Активность - эфир
Cтраница 1
Активность эфиров обусловлена свободным фенолом, образующимся при гидролизе. Изменяя растворимость эфиров и коэффициент их распределения между масляной и водной биофазами, степень гидролиза обусловливает действие и другого фактора, влияющего на токсичность. В простом растворе между скоростями гидролиза нет корреляции и возможно, что основное значение этот процесс имеет при катализе ферментами. [1]
На активность эфиров алкил - и диалкилфосфиновых кислот оказывает влияние состав и строение алифатических радикалов, связанных с фосфором непосредственно или через кислород. Наибольшей биологической активностью обладают те соединения составе которых имеются про-пиловый или бутиловый радикалы. [2]
Причина повышения активности эфиров винилфосфиновой кислоты с увеличением длины углеродной цепи алкильного радикала неясна. [3]
 |
Зависимость износа от нагрузки для эфиров фосфорной. [4] |
Полученные результаты о влиянии серы на активность эфиров согласуются с ранее полученными данными для фосфитов. Как было показано, при увеличении содержания серы в триалкилфос-фитах ( также и в триалкилфосфатах) критическая нагрузка, выдерживаемая маслом, понижается. Вместе с тем в присутствии серы в фосфитах и фосфатах их способность понижать износ в области выше критических нагрузок возрастает. [5]
Полученные результаты о влиянии серы на активность эфиров соответствуют ранее полученным данным. Как было ранее показано, при увеличении содержания серы в триалкилтиофосфитах и триалкилтиофосфатах критическая нагрузка, выдерживаемая маслом, уменьшается. [6]
В предшествующей работе [1] была установлена сравнит льная активность эфиров некоторых фосфористых и фосфиновых кислот как присадок, понижающих износ при трении. Было показано влияние атомов серы и хлора, содержащихся в молекуле этих фосфорорганических соединений, на износ стали при высоких нагрузках. Полученные результаты дали основание предполагать, что наиболее активные синтетические присадки могут быть получены сочетанием в молекуле присадок фосфора и серы и, в особенности, фосфора и хлора. Как показали предварительные исследования, в этом отношении значительный интерес представляют эфиры хлоралкилфосфиновых кислот. [7]
Эштон и Чите [13] показали, что активность эфиров тиокарбаминовой кислоты обратно пропорциональна адсорбционной емкости почвы. Эти гербициды должны быть тщательно изучены для условий Англии. [8]
Полагаем, что широкое противомикробное действие и высокая фун-гицидная активность эфиров тиосульфокислот делают их особенно перспективными в качестве антисептиков, а также средств для лечения грибковых заболеваний. [9]
В качестве простейшего примера рассмотрим определение коэффициента активности эфира в растворе эфир - ацетон, причем эфир рассматривается как растворитель. [10]
В качестве простейшего примера рассмотрим определение коэффициента активности эфира в растворе эфир-ацетон, причем эфир рассматривается как растворитель. [11]
Увеличение числа заместителей в фенильном остатке значительно повышает активность эфира. Из изученных эфиров оптимальным по сумме свойств оказался 3-тиоцианатопропил - 2 4 6 -триметил-фениловый эфир, не имеющий неприятного запаха и высокоактивный как инсектицид. [12]
Подобное положение отмечается также при рассмотрении данных о курареподобной активности полиметиленгли-колевых эфиров дналкиламиноуксусных и - - диалкиламино-проппоновых кислот. [13]
Наиболее высокой гербицидной активностью обладают эф иры диалкилдитиокарбаминовых кислот, активность эфиров алкилдитиокарбаммновых кислот меньше. [14]
Наиболее подробно изучена физиологическая активность эфиров арилкарбаминовых кислот иа растениях; активность эфиров алкшжар баминовых кислот на растениях изучена значительно меньше, что, по-видимому, связано с их малой фитотоксичностью. [15]
Страницы: 1 2 3