Химический актинометр

Cтраница 3

Постоянство значений квантового выхода в широком интервале длин волн света, большая оптическая плотность при невысокой концентрации, доступность получения и устойчивость при хранении - все это делает возможным применение иодметилата а-пиридилферроцена для химического актинометра. [31]

В значительно более ранних работах по определению квантового выхода у хлореллы в сосудиках Варбурга использовались такие плотные суспензии, которые поглощали весь падающий свет; измерение интенсивности поглощенного света проводили при этом в таком же сосудике с помощью химического актинометра. Методика опыта предусматривала постоянное качание сосудиков, в результате чего освещенность клеток непрерывно менялась. В настоящее время хорошо известно, что подобное непостоянство освещенности может сказываться на фотосинтетическом газообмене. [32]

Было предложено много систем химических актинометров, причем некоторые из них удовлетворяют всем перечисленным требованиям. Химический актинометр на основе ферриоксалата достаточно чувствителен; его можно использовать в области длин волн 2540 - 5780 А. [33]

Для измерения интенсивности света удобными оказываются химические актинометры. При использовании химических актинометров интенсивность света источника определяется по химическому действию излучения на вещество с заранее известным квантовым выходом. [34]

Альтернативным подходом к определению световых интен-сивностей является измерение скорости фотохимической реакции, для которой квантовый выход точно известен. Химические системы такого типа называются химическими актинометрами. Химические актинометры предпочтительны вследствие независимости их показаний от длины волны света и экспериментальных параметров. Одним из наиболее употребительных составов для этой цели является раствор КзРе ( С204) з, известный в этой области как ферриоксалат калия. [35]

К настоящему времени известно достаточно большое количество систем, спользуемых: в качестве химических актинометров. В табл. 12 приведены данные наиболее широко используемых газовых химических актинометров. [36]

К настоящему времени известно достаточно большое количество систем, используемых в качестве химических актинометров. В табл. 12 приведены данные наиболее широко используемых газовых химических актинометров. [37]

Схема относительного положения потенциальных кривых основного ( / и возбужденных ( 2, 3 состояний комплексов кобальта ( III. 2 - d - d - состояние. 3-состояние ПЗ. [38]

Пока еще нет единого мнения о механизмах этих реакций и не известна точная стехиометрия. Однако уранилоксалатная система удовлетворяет всем требованиям к химическому актинометру: квантовый выход ( Ф - 0 5 - 0 6) хорошо воспроизводится, почти не зависит от температуры, концентрации реагентов, интенсивности света, а в спектральной области 210 - 430 нм не зависит и от длины волны поглощаемого света. [39]

В настоящее время известно достаточно большое количество систем, используемых в качестве химических актинометров. В табл. 5.3 приведены сведения о наиболее широко используемых химических актинометрах. [40]

Устройство квантового счетчика с флуоресцентным преобразователем. / - кожух. 2 - ФЭУ. 3 - фотокатод. 4 - входное отверстие. 5 - кювета с раствором флуорес -, . [41]

Определение абсолютной интенсивности света перечисленными выше способами требует предварительной, калибровки используемых приборов. Чаще всего измерение абсолютной интенсивности света производится с помощью химических актинометров. [42]

Использование окрашенных эталонов для измерения дозы излучения основано по существу на фотохимическом превращении красителя, происходящем в результате поглощения света. Следовательно, можно считать, что окрашенный эталон является своеобразным химическим актинометром, который, однако, мало пригоден при испытании пластмасс. [43]

Если сопоставить относительную простоту использования актинометра с довольно сложными и утомительными операциями при калибровке и применении термобатареи, станет понятной тенденция к использованию химических актинометров при определении интенсивности света, наметившаяся среди фотохимиков в последние годы. Те фотохимики, которые использовали как термоэлементы, так и химические актинометры для определения интенсивности ультрафиолетового света, обычно согласны с тем, что с помощью хорошо подобранного, чувствительного химического актинометра можно легко получать более воспроизводимые и более надежные результаты, чем с помощью термоэлементов. [44]

Они использовали этот метод для определения СО при фоторазложении уранилоксалата [ 94в ] и утверждают, что данная методика делает этот химический актинометр наиболее чувствительным из известных в настоящее время. [45]

Страницы: 1 2 3 4