Cтраница 2
Все актиниды существуют в форме катионов; основные виды ионов - это М3, М4, МО а и МОУ, соответствующие состояниям окисления от III до VI. Общие свойства соединений или ионов различных элементов, находящихся в одинаковом состоянии окисления, аналогичны, если не считать различий в способности к окислению или восстановлению. Большинство соединений одинакового типа изоморфны. В отличие от оксо-ионов некоторых других элементов, они остаются неизменными в ходе различных химических реакций и ведут себя как катионы, свойства которых промежуточны между свойствами ионов М или М2 и ионов такого же радиуса, но большего заряда. Как будет показано в дальнейшем, в некоторых окислах и оксо-ионах группа МО2 может даже играть роль структурной единицы. Далее, в то время как MoO2F2 или WO2F2 являются молекулярными галогенидами, U02F2 построен из линейных групп О-U - О, соединенных между собой фторными мостиками. [16]
Все актиниды, за исключением актиния, характеризуются заполнением уровня 5 / в электронной оболочке, что определяет подобие их физико-химических свойств. [17]
Все актиниды с их значительно более сложным, чем у лантанидов, составом ядра без исключения радиоактивны. [18]
Все актиниды отличаются заполнением подоСолочки 5 /, а их внешние электроны находятся в состоянии, аналогичном состояниям электронов в лантанидах. [19]
Разделению актинидов в других средах посвящено сравнительно небольшое количество работ. Все же опубликованные до настоящего времени результаты свидетельствуют о том, что аниониты в этих формах менее удобны для аналитического выделения актинидов, чем аниониты в S04 -, С1 - и NOg-формах. [20]
Среди актинидов уран дает наибольшее число фторидов; все эти вещества, за исключением трифторида, можно рассматривать как устойчивые соединения. [21]
Координационные полиэдры Франка-Каспера для больших координационных чисел, составленные из искаженных тетраэдров ( в скобках дано координационное число. [22] |
Структуры актинидов, трансуранидоз, марганца, олова, индия и ртути отличаются от описанных типичных металлических структур чаще всего по причине различного электронного состояния атомов, слагающих решетку, и реже по причине отклонения многоэлектронного атома от сферической формы. [23]
Спектры актинидов изучены значительно меньше. Наиболее полные данные имеются для тория, урана, плутония и актиния. Можно ожидать, что в спектрах этих элементов проявляются примерно те же закономерности, что и в спектрах лантанидов. Так же как и в случае лантанидов, не все из элементов группы актиния имеют одинаково сложные спектры. Примером элементов с очень сложными спектрами являются U и Th. Спектры этих элементов представляют собой даже при использовании спектральной аппаратуры с большой разрешающей силой сплошную сетку близких по интенсивности линий. [24]
Отличие актинидов от лантанидов, однако, заключается в том, что в их атомах идет достройка электронного слоя, более удаленного от ядра, чем в атомах лантанидов. Участвующие в этой достройке электроны ( сверх 18) слабее удерживаются ядром и могут выступать в качестве валентных электронов. Но при одинаковой валентности актинидов их аналогичные соединения обладают и очень сходными химическими свойствами. [25]
Элюирование ионов лантанидов ( 1 II ( слева и ионов актинидов ( III ( справа на катионообменной смоле дауэкс-50. [26] |
Ионы актинидов можно эффективно отделить друг от друга путем элюирования цитратом или другими элюентами этого типа. На рис. 32.8 приведены типичные кривые элюирования; там же указаны относительные положения соответствующих лантанидов. Следует отметить, что в расположении соответствующих элементов этих двух групп имеется несомненное сходство. [27]
Образование урана-233 из тория в атомном реакторе. [28] |
Отличие актинидов от лантанидов, однако, заключается в том, что в их атомах идет достройка электронного слоя, более удаленного от ядра, чем в атомах лантанидов. Участвующие в этой достройке электроны ( сверх 18) слабее удерживаются ядром и могут выступать в качестве валентных электронов. Поэтому актиниды обнаруживают в отличие от лантанидов нарастающую с порядковым номером положительную валентность, что позволяет легко аналитически отделять их друг от друга. Но при одинаковой валентности актинидов их аналогичные соединения обладают и очень сходными химическими свойствами. Важнейшие из актинидов - торий и уран. [29]
Среди актинидов уран дает наибольшее число фторидов; все эти вещества, за исключением трифторида, можно рассматривать как устойчивые соединения. [30]