Акцептор - кислота
Cтраница 2
При применении же этих аминов и метилата натрия в качестве акцептора кислоты результаты были немного лучше. [16]
 |
Изменение приведенной вязкости полиэфира, полученного межфазной. [17] |
При проведении межфазной поликонденсации имеет значение не только природа и количество акцептора кислоты, но и его концентрация. [18]
При вулканизации вайтона А независимо от типа вулканизации необходимо присутствие в смеси акцептора кислоты. Эффективными в этом отношении являются окиси магния, цинка и свинца. Как будет показано ниже, основания, с одной стороны, активируют отщепление фтористого водорода от полимерной молекулы и возникновение в полимерной цепи группировок, способных к вулканизации, а с другой стороны, поглощают выделяющийся фтористый водород. [19]
Пропазин получают взаимодействием хлористого цианура - с двумя эквивалентами изопропиламина в присутствии акцептора кислоты. [20]
Фактически в некоторых случаях может употребляться достаточно большой избыток диамина, действующего как акцептор кислоты, и это не вызовет значительного уменьшения молекулярного веса продукта. Это обстоятельство принимают как доказательство того, что реакция протекает в органической фазе близко к границе раздела, независимо от избытка диамина. Хлоран-гидрид проникает в водную фазу в очень незначительном количестве, и, таким образом, гидролиз исключается. [21]
Андерсен и Нерсесиен3 нашли также, что хайпалон, обработанный диметиламином в присутствии акцептора кислоты, все же можно вулканизовать системой, содержащей ускоритель типа ди-бутилдитиокарбамата никеля. В обычные вулканизующие системы для хайпалона вводят окислы металлов вместе с ускорителями - донорами серы, вторичное действие которых состоит в защите сульфогрупп от разложения, что заметно увеличивает долю солевых поперечных связей при вулканизации этой системой. В отсутствие ускорителей - доноров серы скорость и степень вулканизации настолько малы, что не удовлетворяют техническим требованиям. [22]
Для получения симазина хлористый цианур вводят в реакцию с двумя эквивалентами этиламина в присутствии акцептора кислоты. [23]
Что касается реагентов, то ангидриды с кислотными или основными катализаторами или хлорангидриды с акцепторами кислоты превосходят ранее использовавшиеся карбоновые кислоты с катализатором, поскольку первые реагируют быстрее, полнее и не требуют сложного оборудования. Этерифицирующие агенты, как правило, реагируют с енолами и аминосоединениями, и поэтому в большинстве случаев при анализе спиртов и фенолов требуются специальные меры для предотвращения возможных искажений. Следует отметить, что присутствующие в анализируемой пробе енолы и амины могут и не мешать определению, как, например, в случае, когда времена удерживания производных этих соединений и целевого соединения различны. [24]
Атразин синтезируют взаимодействием хлористого цианура с одним эквивалентом этиламина и одним эквивалентом изопропил-амина в присутствии акцептора кислоты. Атразин возгоняется при достаточно высоких температурах. [25]
Примесями в техническом препарате симазина могут быть, например, хлористый натрий ( образующийся из акцептора кислоты во время синтеза) и вода. [26]
 |
Гидролиз ангидридов с применением растворов катализатора различной концентрации [ 4J. [27] |
V было указано, что скорость процесса гидролиза ангидридов сравнительно невелика в отсутствие катализатора или акцептора кислоты. [28]
Они были синтезированы из бис-хлорформиата поли-1 4-оксибутиленгликоля и М-2-оксиэтил-ЬГ-пентанилэтилен-диамина в хлороформе с применением в качестве акцептора кислоты водного карбоната натрия. Пространственные полимеры получали из этого линейного полимера, сохраняя во всех опытах по существу постоянными молекулярный вес, молекулярно-весовое распределение, межмолекулярные силы и количество реакционно-способных центров. [29]
Получение производных этиленимина по Габриэлю осуществляется нагреванием соответствующих гидрогалогенидов р-галоидалкиламинов в растворе с тем или иным акцептором кислоты и отгонкой образующегося 1 2-алкиленимина; при проведении синтеза требуется особая осторожность, так как вместе с образующимся этиленимином могут перегоняться небольшие количества исходных галоидалкиламинов ( оснований) [6], известных как эффективные катализаторы полимеризации этиленимина. Этиленимин и его производные получаются по этому методу в виде разбавленных водных растворов, из которых они могут быть выделены лишь высаливанием щелочью и повторной перегонкой. В новейших модификациях методики Габриэля [7, 8] исходные вещества ( галоидэтиламин и акцептор кислоты) постепенно добавляются к кипящему раствору щелочи, а образующийся этиленимин при помощи ректификационной колонки выделяется сразу в безводном состоянии. [30]
Страницы: 1 2 3 4