Высокая активность - катализатор
Cтраница 3
Одной из причин высокой активности катализаторов, содержащих соединения металлов группы Via в сочетании с соединениями металлов группы железа, является, вероятно, взаимное про-мотирование обоих компонентов. Ниже рассмотрен вопрос об оптимальных соотношениях компонентов в некоторых катализаторах этого типа. Примером может служить взаимно промотирую-щее влияние, обнаруживаемое [75] сочетанием окиси кобальта и окиси молибдена. Окись кобальта, окись молибдена и механическая смесь обоих окислов, а также молибдат кобальта ( все на бентонитовом носителе) сравнивали в условиях гидрогенизационного обессеривания крекинг-бензина при атмосферном давлении. Ни окись кобальта, ни окись молибдена, ни смесь обоих окислов не обнаружили активности, в какой-либо мере сравнимой с активностью молибдата кобальта. [31]
В целях сохранения высокой активности катализатора синтез аммиака необходимо вести при наименьших температурах. Но температура в зоне катализа зависит от давления в системе, нагрузки, содержания водорода в газовой смеси, активности катализатора и ряда других факторов. В зоне реакции температуру следует поддерживать в пределах 540 С. Снижение температуры в зоне катализатора производят путем медленного повышения температуры газа на выходе из аммиачного испарителя или увеличением подачи газа через холодный байпас. [32]
При этом благодаря высокой активности катализатора обеспечивается хороший выход алкилата с высоким октановым числом. В табл. 6 приведен анализ основных углеводородных потоков установки фтористоводородного алкили-рования с использованием ПБФ. [33]
Для этого процесса требуется особенно высокая активность катализатора, так как восстановление необходимо вести при возможно низких температурах. При высоких температурах продукты реакции, обладающие сильно основными свойствами, действуют на еще не прореагировавший нитроспирт. [34]
В результате действия промоторов сохраняется высокая активность катализатора в течение длительного времени как за счет увеличения удельной активной поверхности, так и повышения сопротивляемости перегреву. Кроме того, промоторы могут ослабить действие катализаторных ядов. [35]
Для подавления крекинга и поддержания высокой активности катализатора добавляется водород. Реакция осуществляется пропусканием жидкого исходного углеводорода в дисперсном состоянии через комплекс катализатора. Предпочтительная температура реакции 115 - 122, давление 48 - 55 ат. Заводы с суточной производительностью 795 000 л работали удовлетворительно. [36]
Данные таблицы свидетельствуют также о высокой активности катализатора. [37]
 |
Влияние продолжительности рабочего цикла на основные показатели работы алюмохромокалиевого катализатора ( 550 9G, v 1 2 ч - 1, А1203 88, Сг203 9, К20 3 мол. %. [38] |
Очевидно, что для поддержания высокой активности катализатора следует работать либо на весьма коротких циклах, либо с непрерывным выводом части катализатора из зоны дегидрирования в зону регенерации. Как будет видно из дальнейшего, оба эти приема были использованы при разработке технических методов получения изопрена. [39]
Одной из особенностей этих реакций является довольно высокая активность катализатора; другая заключается в том, что в определенных случаях с помощью катализатора можно очень тонко регулировать относительные скорости конкурирующих реакций. [40]
Другим условием, необходимым для реализации высокой активности катализатора, является повышение концентрации этилена в реакционном объеме. [41]
Одним из основных факторов, способствующих высокой активности катализатора, согласно теории С. Рогинского ( теория пересыщения), является получение каталитически активных масс в условиях, возможно более удаленных от равновесных. Это, по Рогинскому, и способствует протеканию каталитического процесса. [42]
Одним из основных факторов, способствующих высокой активности катализатора, согласно теории С. Рогинского ( теория пересыщения), является получение каталитически активных масс в условиях. Это, по Рогинскому, и способствует протеканию каталитического процесса. [43]
Одним из основных факторов, способствующих высокой активности катализатора, согласно теории С. [44]
 |
Зависимость выхода бензина от времени работы катализатора при гидрокрекинге вакуумных дистиллятов с различным содержанием азота под. [45] |
Страницы: 1 2 3 4