Cтраница 1
Высокая оптическая активность этой молекулы справедливо связывается с влиянием трет. С-3-С-4, следствием чего является ограничение числа возможных конформаций этой молекулы, что влияет на ее конформационную асимметрию. Столь же значительное влияние разветвленные заместители, входящие в углеродную цепь молекулы, должны оказывать и на свойства диастереомеров, конечно, лишь при условии, что хиральные центры и здесь будут находиться в конформационно-жестких участках основной углеродной цепи. С этой целью нами были исследованы свойства диастереомеров алканов с двумя хиральными центрами, непосредственно связанными с изопропильной или трет. [1]
Высокая оптическая активность продукта показывает, что при его образовании совсем или почти совсем не происходит рацемизации, хотя асимметрический атом углерода находится рядом с реагирующей двойной связью. [2]
Холестерики обладают рекордно высокой оптической активностью среди всех известных веществ. [3]
Необходимо применение моделей из материала высокой оптической активности; в полярископе - круговая поляризация и монохроматический свет. [4]
Циглера получают полимер, обладающий более высокой оптической активностью и кристалличностью, чем полимер, полученный из рацемического мономера. [5]
Образование Д - карена с очень высокой оптической активностью и вращательной дисперсией, не отличающейся от вращательной дисперсии Д3карена, позволило понять причину наблюдавшегося Г. А. Рудаковым и Г. А. Артамоновым увеличения оптического вращения Д3 - карена в ходе изомеризационных превращений. Выделенный этими авторами из продуктов реакции Д3 - карен, из-за несовершенства применявшихся в то время ректификационных установок, в действительности представлял собой смесь, содержащую около 90 % Д3 - карена и 10 % Д4 - карена. [6]
Недавно найдено также природное соединение, высокая оптическая активность которого вызвана исключительно наличием алленовой группировки. Это - антибиотик, микомицин, выделенный из одного микроорганизма. [7]
Разработан метод для моделей, обладающий высокой оптической активностью и способностью к замораживанию. Благодаря этим свойствам полученный материал позволил коренным образом упростить старую методику работы на поляризационных установках, делая метод легко доступным для практического применения в конструкторских бюро и заводских лабораториях. [8]
Использование в данной реакции ( 3 - () - октанола-2 высокой оптической активности приводит к образованию ( R) - ( -) - октиламина-2, также обладающего высокой оптической активностью. Таким образом, реакция протекает с почти полным обращением конфигурации. [9]
Несколько полициклических нафтенов ряда тритерпанов с четырьмя и пятью кольцами с высокой оптической активностью были недавно выделены из фракций нефти Нигерии, кипящей около 475 С. [10]
Использование в данной реакции ( 3) - () - октанола-2 высокой оптической активности приводит к образованию ( R) - ( -) - октиламина-2, также обладающего высокой оптической активностью. Таким образом, реакция протекает с почти полным обращением конфигурации. [11]
Хиральность производных бензофенантрена еще более выражена, например, в гексагелицене ( XX), характеризующемся необычайно высокой оптической активностью. [12]
Для природных алленов грибкового происхождения характерно наличие диацетиленовой группировки - заместителя с наибольшей поляризуемостью, обусловливающего их высокую оптическую активность. Применительно к алленам, если поместить наиболее поляризуемый заместитель на вертикальной оси вверху, то при наличии более поляризуемого заместителя на горизонтальной оси справа, поляризуемость заместителей уменьшается по часовой стрелке и энантио-мер вращает вправо; при наличии более поляризуемого заместителя слева соединение вращает влево. [13]
Эти реакции интересны, главным образом, тем, что при использовании оптически активных эфиров они позволяют получать сульфоксйды высокой оптической активности. При этом из эфиров с левым вращением образуются только сульфоксйды с правым вращением. [14]
Исследования, проведенные в ГрозНИИ, показали, что нефти, богатые парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, характеризуются малой, а нафтеновыми и ароматическими углеводородами - высокой оптической активностью. [15]