Алкалоид - тип
Cтраница 1
Алкалоиды типа альпинигенина ( 218), вероятно, также представляют собой модифицированные протоберберины. Это - подтверждается включением в соединение ( 218) [ 3 - 14С ] тирозина [ соответствующие атомы углерода отмечены в формуле ( 218) зачерненным кружком ], метионина [ в ( 218) отмечены звездочкой ], тетрагидропальматина ( 217) и его УУ-метильного производного. [1]
Алкалоиды типа I получаются из алкалоидов типа II, называемых поэтому проморфинанами. [2]
При образовании алкалоидов типа IV вторым предшественником является орнитин или аспарагиновая к-та. [3]
В противоположность алкалоидам типа Corynanthe алкалоиды обоих других типов ( Aspidosperma и Iboga) существуют в виде энантиомерных серий, фиксированная хиральность которых по центру С-15 пропадает при разрыве связи 15 16 при перегруппировке в процессе биосинтеза. [4]
В противоположность алкалоидам типа Corynanthe алкалоиды обоих других типов ( Aspidosperma и Iboga) существуют Б виде энантиомерных серий, фиксированная хнральность которых по центру С-15 пропадает при разрыве связи 15 16 при перегруппировке в процессе биосинтеза. [5]
Большой интерес представляют алкалоиды типа атропина. В зерне пшеницы и других злаков, хранившихся при неблагоприятных условиях, образуются токсические вещества. В таком зерне были найдены алкалоиды атро-пиновой группы, которые продуцируются развивающимися в зерне бактериями. Из культур этих бактерий были получены вещества типа атропина. [6]
Затем были рассмотрены алкалоиды типа морфина. Показано родство структур морфина, кодеина и героина. Механизм процесса развития пристрастия к этим наркотикам еще не понят. [7]
Наиболее интересными структурами обладают алкалоиды типа морфина и тебаина. [8]
В заключение отметим, что алкалоиды эфирообразного диизохиноли-нового типа были изолированы до сих пор из растений, относящихся к семействам Berberldaceae и Menispermaceae. Ботанически близкое семейство Magnoliaceae приближается к ним и по характеру встречающихся в нем алкалоидов. [9]
Алкалоиды типа I получаются из алкалоидов типа II, называемых поэтому проморфинанами. [10]
В эту подгруппу входят пример, алкалоиды типа берберина. Берберип встречается в ниях довольно часто, например в барбарисе обыкновенном, б рисе амурском сем. [11]
Генетическая взаимосвязь этого ряда соединений с алкалоидами типа бензилизохинолина вытекает из возможности взаимных превращений. [12]
После решающей стадии циклизации N-4 на С-21 алкалоиды типа Corynanthe могут получаться рядом рациональных последовательностей. Проблема установления структуры осложняется возможностью образования стереоизомеров. Например, коринантеин ( 167) имеет три центра хиральности, однако ввиду того, что Н-15 обычно сохраняет ту же конфигурацию, что и в секологанине, можно учитывать только четыре стереоизомера. У резерпина ( 168), важного транквилизатора, имеется пять различных центров и число возможных стереоизомеров значительно возрастает. [13]
 |
Возможный путь образования простых бензилизохинолиновых алкалоидов. [14] |
Опыты с эфедрином показали, что биосинте-тически это алкалоид типа фенилэтиламина, который претерпел С-метилиро-вание. Сибата и Имасеки [132] вводили М1б - меченые аминокислоты в Ephedra distachya, растущую на гидропонике. Изотопный азот более эффективно отщепляется от фенилаланина, чем от аланина. Углерод формиата найден главным образом в метальных группах, имеющих почти равную радиоактивность. Лит [136, 137] показал, что [ 3 - С14 ] - фенилала-нин метит правовращающий норпсевдоэфедрин, синтезирующийся в Catha edulis, в этом же положении. Вполне вероятно, что эти эфедрины образуются из фенилаланина путем декарбоксилирования, окисления ближайшего к кольцу углеродного атома и С - и N-метилирования. Это аналогично синтезу эпи-нефрина у животных, где 3 4-диоксифенилаланин декарбоксилируется, окисляется ( гидроксилируется) по атому углерода рядом с кольцом и М - метили-руется. В этом случае С-метилирование не происходит. [15]
Страницы: 1 2 3