Противомикробная активность

Cтраница 2

С целью изыскания новых консервантов для предохранения плодов и овощей от порчи при хранении изучена противомикробная активность некоторых эфиров тиосульфокислот. Наиболее высокую активность против бактерий проявили метиловые эфирн, несколько ниже - трихлорметиловые эфиры. [16]

Несмотря на простоту молекулы сульфаниламида, в результате интенсивных исследований, последовавших вслед за открытием противомикробной активности сульфаниламидных препаратов, было синтезировано около 10000 структурных модификаций этой молекулы. [17]

Это позволяло ожидать, что среди эфиров тиосульфокислот могут быть найдены новые препараты, обладающие высокой противомикробной активностью, что и послужило основанием для широкой постановки работ по синтезу эфиров тиосульфокислот и изучению их противомикробных свойств. [18]

Широкие клинические испытания этого материала показали, что по своим лечебным свойствам, удобству применения, высокой противомикробной активности он значительно превосходит все отечественные и зарубежные материалы для пломбирования корневых каналов зубов. [19]

В отличие от многих других антибиотиков, содержащих углеводы, отщепление части или всех Сахаров от агликона ристомицина существенно не сказывается на его противомикробной активности, направленной против грамположительных бактерий. [20]

В течение 40 лет широкое применение как сельскохозяйственные фунгициды находят различные дитиокарбаматы, в частности диметилдитио-карбамат натрия ( 66) ( гл. Широкая противомикробная активность, характерная для соединений этого класса, позволила создать препарат толнафтат ( 67), который используется в качестве местного противогрибкового средства. Перекись лауро-ила ( 68) применяется против грибка Epldermophyton, вызывающего грибковое заболевание ног. [21]

Поскольку триметиламиногруппа входит в состав многих биологически важных соединений, в первую очередь нами были получены именно такие гидразоны 2-ацетилтиофенов. Все они проявили заметную противомикробную активность, причем и в этом случае наблюдается повышение активности соединения с ростом липофильности тиофенового радикала. [22]

Объединение трех групп галоидированных природных метаболитов ( мак-ролидов, тетрациклинов и хинонов) в этой главе было сделано на основании того, что практически все эти соединения являются антибиотиками. Однако наличие у них противомикробной активности не означает отсутствия иных весьма ценных свойств. В частности, среди обсуждаемых соединений выявлены сильные токсины и канцеростатики. [23]

По строению они близки к эфйрам тиосульфокислот R-SOa-S-R, противомикробные свойства которых были почти не изучены. Между тем следовало ожидать, что противомикробные активности эфиров тиосульфиновых кислот и тиосульфокислот будут очень близки между собой. [24]

Пластоэластиче ские и физико-механические свойства каучуков и их вулканизатов. [25]

По строению они близки к эфирам тиосульфокислот R - SO2 - S-R, противомикробные свойства которых были почти не изучены. Между тем следовало ожидать, что противомикробные активности эфиров тиосульфиновых кислот и тиосульфокислот будут очень близки между собой. [26]

Мономицин В: R H, RI CH2NH2, R2 - CH2OH, R3 NHAc ( возможно, MOHO-N - ацильная группа находится в третьем положении того же кольца); неомицин А: часть изображенной молекулы справа от пунктирной линии; неомицин В: R Н, RI R2 CH2NH2, R3 NH2; неомицин С: R - R2 CH2NH2 RI H, P3 NH2; паромомицин I и мономицин A. Отделение любой углеводной части молекулы лишает антибиотик противомикробной активности. [27]

На практике чаще используют в виде соли с ортофосфатом. Если отделить от антибиотика один или оба углеводных остатка, то он почти полностью теряет свою противомикробную активность. [28]

Изучение противомикробной активности эфиров и солей ( I) - ( VI) показало, что - хлорэтиловые эфиры алкантиосульфокислот обладают высокой фунгицидной активностью по отношению к патогенным и фито-патогенным грибам. Введение других заместителей в жирную цепь эфирной группы оказывает отрицательное влияние на противомикробные свойства алкилэфиров, и лишь Р - ОКСИЭТИЛОВЫС эфиры алкантиосульфокислот сохраняют значительную противомикробную активность, особенно по отношению к грамм-отрицательным бактериям; вещества ( V) и ( VI) почти не оказывают влияния ни на бактерии, ни на грибы. [29]

Обнаружение в 1932 г. противомикробной активности у красного пронтозила ( красного красителя 2 4 -диаминоазобензол - 4-сульфамида) ( 7), с помощью которого оказалось возможным успешно бороться с инфекционными заболеваниями человека и животных, вызываемыми грамположи-тельными микробами, явилось поворотным пунктом в истории медицины и побудило многие химические фирмы заняться поисками новых лекарственных средств. Особенно мощным стимулом для синтеза лекарственных органических соединений послужила возникшая во время второй мировой войны потребность в противомалярийных средствах, заменяющих хинин, доставка которого из Индонезии стала невозможной. [30]

Страницы: 1 2 3