Высокая оптическая активность

Cтраница 2

Метод полос является наиболее эффективным для решения практических задач на плоских моделях и заключается в определении напряжений по картине полос интерференции, получаемой для плоских моделей из материала высокой оптической активности, при круговой поляризации и монохроматическом свете в полярископе. [16]

Использование в данной реакции ( 3 - () - октанола-2 высокой оптической активности приводит к образованию ( R) - ( -) - октиламина-2, также обладающего высокой оптической активностью. Таким образом, реакция протекает с почти полным обращением конфигурации. [17]

Использование в данной реакции ( 3) - () - октанола-2 высокой оптической активности приводит к образованию ( R) - ( -) - октиламина-2, также обладающего высокой оптической активностью. Таким образом, реакция протекает с почти полным обращением конфигурации. [18]

При т 5 - 6 и белом свете окраска на экране - бледная; поэтому для замера разностей хода на моделях толщиной t - 2 - 3 мм, выполненных из материала с высокой оптической активностью, нельзя пользоваться белым светом. [19]

При / п5 - - - - 6 и белом свете в полярископе окраска-бледная, поэтому для замера разностей хода Д на моделях толщиной t 2 - 3 мм, выполненных из материала с высокой оптической активностью, нельзя пользоваться в полярископе белым светом. [20]

Бабине, Федорова, Берека, Краснова) разности главных напряжений в моделях из мало оптически активных материалов ( стекло, целлулоид) или же в тонких пластинках ( срезах) толщиной менее 3 мм модели из материала высокой оптической активности. [21]

Еще более интересные результаты получены при полимеризации 1 3-иентадиена, который в присутствии каталитической системы А1 ( С2Н5) з ( -) ментиловый эфир ортотитановой кислоты, по данным Натта, Порри и Валенти [841], образует кс-1 4-полимер, обладающий высокой оптической активностью. В случае применения оптически активного алюминий-органического соединения оптически активный полимер не образуется, что свидетельствует о том, что активным в Данном случае является переходный металл, наличие асимметричных групп у которого оказывает влияние на конфигурацию входящей мономерной группы. [22]

Еще более интересные результаты получены при полимеризации 1 3-нентадиена, который в присутствии каталитической системы А1 ( С2Ш) з ( -) ментиловый эфир ортотитановой кислоты, по данным Натта, Порри и Валенти [841], образует г ис-1 4-полимер, обладающий высокой оптической активностью. В случае применения оптически активного алюминий-органического соединения оптически активный полимер не образуется, что свидетельствует о том, что активным в данном случае является переходный металл, наличие асимметричных групп у которого оказывает влияние на конфигурацию входящей мономерной группы. [23]

Компенсаторы для измерения малой разности х о-д а [36], [68], [74] применяют для качественной оценки ( кварцевый или слюдяной клин) или точного измерения ( компенсатор Бабине, Федорова, Берека, Краснова) разности главных напряжений в моделях из мало оптически активных материалов ( стекло, целлулоид) или же в тонких пластинках ( срезах) толщиной 3 мм из материала высокой оптической активности. [24]

Метод полос ( табл. 16), наиболее эффективный для измерения величин т на плоских прозрачных моделях, заключается в получении на экране полярископа при нагружении модели интерференции в виде густо расположенных внутри контура модели полос с последовательным порядком т ( целым или половинным-см. Необходимо применение моделей из материала высокой оптической активности ( а ( / ( 20 - 30 кГ / см); в полярископе - круговая поляризация и монохроматический свет. [25]

Совершенно очевидно, что вращательная способность этих солей различна и что они представляют собой диаетереомеры. Если кислотный и основной компоненты обладают высокой оптической активностью, то весьма вероятно, что dd - солъ будет вращать вправо. W-Соль, образованная из двух противоположно вращающих, но неравноценных компонентов, может оказаться как право -, так и лево-вращающей. Во всяком случае обе соли имеют различную по величине оптическую активность, неодинаковую растворимость и температуру плавления, вследствие чего их можно разделить фракционной кристаллизацией, контролируя при этом процесс разделения путем определения соответствующих физических констант. Получив одну из солей в чистом виде, ее можно разложить едким натром, регенерировать исходное rf - основание и затем выделить оптически активную кислоту подкнслепием щелочного раствора. [26]

Сравнение свойств каранов. [27]

Каран, полученный в настоящем исследовании гидрированием Д3 - карена, очень близок по своим свойствам к карану, полученному Н. М. Кижнером, и отличается от него лишь тем, что почти лишен оптической деятельности. Это не вполне понятно, принимая во внимание высокую оптическую активность исходного Д3 - карена и мягкие условия гидрирования. [28]

Субстрат должен давать продукт, который не рацемизует-ся в используемых условиях реакции. Итак, наиболее целесообразно применять субстрат, приводящий к летучему жидкому продукту, обладающему высокой оптической активностью. [29]

Пинен-камфеновая фракция пихтового масла содержит камфен с очень высоким оптическим вращением: ( [ а ] о-92 [51], [ а ] о - 106 [152], что приближает его к оптически чистому ( гл. Поэтому пинен-камфеновая фракция может быть использована для получения практически уникального реактива - камфена с очень высокой оптической активностью. В этом случае камфен следует выделять, не прибегая к изомеризации присутствующего пинена, так как она сопровождается рацемизацией. [30]

Страницы: 1 2 3