Активность - электрод
Cтраница 4
Таким образом, без подвода тепла в раствор дополнительно переходит довольно значительная часть алюминия. Этот процесс оказывает благоприятное действие на активность электрода и его электрохимические свойства. [46]
Третьим источником ошибки могут служить различные примеси, способные исказить равновесный потенциал электрода. Внутри электрода такие примеси могут изменить активность электрода, реагировать с электролитом или электродом. [47]
Таким образом, без подвода тепла в раствор дополнительно переходит довольно значительная часть алюминия. Этот процесс оказывает благоприятное действие на активность электрода и его электрохимические свойства. [48]
Третьим источником ошибки могут служить различные примеси, способные исказить равновесный потенциал электрода. Внутри электрода такие примеси могут изменить активность электрода, реагировать с электролитом или электродом. [49]
Бокрис и Кита [39] предложили ряд других моделей, при помощи которых можно рационально объяснить влияние некоторых других изменений поверхности на скорость переноса и поверхностную диффузию. К ним относится интерпретация значительного увеличения активности электрода при воздействии на него определенного типа катодных импульсов тока. Расчет показывает, что такую активацию можно объяснить за счет осаждения на поверхности электрода металлической меди, образующейся в растворе в результате химического восстановления иона Си2 до Си газообразным водородом, выделяющимся при катодном импульсе. [50]
 |
Амальгамно-кислородиый ТЭ для электрохимического преобразования щелочных металлов ( натрия. [51] |
Скорость протекания реакций, диффузионных, миграционных и конвективных процессов определяется свойствами применяемых катализаторов, пористой структурой активного слоя и конструкцией электрода. Если влияние диффузионных и конвекционных процессов на активность электрода невелико, то такой электрод по принятой терминологии работает в активацион-мо-омическом режиме. В этом случае теория учитывает только электрохимическую активность катализатора и его поверхность, электронную я ионную проводимости активного слоя. Следует отметить, что существующие теории пока еще только качественно рассматривают влияние конвективных процессов на активность газодиффузионных электродов и ТЭ в целом, роль которых прл больших плотностях тока заметно возрастает. Удельная проводимость порошков катализаторов обычно существенно больше эффективной проводимости электролита в активном слое, и поэтому влиянием ее на активность пренебрегают. У катализаторов окисного типа, активированных углей, металлоподобных щ других соединений проводимость может быть сравнима или даже ниже проводимости электролита. [52]
При разработке газодиффузионных электродов количество катализатора в активном слое оптимизируется с точюи зрения требований к активности, массо-габа-ритным характеристикам и стоимости. Ниже подробно рассматривается влияние толщины активного слоя на активность электродов. Использование полученных зависимостей позволяет более тщательно учесть массо-габаритные и стоимостные характеристики и выбрать более удобную для оптимальной толщины технологию формирования активного слоя. [53]
Если изучаемый ион испытывает химическое изменение ( окисление, восстановление, потеря заряда), то кривая выделения изменит свои ход. Ряд определений активности и растворе вместе с измерениями активности электродов дает нам распределение полония в каждый момент между жидкой и твердой фазой. Если обнаруживается изменение попов, то исследуют их критический потенциал выделения описанным выше методом. [54]
Страницы: 1 2 3 4