Общая активность - катализатор
Cтраница 2
Избирательность может меняться и в случае, когда добавка сернистого соединения увеличивает общую активность катализатора, но по-разному влияет на скорости отдельных стадий процесса. По мнению авторов [406], увеличение избирательности при окислении на медном катализаторе изобутена в присутствии SO2 происходит вследствие того, что SO2, повышая общую активность катализатора, изменяет также соотношение заряженных поверхностных форм реагентов. [16]
В этом случае значительно снижается координирующая способность хрома по отношению к этилену и общая активность катализатора. [17]
Предварительное облучение носителя способствует повышении селективности процесса на 2 - 4 без изменения общей активности катализатора. Однако при дозах облучения вше 20 Мрад резко уменьшается механическая прочность катализаторов, приводящая к уносу серебра. [18]
 |
Изменение температуры t ( 1. [19] |
При более низких температурах палладий полностью не восстанавливается, что снижает дегидрирующую и общую активность катализатора. При более высоких температурах ( 400 С), вероятно, уменьшается дисперсность металла и изменяется характер кислотности ( часть бренстедовских кислотных центров превращается в льюисовские), в результате чего активность также снижается. [20]
При более низких температурах палладий восстанавливается не полностью, в результате чего дегидрирующая и общая активность катализатора падает. [21]
Согласно представлениям Вейса [34], увеличение гомогенности бифункциональной системы должно привести к пропорциональному увеличению общей активности катализатора. [22]
 |
Зависимость скорости гидро. [23] |
После достижения определенных значений WT наблюдается область, где усиление гидрирующей активности не приводит к дальнейшему увеличению общей активности катализатора. [24]
Как уже отмечалось ранее, гидро-дегидрогенизационная активность металлического компонента бифункционального катализатора играет исключительно важную роль с точки зрения оценки общей активности катализатора и его избирательности в реакциях преобразования углеводородов. Большим количеством работ, ставивших целью определение активности различных металлических катализаторов в реакциях гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, было показано; что такие металлы, как платина, палладий, никель и кобальт, гораздо активнее в указанных реакциях, чем железо, медь и цинк. [25]
Представление о том, что изомеризация ксилолов при повышенных температурах протекает по внутримолекулярному механизму и что ее глубина зависит от общей активности катализатора, подтверждают данные еще одной работы. [26]
Если сложная реакция идет через ряд последовательных стадий на одних и тех же центрах, то сернистое соединение, понижая общую активность катализатора, может не приводить к изменению избирательности. [27]
По мере упаривания раствора концентрация солей в нем растет, со ли отлагаются в тонком поверхностном слое зерна, что снижает общую активность катализатора и делает его механически малопрочным. [28]
При работе с 2-пиколином [166], аценафтеном, аценафтиленом [167], дуролом [150] и 5 - г ег-бутил-ж-ксилолом [93] добавки воды увеличивают селективность по азотсодержащим производным с сохранившимся углеродным скелетом и одновременно повышают общую активность катализатора, что фиксируется по возрастанию степени конверсии углеводорода, поданного в реактор. [29]
Бели продукты дезактивации первично образовавшихся активных центров обладают каталитической активностью, то к уравнениям ( 21) и ( 22) следует прибавлять соответствующие, аналогичные по виду, выражения, которые учитывают вклад, вносимый в общую активность катализатора вторичными активными центрами. [30]
Страницы: 1 2 3 4