Cтраница 1
Индольные алкалоиды охватывают скопление разнородных природных соединений, содержащих индольный или близко родственный ему скелет, чье нахождение ограничено ( за несколькими исключениями) высшими растениями и некоторыми грибами. [1]
Индольные алкалоиды содержат еще один атом азота, который обычно присоединен к ядру индола в ( З - положении через два атома углерода. [2]
Многие индольные алкалоиды имеют сложное строение вольно большое число лекарственных растений содержат алка этой группы, например спорынья сем. [3]
Некоторые индольные алкалоиды, родственные GXL, имеют при С-16 карбметоксильную группу. [4]
Большинство индольных алкалоидов имеет значительно более сложную структуру, чем эти простые производные триптамина, но аминоэтильная цепочка триптофана, как правило, присутствует в их структуре. В качестве иллюстрации приведем алкалоид спорыньи эрготамин ( 71), который представляет собой тетрациклический ин-дольный алкалоид со сложной боковой цепью, содержащей пептидный фрагмент. Этот алкалоид экстрагируют из грибка спорыньи, заражающего рожь и бывшего причиной периодически возникавших отравлений в середине века и в более ранний период. Ои обладает сильным сосудосужающим действием и используется в виде тартра-та для лечения мигрени. [5]
ЭРГОАЛКАЛОИДЫ, индольные алкалоиды, выделенные из ег8оЬ - высушенной зрелой формы ( склероции) гриба спорыньи ( С1аУ1серз ригригеа) семейства Нуросгеасеае. Спорынья паразитирует на ржи, др. злаках и ряде дикорастущих трав. Из разных источников получают разл. [6]
Молекулы некоторых индольных алкалоидов возникают в результате окислительного катаболизма производных коринантеана и гетероиохимбана. Одно из катаболических направлений заключается в дегидрировании тетрагидро-карболинового гетероцикла. [7]
Строение многих индольных алкалоидов напоминает триптофан. [8]
Относятся к классу индольных алкалоидов. К первой относятся производные амида лизергиновой к-ты общей ф-лы II, где R - NH2, NHCH ( OH) CH3, а-2 - аминопропа-нол или циклич. [9]
Относятся к классу индольных алкалоидов. К первой относятся производные амида лизергиновой к-ты общей ф-лы II, где R - NH2, NHCH ( OH) CH3, et - 2-аминопропа-нол или циклич. [10]
Обычной особенностью большинства индольных алкалоидов этого типа является комбинация триптамина или иногда триптофана со звеном Сд или Сю монотерпеноидного происхождения. Обычно принятая теперь система нумерации всех атомов углерода и азота базируется на оригинальной системе, предложенной для иохимбина [231], так как системы Aspidosperma и Iboga образуются в результате перегруппировок скелета Corynanthe. Для обозначения стереохимии, по аналогии со стероидами, принята система а / р для индикации заместителей, расположенных соответственно выше и ниже плоскости молекулы. [11]
Обычной особенностью большинства индольных алкалоидов этого типа является комбинация триптамнна или иногда триптофана со звеном Сд или Сю монотерпеноидного происхождения. Обычно принятая теперь система нумерации всех атомов углерода и азота базируется на оригинальной системе, предложенной для иохимбнна [231], так как системы Aspidosperma и Iboga образуются в результате перегруппировок скелета Corynanthe. Для обозначения стереохимии, по аналогии со стероидами, принята система сс / р для индикации заместителей, расположенных соответственно выше и ниже плоскости молекулы. [12]
Превращение логанина ( 335) в индольные алкалоиды должно проходить через стадию расщепления циклопентанового кольца [ ср. [13]
При перегонке с цинковой пылью большинства индольных алкалоидов образуются индол и его гомологи. Другими часто встречающимися продуктами расщепления являются гарман, замещенные пиридины, изохинолин и его гомологи, а также карбазол. [14]
Элаокапридин ( VIII) - единств, индольный алкалоид, выделенный из растений рода элаокарпус. [15]