Поверхностная активность
Cтраница 2
Поверхностная активность проявляется в адсорбции растворенного поверхностно-активного вещества из жидкой фазы на одной или нескольких поверхностях раздела фаз системы. Адсорбция приводит к одному или одновременно двум противоположным эффектам: уменьшению поверхностного натяжения; стабилизации поверхности раздела вследствие образования межфазного слоя, ограничивающего тенденцию к разрушению поверхности раздела или к ее уменьшению. Это и обусловливает адсорбцию таких веществ. Однако, если существует достаточно сильное притяжение между полярными группами и специфическими группами, на поверхности твердой фазы возможна адсорбция с обратной ориентацией, когда гидрофобные группы вынуждены ориентироваться в сторону жидкой фазы. Это, например, характерно для адсорбции цетилметиламинобромида из водной среды на стекле или берлинской лазури, причем в обоих случаях происходит хемосорбция. В неводных же средах, какой является суспензия магнитного порошка, адсорбционные эффекты способствуют улучшению смачиваемости и повышению устойчивости суспензии магнитного порошка в растворе полимера. [16]
Поверхностная активность не всегда находится в прямой связи со смачивающей способностью. Так, в условиях равновесия поверхностная активность у солей с парафиновой цепью, содержащей 16 атомов углерода, значительно выше, чем у солей с 12 атомами углерода. Но лучшей смачивающей способностью обладают последние. [17]
Поверхностная активность всех этих веществ обусловлена наличием катионов. [18]
Поверхностная активность ( адсорбционная способность) присадок связана с величиной поверхностного дипольного момента адсорбируемой присадки или ее склонности к поляризации под действием силового поля металла. [19]
Поверхностная активность ( адсорбционная способность) и диэлектрическая постоянная. [20]
Поверхностная активность - понятие относительное, оно определяете соотношением поверхностных натяжений компонентов раствора. Представим себе две взаимно растворимые жидкости: жидкость А с поверхностным на тяжением 0 [ и жидкость В - с поверхностным натяжением - г. Какая иг этих жидкостей при их смешивании будет играть роль поверхностно активного вещества. [21]
Поверхностная активность - понятие относительное, оно определяется отношением поверхностных натяжений раствора. [22]
 |
Изотермы поверхностного натяжения водных растворов трех гомологов с числом атомов углерода в молекуле п, п 1, п - - 2. Графическое определение поверхностной активности. [23] |
Поверхностная активность органических соединении зависит главным образом от размера и строения их углеводородного радикала. [24]
Поверхностная активность всех образцов активного вещества сульфонола определялась измерением поверхностного натяжения на границе с воздухом методом наибольшего давления пузырьков на приборе Ребиндера. [25]
Поверхностная активность, характерная для многих нерастворимых пигментов и лаков, обусловливается тониной их частиц и иногда наличием в их молекулах ненасыщенных связей. [26]
Поверхностная активность наиболее широко изучена в водных растворах, так как большинство из известных поверхностноактивных веществ растворимо в воде. Но и в неводных растворах ряд веществ является поверхностноактивными. Например, олеиновая кислота поверхностно-активна в случае растворения ее в углеводородных маслах. [28]
Поверхностная активность их на границе двух жидкостей возрастает при введении в радикал жирной кислоты двойных связей или атомов галоидов, как, например, в случае дибромрицинолеата или а-бромлаурата натрия. С другой стороны, мыла сильно гидро-ксилированных жирных кислот и длинноцепочечных а, ю-дикарбоновых кислот являются менее активными. [29]
Поверхностная активность возрастает с увеличением молекулярного веса соединения, а также по мере того, как сульфатная группа приближается к середине цепи. Поведение сульфатов вторичных спиртов строго отвечает правилу Траубе, тогда как для сульфатов первичных спиртов это не имеет места. [30]
Страницы: 1 2 3 4