Кривая активность

Cтраница 2

Существуют и другие методы расчета состава сложных активных центров по положению максимумов полиэкстремальных кривых активности. [16]

Зависимость Du от концентрации сульфата ТОА при различной активности воды. G l M 2TOA в бензоле предварительно уравновешивали с водными растворами. STOA / 2U - 100. Равновесную концентрацию сульфата амина ( М вычисляли на основании материального баланса по анализам [ S ТОА ], [ Н ] и [ U ] в предположении образования комплексов. [17]

Кривая для активности воды значительно отклоняется от закона Генри, но ни на ней, ни на кривой активности сульфата амина нет какого-либо разрыва или критической области. [18]

Кривая проходит через максимум и уходит к нулю на обоих концах диаграммы, что совсем не похоже на кривые активности элементов и В на рис. 12.8, а. [19]

Точка кипения металла при заданном давлении в приборе определяется по точке на температурной кривой, которая соответствует по времени точке излома на кривой активности. На основании этих данных было определено давление пара цинка в интервале температур 554 - 904 2 С. [20]

Растворимость азота в жидком хроме при 1800 С. случай необычно больших растворимостей и отклонений от закона Сивертса ( от прямой. [21]

Следует отметить, что закон Сивертса является по существу следствием закона Генри первого порядка, а интервал применимости закона Сивертса ( т.е. интервал, где нет отклонений) определяется приближением, соответствующим замене кривой активности на ее касательную в точке бесконечного разбавления. [22]

Если представить это уравнение графически и нанести на ось абсцисс отрицательный логарифм концентрации субстрата ps), а на ось ординат - начальные скорости v0, то мы получим кривую, которая имеет известную S-образную форму кривой остаточной диссоциации [2] и называется ps - кривой активности. Действительно, при расщеплении тростникового сахара посредством инвертазы эта кривая приближается к своей идеальной форме. [23]

Это открывает возможность разделения свободных от носителя радиоизотопов из продуктов деления. Изменение кривой активности пятна хроматограммы во временя иногда позволяет идентифицировать отдельные радиоизотопы. [24]

Опыты показали, что каталитическая активность адсорбционных катализаторов с увеличением количества атомов катализатора, находящихся на поверхности носителя, обычно возрастает лишь до некоторого предела, а затем снова уменьшается. Образование максимума на кривой активности с ростом степени заполнения поверхности атомами катализатора ( отношение площади занятой поверхности ко всей поверхности катализатора) объясняется изменением числа ансамблей, состоящих для каждой реакции из строго определенного количества атомов. [25]

Сравнение активности катализаторов в реакциях гидрогенолиза дибутилсуль-фида при 300 ( 1 и 350 ( 2 и элиминирования из него HjS в среде гелия при 400 ( 3. [26]

Активность катализаторов зависит от природы сульфида металла. Наблюдается симбатный ход кривых активности в ряду различных сульфидов металлов, испрльзуемых в реакциях гидрогенолиза дибу-тилсульфида и разложения в среде гелия. Приведенные данные могут служить некоторым подтверждением правильности представлений о сходстве механизма протекания этих реакций ( ср. [27]

Состав оксидатов при окислении стеариновой кислоты.| Кинетические кривые накопления кислот и выделения СОа при скорости воздуха 12 л / час. [28]

В табл. 1 приведен состав оксидатов, распределение в них активности после 8 час. На рис. 2 приведены кривые активности выделившегося С02 в процентах от активности, введенной в виде стеариновой кислоты. Поскольку углеродный атом карбоксильной группы количественно отщепляется в виде ССЬ, то приведенные кривые описывают кинетику процесса окислительного декар-боксилирования стеариновой кислоты при окислении парафина. [29]

Так как в максимуме кривой активности последняя меняется медленно, то была обеспечена достаточная точность измерения распределения активности вдоль гранулы без применения поправок на распад за время измерений. [30]

Страницы: 1 2 3 4