Акцептор - кислота
Cтраница 3
Ткань рекомендуют пропитывать раствором 1 4 5 6 7 7 -гексахлор - 5-карбонен - 2-ацетилхлоридом, содержащим акцептор кислоты, и после испарения растворителя нагревать непродолжительное время при 200 С. [31]
Синтез проводится в стальном реакторе с мешалкой, в который загружается тонко измельченная Са ( ОН) 2 ( акцептор кислоты), дихлорэтан и безводный аммиак. Температура в реакторе сначала поднимается до 100 С, а затем ( через 30 мин. Избыток аммиака спускается в охлаждаемый сухим льдом приемник с толуолом; первый приемник заменяется на второй ( охлаждаемый жидким аммиаком), система вакуумируется до остаточного давления 1 мм, и температура в реакторе постепенно поднимается до 200 С. Содержимое обоих приемников фракционируется, давая аммиак и этиленимин. При этом возникли дополнительные трудности, связанные с очисткой полученного этиленимина от примеси дихлорэтана, так как оказалось, что перегонка этиленимина, содержащего 3 % дихлорэтана ( обычно образующаяся в этой реакции смесь), приводит к спонтанной полимеризации. [32]
Поликояденсацяю проводили в системе хлороформ - вода, взятых в количестве 400 и 100 мл соответственно; в качестве акцептора кислоты использовано едкое кали. [33]
Они были синтезированы из бис-хлорформиата поли-1 4-оксибутиленгликоля и 1Ч - 2-оксиэтил - ] ХГ-пентанилэтилен-диамина в хлороформе с применением в качестве акцептора кислоты водного карбоната натрия. Пространственные полимеры получали из этого линейного полимера, сохраняя во всех опытах по существу постоянными молекулярный вес, молекулярно-весовое распределение, межмолекулярные силы и количество реакционно-способных центров. [34]
 |
Зависимость изменения приведенной вязкости ( 1 и выхода ( 2 полигексамети-ленадипинамида от молярного отношения. [35] |
В табл. 77 - 81 и па рис. 74 а и б представлены данные по влиянию химической природы и количества некоторых акцепторов кислоты на реакцию межфазного полиамидирования. [36]
Нагревание и старение поливинилиденхлорида приводят, кроме ухудшения механических свойств, к изменению цвета полимера, в связи с чем требуется стабилизация ( слабым акцептором кислоты), как и для поливинилхлорида. Плохая растворимость полимера, а также высокая температура размягчения и близость ее к температуре разложения, осложняют переработку поливинилиденхлорида и ограничивают его применение в технике. [37]
Очевидно, реакция протекает на границе раздела раствора дихлорангндрида в не смешивающемся с водой органическом растворителе н водным раствором, например диамина, содержащим акцептор кислоты. В качестве кислотной компоненты могут применяться хлоран-гидриды алифатических или ароматических кислот, фосген и дисульфохлориды; в качестве соединения, содержащего подвижный атом водорода, - алифатические первичные и вторичные диамины или дифеиолы, а также их соли. Ароматические диамины и алифатические диолы реагируют слишком медленно, чтобы образовывать полимеры с большим молекулярным весом. Всегда возможна побочная реакция - гидролиз галоиданпирида, которая конкурирует с основным процессом и мешает образованию полимера. [38]
Переработка высоковязких марок ПВФ методами, используемыми для получения изделий из термопластов, осуществляется при температурах выше 200 С и предполагает надежную стабилизацию полимера акцепторами кислот и с помощью радикальных ловушек с тем, чтобы предотвратить термическую деструкцию при его переработке. [39]
Для эффективного сочетания таких соединений было предложено много методов, некоторые из них предусматривают использование солейг тяжелых металлов, например соединений серебра или ртути, в качестве акцепторов кислоты. Гликозилгалогенид обычно используется в виде его ацетилированного производного и почти всегда получается из полностью ацетилированного сахара. Возможно существование двух аномерных форм гликозилгалогенидов, обычна называемых а - и ( З - производными, причем во многих случаях получаются одновременно оба аномера. Как показано в разд. [40]
Для эффективного сочетания таких соединений было предложено много методов, некоторые из них предусматривают использование солей тяжелых металлов, например соединений серебра или ртути, в качестве акцепторов кислоты. Гликозилгалогенид обычно используется в виде его ацетилированного производного и почти всегда получается из полностью ацетилированного сахара. Возможно существование двух аномерных форм гликозилгалогенидов, обычно называемых а - и р-производными, причем во многих случаях получаются одновременно оба аномера. Как показано в разд. Менее стабильный изомер можно получить в условиях кинетического контроля, и в ряде случаев это достигается при действии хлорида алюминия в холодном трихлорметане на подходящее производное сахара. [41]
Для замещения двух атомов хлора при взаимодействии с аминами, спиртами или меркаптанами температуру реакционной смеси необходимо повысить до 20 - 50, а количество амина и акцептора кислоты удвоить. [42]
Дайел марок G 801 и G 901, поступивший в продажу весной 1980 г, вступает в реакции по радикальному механизму, легко вулканизуется под действием пероксидов без добавления акцептора кислоты и поэтому обладает повышенной химстойкостью и паростойкостью. Полученные таким способом изделия можно использовать в областях, где предъявляются повышенные санитарно-гигиенические требования, например при контакте с пищевыми продуктами. В табл. 4.17 и 4.18 сравнивается химстойкость дайела G 501 и G 901 с химстойкостью дайела старой марки и каучука на основе сополимера тетрафторэтилена с пропиленом. [43]
 |
Кривые комплексообразования для иона Cu ( C2H5N в 0 2 N растворе C2H6NH при 20 5 С ( 1 и в IN растворе NaNO3 и 0 1 WC2H5NH при 16 С ( 2. [44] |
Реакции незамещенных при азоте этилениминов с ангидридами и хлорангидридами кислот приводят к получению соответствующих N-ацилэтилеиимидов лишь в том случае, если образующаяся в результате реакции кислота ( НС1 или соответствующая карбоновая кислота) сразу же выводится из сферы реакции при помощи того или иного акцептора кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4