Активность - центр - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты споришь с идиотом, вероятно тоже самое делает и он. Законы Мерфи (еще...)

Активность - центр

Cтраница 1


Активность центров S может быть обусловлена ОН-группами, связанными с катионами, а следовательно, зависеть от природы катиона.  [1]

Повышение активности центров на субстрате, способных к взаимодействию с полимером, приводит к образованию более прочных химических связей. Так, предварительная химическая обработка полиэтилена или резины перед склеиванием [243, 244] или механическая обработка субстрата в оли-гомере [210] ведет к образованию свободных радикалов, химических связей и повышению прочности соединений на полярных клеях.  [2]

3 Проверка применимости уравнения lg A / an f ( а для расчета области миграции реакции гидрирования диметилацетиленилкарбинола на палладии, нанесенном на уголь ( по данным Д. В. Сокольского и К - И. Стендер. [3]

Как видно, активность центра катализа сохраняется постоянной при изменении степени заполнения более чем в 11 раз.  [4]

Подавление донорной или акцепторной активности центров объясняется тем, что при возникновении ассоциата для образования связи используются те же электроны, которые обусловливают донорное действие свободного дефекта. Таким образом, в результате образования ассоциата связь электрона с центром становится более прочной, и поэтому удаление электрона происходит с большим трудом. Этот факт связывается с образованием между атомами сурьмы кова-лентной связи за счет валентных электронов, не использованных для связи Cd - Sb.  [5]

6 Зависимость скорости де-метилпрования 3-метилтиофена па цеолите HY при 450 С от числа кислотных центров катализатора.| Активность ( / и избирательность ( 2 одного кислотного центра катализатора в реакции дсзалкилпрования 2-метилтпофсна на AISi при 5003С.| Зависимость логарифма активности, отнесенной к одному кислотному центру, и реакция дезалкилирования 2-метплмюфсна при 50СРС от функции кислотности катализатора. [6]

Дополнительные доводы в пользу активности апротонных центров в дезалкилированпи алкилтиофенов получены с помощью опытов по исследованию добавок тиофена па скорость дезалкилирования и изомеризации алкилтиофена в присутствии цеолита.  [7]

Характерным является более высокий уровень активности центров левого полушария.  [8]

В результате изменения положения энергетического уровня акцепторная активность центров в значительной степени подавляется. В общем можно утверждать, что прочные ассоциаты доноров или акцепторов должны быть сравнительно неактивны. КВг и KI [80] ( разд.  [9]

10 Схематическое изображение двенад-цатиатомного платинового ансамбля. [10]

На рис. 6 представлена относительная величина активности центров гидрирования циклогексена и 1-гептена. За единицу принята активность двухатомного платинового ансамбля, адсорбированного на силика-геле. Как видно из рис. 6, при усложнении гидрогейизационного центра циклогексен как бы обгоняет 1-гептен по скорости гидрирования.  [11]

Налицо явный параллелизм числа кислородных атомов и активности алкоголятного центра, хотя трудно решить, где эта влияние более сильно - непосредственно в реагенте ( ряд А) или в добавке. Характерно, что полимерные алкоголяты во всех случаях более реакционноспособны, и их активность в значительно меньшей степени зависит от растворителя, чем у низкомолекулярных.  [12]

Препараты, используемые при малых судорожных припадках ( триметин и др.), регулируют активность синхронизирующих центров мозга. Валыгроевая к-та оказывает тормозящее действие на ферментативное превращение и инактивацию у-аминомас-ляной к-ты-эндогенного тормозного медиатора, повышая содержание последней, препараты вальпроевой к-ты понижают возбудимость моторных центров мозга.  [13]

Наличие реакций обмена и передачи цепи на мономер приводит к существованию в системе различных по активности центров, а также ограничению роста макромолекул.  [14]

15 Влияние кратности циркуляции катализатора на результаты каталитического крекинга. [15]



Страницы:      1    2    3    4