Низкая каталитическая активность
Cтраница 2
 |
Зависимость каталитической активности смеси К О и от температуры. [16] |
При температуре ниже 440 С весь ванадий находится в четырехвалентной форме, что согласуется с инертностью катализаторов при этих температурах. Низкая каталитическая активность соединений ванадия при температурах менее 440 С свидетельствует о том, что в поверхностях, имеющих эти температуры, доокисление SO2 в SO3 не происходит, хотя термодинамически это возможно. [17]
Уместно отметить, что для отложений и золы мазутных котлов эти соотношения вписываются в те же пределы величин, что и для катализаторов. Низкая каталитическая активность соединений ванадия при температурах 440 С объясняет, в частности, почему на имеющих эти температуры экономайзерных поверхностях не происходит доокисле-ния SO2 в SO3, хотя термодинамически это возможно. [18]
Было показано, что крекинг кумола на этих цеолитах не происходит ниже 400 С, а значительная крекирующая активность проявляется лишь при 425 - 435 С. Более низкую каталитическую активность синтетических цеолитов по сравнению с аморфными алюмосиликатами авторы объясняют стереопрепятствием для проникновений в первичные поры цеолитов молекул кумола в Следствие его большого размера. Наблюдаемое небольшое превращение при повышенных температурах, по-видимо му, обусловлено вторичной пористостью цеолитов. [19]
Наконец, сульфатный оксид железа начинает формироваться лишь при 500 С. Такая структура имеет довольно низкую каталитическую активность, адсорбционную способность, а также способность к спеканию и ферритообразованию. [20]
В последние десятилетия в качестве катализаторов реакции присоединения кислот к олефинам были испытаны и другие галоидные, фосфорнокислые и сернокислые соли металлов, а также минеральные кислоты. Основным недостатком их является низкая каталитическая активность, позволяющая получать сложные эфиры с выходом, не превышающим 30 % от теорет. [21]
В последние десятилетия в качестве катализаторов реакции присоединения кислот к олефинам были испытаны и другие галоидные, фосфорнокислые и сернокислые соли металлов, а также минеральные кислоты. Основным недостатком их является низкая каталитическая активность, позволяющая получать сложные эфиры с выходом, не превышающим 30 % теоретического. [22]
 |
Выход продуктов пиролиза ( в % на разных носителях при различных температурах. [23] |
С), Результаты этих исследований ( табл. III-2) показывают, что наиболее инертным материалом для этой реакции является порошок золота. Из наиболее используемых носителей низкую каталитическую активность имеют газ-хром Р и хромосорб W. Довольно высокую активность имеет хромосорб А, силика-гель, стерхамол и стальные нити. Характерно, что с ростом температуры увеличивается специфическое влияние твердого носителя на пиролиз циклогексана. Стальные нити, которые имеют практически ту же удельную поверхность, что и нити из стекла и кварца, активнее на порядок. Эти данные еще раз подтверждают необходимость использовать в газо-жидкостной хроматографии носители с минимальным содержанием окислов тяжелых металлов, а в капиллярной хроматографии - стеклянные колонки. [24]
Кроме того, алфинные катализаторы обычно готовятся так, что они содержат хлористый натрий. Когда соль отсутствует, наблюдается низкая каталитическая активность. Когда хлористый натрий добавляется к смеси катализаторов, первоначально свободной от NaCl, активность повышается, и тем больше, чем мельче диспергирована соль. Это, конечно, снова указывает на негомогенную реакцию, в которой играет роль поверхность кристаллов соли. Мортон и Болтон [273], помимо хлористого натрия, проверили также действие других солей. Все галогениды щелочных металлов, за исключением фторида, хлорида и бромида лития и фторидов натрия и калия, пригодны в качестве компонентов катализатора. [25]
Карбонаты кальция и магния проявляют очень низкую каталитическую активность. [26]
Как видно из таблицы 3.7, наибольшую степень окисления н-додецилмеркаптана обеспечивают катализаторы на основе углей марок АГ-3 и АГ-5. Активированный уголь АГ-5 без катализатора проявляет низкую каталитическую активность. Наибольшей удельной каталитической активностью обладает катализатор на угле СКТ. Однако с этим катализатором не достигается необходимая степень очистки. Таким образом, катализаторы, приготовленные нанесением фталоцианина кобальта на активированные угли АГ-3 и АГ-5, являются наиболее активными катализаторами для окисления меркаптанов. [27]
Действие этих окислов и их различных комбинаций, нанесенных на силикагель ( Gembo), изучалось при двух температурах. В то время как Sn02 проявляет очень низкую каталитическую активность, добавление ее к V20B увеличивает активность и селективность последней. Результаты, приведенные в табл. 2, показывают, что величины k монотонно возрастают с увеличением атомного отношения Sn / V, a AM проходит через максимум. Таким образом, Sn02 является эффективным промотором пятиокиси ванадия. [28]
Примером является простой пентакарбонил железа Fe ( CO) s, который вследствие своей доступности, а также стабильности при высоких температурах даже в отсутствие окиси углерода был первым катализатором, использовавшимся для этой цели. Как правило, все комплексы этого класса обнаруживают низкую каталитическую активность, поэтому их обычно используют в высоких концентрациях. [29]
Примером является простой пентакарбонил железа Fe ( CO) 5, который вследствие своей доступности, а - также стабильности при высоких температурах даже в отсутствие окиси углерода был первым катализатором, использовавшимся для этой цели. Как правило, все комплексы этого класса, обнаруживают низкую каталитическую активность, поэтому их обычно используют в высоких концентрациях. [30]
Страницы: 1 2 3 4