Cтраница 1
Алкалоиды группы кураре содержатся в южноамериканских растениях родов: Chondrodendron, Curarea, Strychnos. Особенно ядовиты при введении под кожу: вызывают расслабление мышц и паралич дыхания. Одним из важных алкалоидов этой группы является хондродеидрин. [1]
Алкалоиды группы пурина широко распространены в природе; они находятся в различных видах чая ( Rhea chinensis L. В листьях чая и кофейных зернах содержится от 1 до 3 % кофеина, в бобах какао - до 3 % теобромина. В СССР важным источником кофеина являются отходы чайного производства ( чайная пыль, обрезки листвы) и непригодные для пищевых целей листья чая. Для извлечения алкалоида предложено несколько методов: а) сублимация кофеина из сырья; б) обработка его органическими растворителями ( хлороформом, бензолом и др.); в) водная ( противоточная) экстракция. [2]
Алкалоиды группы бензофенантридина включают хелидонин ( 59) и другие представители, которые обладают полностью ароматической структурой. Коридальдин ( 60) относится к небольшой группе изохинолоновых алкалоидов, которые, по-видимому, образуются в растениях в результате окислительной деградации более сложных бензилизохинолинов. Представителем алкилоидов группы эпикакуана служит эметин [61], содержащий систему гидрированного бензо [ а ] хинолизина. Морфин ( 62а) и кодеин ( 626) являются производными фенантрена. Они относятся к группе морфиновых алкалоидов, но так же как и эметин, их структура содержит и бициклическую систему изохинолина. [3]
Алкалоиды группы пиридина и пиперидина: кониин, никотин, анабазин и другие. [4]
Алкалоиды группы бензофенантридина включают хелидонин ( 59) и другие представители, которые обладают полностью ароматической структурой. Коридальдин ( 60) относится к небольшой группе изсхшюлоновых алкалоидов, которые, по-видимому, образуются в растениях в результате окислительной деградации более сложных бензилизохинолинов. Представителем алкилоидов группы эгшкакуана служит эметин [61], содержащий систему гидрированного бензо [ а ] хинолизина. Морфин ( 62а) и кодеин ( 626) являются производными ( ренантрена. Они относятся к группе морфиновых алкалоидов, но так же как и эметин, их структура содержит и бициклическую систему изохинолина. [5]
Алкалоиды группы атропина представляют собой производные тропана с заместителями, гл. Атропин - рацемат гиосциамина - сложного эфира тропика и троповой к-ты, содержится ( в кол-ве 0 1 - 0 5 %) в белладонне ( А1гора ЪеПайоппа), белене ( Нуоясуатия т § ег), скополии ( ЗсороНа 1ап § ийса) и др. видах семейства пасленовых. В тех же растениях содержится родственный алкалоид скополамин ( П) - сложный эфир скопина и троповой к-ты - бесцв. [6]
Алкалоиды группы пурина были рассмотрены в главе о пуриновых основаниях ( см. стр. [7]
Многие алкалоиды группы индола проще всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превращаются в флуоресцирующие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота - хлорид железа ( III) - Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. [8]
Многие алкалоиды группы индола проще всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превращаются в флуоресцирующие продукты при УФ-облучении. [9]
Все алкалоиды группы апорфина очень близки по строению, и большая их часть является более или менее полно этерифицированными производными 2 3 5 6 - или же 3 4 5 6-тетраоксиапорфина. [10]
Из алкалоидов группы кокаина такие производные описаны как для самого кокаина, так и для тропакокаина, экгонина и ареколина. Из солей же группы морфина получены пока только желтые осадки с тебаином и героином. [11]
Из алкалоидов группы кокаина по два тропановых ядра содержат а - и Р - труксиллины, к-рые представляют собой метиловые эфиры экгонина, этерифицированные по группе ОН соотв. [12]
К алкалоидам группы лобелина принадлежат вещества, выделенные из растения Lobelia inflata ( сем. [13]
В довольно распространенных алкалоидах группы лупинана содержится хинолизидиновое ядро, изомерное хинолину и изохинолину, которое отличается от них тем, что конденсированные циклы имеют общий гетероатом. В эту группу входит более 50 алкалоидов, содержащихся в различных видах люпинов, желтой акации, анабазисе ( ежовнике безлистном), в бобовых, барбарисовых и маковых растениях. [14]
Растворители, применяемые для разделения алкалоидов методом тонкослойной хроматографии. [15] |