у-аминомас-ляной к-ты-эндогенного тормозного медиатора, повышая содержание последней, препараты вальпроевой к-ты понижают возбудимость моторных центров мозга. [13]
Наличие реакций обмена и передачи цепи на мономер приводит к существованию в системе различных по активности центров, а также ограничению роста макромолекул. [14]
 |
Влияние кратности циркуляции катализатора на результаты каталитического крекинга. [15] |
Страницы: 1 2 3 4