Cтраница 3
Для биологической активности бициклических ( 3-лак-тамов очень важна стереохимия молекулы. Все упомянутые выше бактерицидные антибиотики обладают R-конфигура-цией в месте сочленения циклов. Клавамовый метаболит клаваланин 6.5. отличается от них тем, что имеет S-конфигураиию. Он не проявляет противомикробной активности и не ингибирует биосинтез бактериальной стенки, как это присуще всем другим описанным здесь веществам. [31]
Дибромагеласпонгин ( 17 - 25) выделен из губки Agelassp. Похожие по структуре гимениалдисины ( 17 - 26) - ( 17 - 28) были найдены в различных видах губок: например, соединение ( 17 - 27) - в Axinella verrucosa и Ac. Для соединений этого класса характерна умеренная противомикробная активность. Соединение ( 17 - 28) обладает инсектицидной активностью по отношению к личинкам Spodoptera littoralis и цитотоксичностью к клеткам лимфомы L5178 с ИК50, равной 3 9 иг / мл. [32]