Cтраница 2
О способах количественной оценки каталитической активности комплексов металлов можно сказать следующее. [16]
Обнаружена сущесгаевкая связь между каталитической активностью комплекса, с одной стороны, и основностью, концентрацией структурой анйна5 с другой. [17]
Полученные результаты позволяют заключить, что каталитическая активность комплекса определяется способностью пслиам-фолита стабилизировать окисленную форму иона металла. Определены некоторые кинетические параметры. [18]
Схема эпитаксической адсорбции алкила А1 на поверхности Т1С13 с образованием активного центра полимеризации. [19] |
Интересно, что, по данным [628] каталитическая активность комплексов изменяется в том же направлении. Почти все изученные катализаторы - хлориды имеют слоистую решетку. При переходе от одной модификации к другой ( например, от p - TiC. [20]
Увеличение максимального выхода гидропероксидов, несмотря на уменьшение каталитической активности комплекса при увеличении концентрации активатора, по-видимому, объясняется тем, что в присутствии о-фенантролина происходит стабилизация образующегося дигидропероксида. [21]
Установлено, влияние количества карбокоигрупп и атомов галогена на каталитическую активность комплекса. Показано, что наиболее активным является тетра-4 - карбоксифталоцианин кобальта. [22]
В то же время добавка уже незначительных количеств ( - 1 %) одного компонента в другой резко повышает каталитическую активность комплекса. [23]
При замене А1 ( С2Н5) 3 на А1 ( С2Н5) 2С1 и далее на А1 ( С3Н5) С12 каталитическая активность комплекса в реакции полимеризации ацетилена резко уменьшалась. [24]
При замене А1 ( С2Н5) 3 на А1 ( С2Н5) 2С1 и далее на А1 ( С2Н5) С12 каталитическая активность комплекса в реакции полимеризации ацетилена резко уменьшалась. [25]
Каталитическая активность комплексов меди ( II) с бифункциональными анионитами винил-пиридинового ряда определяется природой лигандных групп и может быть достаточно корректно объяснена на основании электронных представлений и с учетом стери-ческих затруднений при формировании комплексов, влияющих как на эффективный заряд ионов металла, так и на насыщенность их первой координационной сферы. [26]
Влияние аминоалкилфосфоновые кислот [ ( 1 - 30 10 - з М ]. [27] |
В некоторых случаях введение ЭДТА, фторидов, фосфатов для маскирования Fe111 малоэффективно. Отсутствие каталитической активности комплексов Fe111 с аминоалкилфосфоновыми кислотами в отличие от ЭДТА может быть связано со стеричес-кими особенностями комплексов. В присутствии нитрило-триметилфосфоновой кислоты скорость реакции окисления о-аминофенола, катализируемой ионами Fe111, минимальна, а скорость реакции, катализируемой CrVI, в присутствии этой кислоты уменьшается всего в два раза. В реакции окисления аш-кислоты, катализируемой MoVI, наиболее эффективны маскирующие реагенты ни-трилотриметилфосфоновая кислота и этилендиаминтет-раметилфосфоновая кислота. [28]
Показана общность механизма катализа гидросилшшрования гомогенными и закрепленными фосфиновыми комплексами платины. Найдена зависимость каталитической активности комплексов от основности лигандов. [29]
В качестве мягкодейстЕующего катализатора яамл использованы комплексы серной и хлорной кислот со следующими амидами: формамидоь. Для оценки каталитической активности указашшх комплексов проведено пробное ацетилирование н-бутанола и целлюлозы с использованием указанных комплексов в качестве катализаторов, которое показало, что введение амидов в реакционную смесь замедляет реакцию ацетилирования. [30]