Алкамин
Cтраница 2
Два сложноэфирных алкалоида, указанные в начале таблицы, значительно более токсичны, чем алкамины; протовератрин в 6000 раз более активен, чем его алкамин - протоверин. Жервин наиболее активен из всех алкаминов, а наиболее высокогидроксилированный протоверин обладает наименьшей активностью. [16]
В, дезацетилнеопротовератрин, вератрамин, йервин, рубийервин, изорубийервин, псевдойервин, вератридин, цевадин - Указанные алкалоиды относятся к трем типам: 1) глюкозиды ве-ратровых алкаминов, 2) сложные эфиры вератровых алкаминов 3) вератровые алкаманы. [17]
В, дезацетилнеопротовератрин, вератрамин, йервин, рубийервин, изорубийервин, псевдойервин, вератридин, цевадин - Указанные алкалоиды относятся к трем типам: 1) глюкозиды ве-ратровых алкаминов, 2) сложные эфиры вератровых алкаминов 3) вератровые алкаманы. [18]
Два сложноэфирных алкалоида, указанные в начале таблицы, значительно более токсичны, чем алкамины; протовератрин в 6000 раз более активен, чем его алкамин - протоверин. Жервин наиболее активен из всех алкаминов, а наиболее высокогидроксилированный протоверин обладает наименьшей активностью. [19]
В отличие от других алкаминов, рубийервин и изорубийервин осаждаются дигитонином, аналогично многим стероидным веществам. При окислении, по Оппенауэру, два указанные алкамины дают а, р-нена сыщенные кетоны. [20]
 |
Алкалоиды группы вератрина. [21] |
Джекобе и Крэг24 использовали растворимость ( в применяемых условиях) основных алкаминов в бензоле и нерастворимость в нем глюко-зидных алкалоидов. [22]
Изорубийервин найден в чемерице белой и зеленой 591.421 g химическом отношении представляет Д 5-соланиден - Зр - 18-диол. Последнее превращение, а также превращение изорубийервина в соланидан 721 являются доказательствами строения рас - НО-I сматриваемого алкамина. [23]
 |
Токсичность и терапевтическая активность. [24] |
В растениях рода Aconitum ( семейство Ranunculaceae) содержится несколько групп характерных и, невидимому, родственных пергидро-полициклических одноосновных алкалоидов. Некоторые из них очень токсичны и построены из значительно менее токсичных гидроксилирован-ных основных генинов, являющихся, как известно, алкаминами, этери-фицированными одной или двумя кислотами простого типа, например уксусной, бензойной, вератровой или антраниловой. [25]
Распространение этой реакции на амины нафталинового ряда представляет как теоретический, так и практический интерес. Их алкильные производные могут иметь важное значение для синтеза красящих веществ, а их четвертичные соединения пригодны для метилирования соединений типа R ( ОН) N, так как они не образуют продуктов присоединения с третичными алкаминами. [26]
Наиболее употребительными текстильно-вспомогательными веществами для ПАН волокон являются препараты, содержащие производные жирных кислот и полиоксиэтилена. Из отечественных препаратов можно назвать смесь препаратов сорбитана-6 и сорбиталя С-20, стеарокса-6 и стеарокса-920; из зарубежных препаратов - марвелан СФ, смотилон С, превоцел М, композиция, включающая спан-60 и твин-60, алкамин ЦА, и др. Многие препараты одновременно являются и антистатиками, однако часто в композицию добавляют специальные антистатические препараты. Хорошим антистатиком для ПАН волокон является триамон. [27]
Семь алкаминов, перечисленных в таблице 54 представляют собой С2 - соединения с одним атомом азота. Жервин, вератрамин и вышеприведенное основание CayH C N являются вторичными аминами, а остальные - третичными. Связь алкаминов с алкалоидами растений рода Solatium видна из формул, установленных Крэгом и Джекобсом30, а также из ранее проведенной идентификации 5-метил - 2-этилпиридина как продукта дегидрирования всех алкаминов при нагревании их с селеном. В нейтральных фр акциях смесей, полученных в результате дегидрирования, определялось присутствие углеводорода Дильса, но это соединение не было найдено ни в одном случае. При дегидрировании изорубижервина33 селеном в качестве главного нейтрального продукта получился 1 2-циклопентенофенантрен. В некоторых случаях при дегидрировании образуются также производные флуорена и близких ему соединений. Продуктом расщепления основного характера является цевантридин С25На7М, 35 - 37 спектр поглощения которого указывает на кольцевую систему флуорена. Тот факт, что углеводород Дильса, повидимому, не образуется, указывает на некоторое отклонение от обычного стеринового строения или конфигурации; однако Сато и Джекобсу39 недавно удалось устранить одну из двух гидроксиль-ных групп рубижервина, и полученный продукт оказался соланидином. Таким образом была полностью установлена связь со стеринами и со второй группой стероидных алка юидов. [28]
Семь алкаминов, перечисленных в таблице 54 представляют собой С2 - соединения с одним атомом азота. Жервин, вератрамин и вышеприведенное основание CayH C N являются вторичными аминами, а остальные - третичными. Связь алкаминов с алкалоидами растений рода Solatium видна из формул, установленных Крэгом и Джекобсом30, а также из ранее проведенной идентификации 5-метил - 2-этилпиридина как продукта дегидрирования всех алкаминов при нагревании их с селеном. В нейтральных фр акциях смесей, полученных в результате дегидрирования, определялось присутствие углеводорода Дильса, но это соединение не было найдено ни в одном случае. При дегидрировании изорубижервина33 селеном в качестве главного нейтрального продукта получился 1 2-циклопентенофенантрен. В некоторых случаях при дегидрировании образуются также производные флуорена и близких ему соединений. Продуктом расщепления основного характера является цевантридин С25На7М, 35 - 37 спектр поглощения которого указывает на кольцевую систему флуорена. Тот факт, что углеводород Дильса, повидимому, не образуется, указывает на некоторое отклонение от обычного стеринового строения или конфигурации; однако Сато и Джекобсу39 недавно удалось устранить одну из двух гидроксиль-ных групп рубижервина, и полученный продукт оказался соланидином. Таким образом была полностью установлена связь со стеринами и со второй группой стероидных алка юидов. [29]
При обработке минеральными кислотами жервин легко перегруппировывается в изо-жервин. Не поддающийся извлечению бензолом остаточный растительный материал экстрагируют спиртом, который извлекает фракцию, состоящую в основном из глюкоалкалоида псевдожервина ( 20 г из 6 кг растительного сырья) с примесью вератрозина. Большинство алкалоидов, встречающихся в форме сложных эфиров, выделено из V. Выделить спаренные соединения, как таковые, трудно; обычно проще выделить алкамины, полученные омылением смеси. [30]
Страницы: 1 2 3