Алкалоид - группа
Cтраница 3
Насыщенное ппррольное кольцо - шрролидин - также входит в состав алкалоидов группы тропана ( стр. К производным пиразола ( II) относятся его частично ши полиостью гидрированные пятичленные гетероцнклы, содержащие в яд -) е два связанных друг с другом атома азота. [31]
Синтез Пшорра оказался удачным способом идентификации метокси-лированных производных фенантрена, получающихся при расщеплении алкалоидов группы морфия, но нашел лишь ограниченное применение в синтезе продуктов дегидрирования смоляных кислот. Новые синтетические методы, разработанные в 1932 г. со специальной целью установить строение гипотетических метилретена и метилпимантрена, не только позволили разрешить поставленную задачу, но и наметили пути для последующих синтезов соединений, близких и другим природным продуктам, кроме смоляных кислот. [32]
Как будет видно из дальнейшего, эти основания по своему строению близки к алкалоидам группы берберина. [33]
Как будет видно из дальнейшего, эти основания по своему строению близки к алкалоидам группы берберппа. [34]
В настоящем курсе будут рассмотрены только никотин - алкалоид группы пиридина, хинин - алкалоид группы хинолина, морфин и кодеин - алкалоиды группы фенантренизохинолина. [35]
Далее, весьма важным является обнаружение простых производных индола при опытах для выяснения биогенеза алкалоидов группы индола. [36]
Растения семейства дымянковых Ршпапасеае ( хохлатка полая, хохлатка Горчакова, хохлатка Маршалла) содержат ядовитые алкалоиды группы бульбокапнина - бульбо-капнин, бикукулин ( соотв. VI, П) и др. Буль-бокапнин оказывает влияние гл.обр. на центр, нервную систему. В небольших дозах он вызывает каталепсию ( вид двигат. [37]
Робинсон рассматривал свой синтез как модель того процесса, который приводит в растениях к образованию алкалоидов тропановой группы. Метиламин и ацетон ( или соответствующие их производные) являются вполне вероятными продуктами метаболизма, а янтарный диальдегид может образовываться при окислении орнитина. [38]
Через шикимовую кислоту и далее фенилаланин ( или тирозин) образуются также фенольные фрагменты ряда алкалоидов группы р-фенилэтиламина, бензилизохинолина и фенантридина. [39]
Сложными производными бензилизохинолина, содержащими две частично гидрированные бензилизохинолиновые группировки, соединенные эфирными связями, являются алкалоиды группы кураре. Они входят в состав парализующих стрельных ядов, применявшихся южноамериканскими индейцами. Эти алкалоиды содержатся в растениях Chondrodendron tomentosutn, Strychnos toxifera и в некоторых других. [40]
Сложными производными бензилизохинолина, содержащими две частично гидрированные бензилизохинолиновые группировки, соединенные эфирными связями, являются алкалоиды группы кураре. Они входят в состав парализующих стрелвных ядов, применявшихся южноамериканскими индейцами. Эти алкалоиды содержатся в растениях Chondrodendron tomentosum, Slnjchnos toxifera и ь некоторых других. [41]
 |
Растворители, применяемые для разделения алкалоидов методом тонкослойной хроматографии. [42] |
Для идентификации алкалоидов группы А их разделяют на си-ликагелевых слоях растворителями I и II, а алкалоидов группы Б - растворителями III, IV и V на тех же слоях, после чего обрабатывают раствором иодоплатината калия и наблюдают окраску пятен в УФ-свете. Обычно для анализа используют 50 мкг исследуемого вещества. [43]
Так, на холоду и при длительном стоянии получены белые кристаллы продуктов присоединения к HJFe ( CN) 6 ] алкалоидов группы хинина. [44]
Отравления отдельными алкалоидами сопровождаются характерными симптомами, например, тетаническимн судорогами при отравлении стрихнином, расширением зрачков глаз при отравлениях алкалоидами группы тропана. Однако патологоанатомиче-ские изменения при отравлениях, как правило, являются невыраженными. Поэтому по одним только результатам судебно-медицинского исследования трупа человека ( или животного), погибшего от отравления алкалоидами, чрезвычайно редко удается прийти к правильному заключению об отравлении. [45]
Страницы: 1 2 3