Cтраница 2
Для идентификации алкалоидов группы А их разделяют на си-ликагелевых слоях растворителями I и II, а алкалоидов группы Б - растворителями III, IV и V на тех же слоях, после чего обрабатывают раствором иодоплатината калия и наблюдают окраску пятен в УФ-свете. Обычно для анализа используют 50 мкг исследуемого вещества. [16]
При попытках синтеза алкалоидов группы иохимбина Джулиан и его сотрудники, применяя три ранее упомянутых препаративных метода, наблюдали интересное поведение 3-тетрагидроизохинолилэтилоксиндолов. [17]
При разделении смесей алкалоидов группы индола методом ХТС целесообразно наносить пробу в защитной атмосфере, не содержащей кислорода, и, кроме того, исключить воздействие УФ-лучей при разделении. Соответствующее устройство описано и изображено на стр. В течение короткого времени разделения не возникает опасности изомеризации. [18]
В отличие от алкалоидов групп 1 и За, проблемы, связанные со строением групп аймалина и резерпина, являются существенно новыми. Одна из интересных особенностей строения аймалина - наличие необыкновенной карбиноламинной функции, неспособной к образованию ангидросолей: во многих случаях эта система реагирует как ее эквивалент аминоальдегид, причем разрывается шестичленноо кольцо и образуются вторичная аминогруппа и производное или продукт восстановления альдегидной группы. [19]
Наиболее характерным действием алкалоидов группы кокаина на организм является паралич окончаний чувствительных нервов. Кокаин является сильным местным обезболивающим средством и используется поэтому в медицине для местной анестезии. Однако вследствие ядовитости его он заменяется в настоящее время в большинстве случаев новокаином. [20]
Наиболее характерным действием алкалоидов группы кокаина на организм является паралич окончаний чувствительных нервов. Кокаин сильно действует, однако, также и на центральную нервную систему. Кокаин является сильным местным обезболивающим средством и используется поэтому в медицине для местной анестезии. Однако вследствие ядовитости его он заменяется в настоящее время в большинстве случаев новокаином. [21]
Двумя важными примерами алкалоидов группы стрихнина являются стрихнин и бруцин. Легко видеть, что они являются производными 2 3-дигидроиндола. [22]
Эту группу алкалоидов называют алкалоидами группы пурина. [23]
В результате этого возникает остов алкалоидов эхитаминовой группы, названный так по имени эхитамина 6.562. Их можно рассматривать также как производные гексагидропирроло [ 2 3 - Ь ] индола ( разд. [24]
А от гомоморфинанов ведут свою родословную алкалоиды колхицино-вой группы, среди которых большую известность получил колхицин 6.556. Впервые этот метаболит выделен из клубней осеннего крокуса ( Colchicum autumnale) в 1811 г. и с тех пор в течение 150 лет привлекал внимание структурных химиков, пока его строение не было окончательно установлено и подтверждено полным синтезом. Медицинские колхициносодержащие препараты относятся к наиболее древним. Письменные источники свидетельствуют о применении клубней крокуса для лечения подагры еще в древности в Египте, Индии и Греции. В настоящее время для этой цели используют чистый колхицин, его аналоги и производные. Совсем недавно предложено использовать их в терапии псориаза - трудноизлечимой кожной болезни, - а также рассеянного склероза - тяжелейшего заболевания нервной системы. [25]
До настоящего времени выделено более 50 алкалоидов группы лупинана, среди которых наиболее распространенными являются лупи-нин, цитизин и спартеин. Все алкалоиды этой группы токсичны; спартеин применяется в медицине. [26]
Краснова [8] разработала люминесцентно-хроматографический метод разделения алкалоидов группы хинина и применила его для определения содержания хинина в хинете. В качестве адсорбента она употребляла специально для этого ею приготовлявшийся силикагель. [27]
В табл. 52 приведены условия разделения некоторых алкалоидов группы индола, алкалоидов лобелии, алкалоидов, отгоняющихся с водяным паром, а также важнейших веществ, содержащихся в хинной коре. [28]
В настоящем курсе будут рассмотрены только никотин - алкалоид группы пиридина, хинин - алкалоид группы хинолина, морфин и кодеин - алкалоиды группы фенантренизохинолина. [29]
Основные научные работы посвящены выяснению строения и синтезу алкалоидов группы хинина. [30]