Cтраница 3
Расчет был проведен только для опытов с меченым эфиром, так как в экспериментах с меченым спиртом выходы спирта и эфира очень малы п поэтому их удельные активности определены с большой ошибкой. Тем не менее, данные обеих серий опытов качественно согласуются. Так, например, высокая активность этилена ( превышающая на порядок активность эфира) подтверждает данные о том, что основная масса этилена образуется непосредственно из спирта. Сильное уменьшение активности спирта доказывает существование обратимого превращения спирт - эфир. [31]
Как видно из данных, приведенных в табл. 28, физиологическая активность а-циан-2 4-дихлорфенилакриловой кислоты сохраняется и у ее солей, хотя натриевая соль несколько менее активна. Фенилртутная соль а-циан-2 4-дихлорфенилакриловой кислоты чрезвычайно токсична для растений томатов и вызывает их гибель. Эфиры значительно более токсичны и вызывают сильное торможение роста стебля. Активность эфиров снижается при увеличении молекулярного веса соединения. [32]
Изучение инсектицидных свойств ряда ( 3-тиоцианэтил - и у-тио-цианпропилариловых эфиров на комнатной мухе показало, что на инсектицидную активность оказывают влияние заместители в ароматическом радикале. Наиболее активны соединения, в которых один водород замещен на метальную, аллильную или метоксильную группы. Замещение водорода на галоид обычно снижает активность соединения, причем положение заместителя не имеет существенного значения. Увеличение числа групп в фенильном радикале значительно повышает активность эфира. Из изученных эфиров оптимальным по сумме свойств оказался у-тиоцианпропил-2 4 6-триметилфениловый эфир, не имеющий неприятного запаха и высокоактивный как инсектицид. [33]
Изучение инсектицидных свойств ряда ( З - тиоцианэтил - и у-тио-цианпропилариловых эфиров на комнатной мухе показало, что на инсектицидную активность оказывают влияние заместители в ароматическом радикале. Наиболее активны соединения, в которых один водород замещен на метальную, аллильную или метоксильную группы. Замещение водорода на галоид обычно снижает активность соединения, причем положение заместителя не имеет существенного значения. Увеличение числа групп в фенильном радикале значительно повышает активность эфира. Из изученных эфиров оптимальным по сумме свойств оказался у-тиоцианпропил-2 4 6-триметилфениловый эфир, не имеющий неприятного запаха и высокоактивный как инсектицид. [34]
При введении функциональных групп в фенильный радикал изопропилового эфира фенилкарбаминовой кислоты избирательность действия на однодольные растения сохраняется. Изменение гербицидной активности зфиров арилкарбаминовых кислот от характера и строения эфирного радикала подробно изучено на примерах эфиров фенил - и ж-хлорфенилкарбаминовых кислот. Наиболее высокую активность проявляют эфиры этих кислот, содержащие 3 - 4 атома углерода в эфирном радикале. Если число углеродных атомов в эфирном радикале больше пяти, активность эфира падает. [35]
При введении функциональных групп в фенильный радикал изопропилового эфира фенилкарбаминовой кислоты избирательность действия на однодольные растения сохраняется. Изменение гербииидной активности зфиров арилкарбаминовых кислот от характера и строения эфирного радикала подробно изучено на примерах эфиров фенил - и jn - хлорфенилкарбаминовых кислот. Наиболее высокую активность проявляют эфиры этих кислот, содержащие 3 - 4 атома углерода в эфирном радикале. Если число углеродных атомов в эфирном радикале больше пяти, активность эфира падает. [36]