Cтраница 3
Сложные эфиры вератровых алкалоидов замедляют дыхание и оказывают на изолированную сердечную мышцу действие, сходное с действием сердечных глюкозидов. Их гипотенсивное действие связанс с рефлекторным расширением сосудов, причем в больших дозах они способны вызывать выделение адреналина. По данным Крейера и Ачесона 401, протовератрин в 6000 раз более токсичен, чем его алкамин - протоверин. [31]
Рубижервин, названный так потому, что он дает с серной кислотой красное окрашивание, выделен из гидролизованных фракций V. Сопровождающее его вещество было названо изорубижервином, но неудачно, так как оно не образуется при изомеризации рубижервина, и связь между этими двумя веществами не была установлена; оба соединения устойчивы к действию кислот. Рубижервин образует диацетат, сохраняющий основные свойства; таким образом, алкиламин представляет собой третичное основание с двумя гидроксильными группами, поддающимися ацилированию. Как в рубижервине, так и в изорубижервине имеется двойная связь, которая мож: ет быть гидрирована в метаноле, содержащем избыток уксусной кислоты. На основании вышеприведенного факта и наблюдения, что при окислении по Оппенауеру эти вещества дают - ненасыщенные кетоны, Джекобе и Крэг43 пришли к выводу, что оба алкамина представляют собой 3J3 - окси - Д5 - стенолы с одной добавочной вторичной гидроксильной группой, а более поздняя работа Сато и Джекобса 39 подтвердила правильность этого-вывода. [32]