Нужная активность
Cтраница 1
 |
Зависимость активности окиси алюминия от содержания влаги.| Определение активности окиси алюминия по Брокману. [1] |
Образцы нужной активности готовят из свежепрокаленной окиси алюминия, добавляя к ней воду и перемешивая в течение 2 ч в закрытой банке. Актив-ность, равная единице, трудно достижима, и к тому же такая окись алюминия вызывает нежелательные побочные процессы. Сорбент активностью 6 обладает очень слабой разделяющей способностью. [2]
Для получения сорбента нужной активности к обезвоженному сорбенту добавляют соответствующее количество воды, встряхивают смесь в банке с притертой пробкой 5 - 10 мин и оставляют на ночь. Хранят сорбент в банке с притертой пробкой. [3]
Для получения сорбента нужной активности к обезвоженному сорбенту добавляют соответствующее количество дистиллированной воды. [4]
Допустим, что тем или иным путем найдены вещества, проявляющие нужную активность и селективность в отношении данной реакции. Следующим этапом практики катализа является приготовление из этой активной массы катализатора, удовлетворяющего требованиям промышленности. [5]
Аморфные сплавы, будучи однородными твердыми растворами даже при наличии сложного химического состава, должны быть довольно перспективными материалами для электродов, если бы они обладали нужной активностью поверхности. Однако пока не найдено таких аморфных сплавов, которые могли бы быть использованы в качестве катализаторов метаноловых топливных элементов в состоянии после закалки из расплава. Такая активационная обработка поверхности проводится следующим образом. Вначале аморфный сплав покрывается цинком. Затем проводится термическая обработка ниже температуры кристаллизации. Цинк осмотически диффундирует в сплав. Затем его растворяют в концентрированных растворах щелочей, в результате чего активность поверхности аморфного сплава получается сравнительно высокой. [7]
 |
Схема распределения смеси веществ на пластинке. [8] |
Метод получения незакрепленного слоя очень прост. Сорбент нужной активности насыпают на стекло, лучше матовое, и разравнивают стальным валиком, на концах которого имеются утолщения 0 5 - 1 0 мм, или стеклянной трубкой, на концы которой надеты каучуковые трубки ( см. рис. 98, стр. [9]
Часто для указания активности силикагелн и других сорбентов приводят процентное содержание в них воды. Для получения сорбента нужной активности к обезвоженному сорбенту добавляют соответствующее количество дистиллированной воды, встряхивают смесь в банке с хорошо притертой пробкой в течение 5 - 1U мин. [10]
Изотопы следует держать в контейнерах, чтобы при открывании дверцы хранилища внешнее излучение не достигало опасного уровня. В такого рода хранилище можно безопасно держать изотопы нужной активности. [11]
Затем осадок промывают декантацией. После этого добавлением определенного количества воды сорбент доводят до нужной активности. [12]
Эталоны после облучения выщелачиваются из бюксов разбавленными растворами кислот или щелочей при нагревании и добавлении 2 - 3 мг соответствующих носителей. Полученные растворы переносят в мерные колбы, разбавляют до метки и отбирают аликвотные части для приготовления эталонных образцов нужной активности. К ним добавляют растворы носителей определяемых элементов в таких количествах, чтобы вес препаратов, выделенных из анализируемого и эталонных образцов, был бы примерно одинаковым. Так как было установлено, что при выщелачивании эталонных растворов из бюксов в раствор переходит радиоактивный натрий, то к растворам эталонов добавляют растворы солей неактивного натрия ( 20 - 30 мг) в качестве обратного носителя. Эталонные образцы подвергают 2 - 3 операциям радиохимической очистки и окончательно выделяют в виде осадков в такой же химической форме, как и соответствующие препараты, выделяемые из анализируемого образца. [13]
Эталоны после облучения выщелачиваются из бюксов разбавленными растворами кислот или щелочей при нагревании и добавлении 2 - 3 мг соответствующих носителей. Полученные растворы переносят в мерные колбы, разбавляют до метки и отбирают аликвотные части для приготовления эталонных образцов нужной активности. К ним добавляют растворы носителей определяемых элементов в таких количествах, чтобы вес препаратов, выделенных из анализируемого и эталонных образцов, был бы примерно одинаковым. Так как было установлено, что при выщелачивании эталонных растворов из бюксов в раствор переходит радиоактивный натрий, то к растворам эталонов добавляют растворы солей неактивного натрия ( 20 - 30 мг) в качестве обратного носителя. Эталонные образцы подвергают 2 - 3 операциям радиохимической очистки и окончательно выделяют в виде осадков в такой же химической форме, как и соответствующие препараты, выделяемые из анализируемого образца. [14]
Алюминатная окись алюминия имеет незначительную емкость по отношению к тринитропроизводным ароматических углеводородов. Полученный нами сорбент из безводной окиси алюминия и едкого натра имеет во много раз большую активность, которая также зависит от содержания влаги, но получить сорбент нужной активности в этом случае легче, чем из алюминатной окиси алюминия. Активность его устанавливают путем пропускания через колонку с сорбентом растворов ж-динитробензола и тринитроэтилбензола в дихлорэтане, насыщенном водой. Активность считается достаточной, если колонка в течение 10 мин. Сорбент с повышенной активностью необходимо увлажнить, а с пониженной активностью - подсушить. Сорбент с нужной активностью хорошо сохраняется в герметически закрытых банках. [15]
Страницы: 1 2 3